[發明專利]一種無機粒子增強PC/PET合金及其制備方法在審
| 申請號: | 201310673304.X | 申請日: | 2013-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN104710737A | 公開(公告)日: | 2015-06-17 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 青島同創節能環保工程有限公司 |
| 主分類號: | C08L69/00 | 分類號: | C08L69/00;C08L67/02;C08L33/10;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/26;C08K5/13;C08K5/526 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 無機 粒子 增強 pc pet 合金 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及高分子材料技術領域,具體地說是一種無機粒子增強PC/PET合金及其制備方法。
背景技術
聚碳酸酯(PC)是性能優異的工程塑料,具有沖擊強度高、抗蠕變、尺寸穩定性好、耐熱、透明、介電性能優良等優點,但是PC的熔體粘度大,流動性差,耐溶劑性差,特別是對有機溶劑和堿性藥品的耐受性差,在溶劑和堿性環境下易發生應力開裂和溶脹,并且對缺口敏感。聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一種半透明結晶型熱塑性聚酯,具有高耐熱性、韌性、耐疲勞性,自潤滑、低摩擦系數,耐候性,在潮濕環境中仍保持各種物性(包括電性能),耐熱水、堿類、酸類、油類,低溫下可迅速結晶,成型性良好,但PET的缺口沖擊強度低,且易受鹵化烴侵蝕,耐水解性差,成型收縮率大。將PC與PET共混,既具有PC剛性和耐熱性,又具有PET的耐溶劑性。但由于PET是結晶聚合物,PC是非結晶聚合物,PC/PET合金屬于典型的非晶/結晶共混體系,其相容性不好,而且市場上的PC/PET合金還存在力學強度不高的問題。
發明內容
本發明的目的在于提供一種成本低、力學性能好、耐候性優良的無機粒子增強PC/PET合金及其制備方法。
本發明解決其技術問題所采用的技術方案是:一種無機粒子增強PC/PET合金,其組分按質量百分數配比為:PC?30%~60%、PET?10%~30%、無機粒子5%~25%、相容劑2%~4%、光穩定劑0.5%~2%、偶聯劑0.1%~0.5%、抗氧劑0.1%~0.5%、潤滑劑0.1%~1%。
所述PC為雙酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量為20000~40000g/mol。
所述PET為聚對苯二甲酸乙二醇酯,其特征粘度為0.6~1.0dL/g。
所述無機粒子為粒徑在20nm~10μm之間的重質碳酸鈣、氣相二氧化硅、滑石粉中的一種。
所述相容劑為甲基丙烯酸縮水甘油酯、苯乙烯和丙烯腈的三元共聚物。
所述光穩定劑為質量比1:1的受阻胺光穩定劑GW-944Z與受阻胺光穩定劑GW-622的復配物。
所述偶聯劑為鋁鈦復合偶聯劑。
所述抗氧劑為質量比1:1的抗氧劑1010與抗氧劑168的復配物。
所述潤滑劑為季戊四醇硬脂酸酯、硅酮粉、乙撐雙硬脂酰胺中的一種。
本發明的一種無機粒子增強PC/PET合金的制備方法,包括以下步驟:
(1)、將PC在鼓風干燥機中于110℃~130℃溫度下干燥3~4小時,PET在130℃~150℃下干燥3~4小時,無機粒子在80℃~120℃下干燥30~45分鐘,待用;
(2)、按重量配比稱取干燥的無機粒子和偶聯劑,加入超聲振蕩發生器或轉速不低于3000轉/分鐘的高速混合機中,于100℃~120℃溫度下攪拌5~40分鐘,得到表面改性無機粒子,然后冷卻至低于40℃出料,待用;
(3)、按重量配比稱取干燥的PC和PET,加入高速混合機中,攪拌3~5分鐘,然后加入步驟(2)得到的表面改性無機粒子,同時加入按重量配比稱取的相容劑、光穩定劑、抗氧劑、潤滑劑,繼續攪拌5~25分鐘,使充分混合均勻后出料;
(4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機中,在230℃~270℃下經塑化共混后擠出、冷卻造粒,即得到本發明。
本發明的有益效果是,本發明不僅兼具有PC和PET各自的優點,彌補了單一組分性能上的缺陷,而且還具有強度高、剛性好、耐熱耐腐蝕性能優良、耐候性好、電性能及加工性能優異等特點,其成本也低,因而在汽車工業、電子電器、機械零部件、建筑等領域具有很好的應用前景。
具體實施方式
下面結合具體實施例來進一步說明本發明的技術方案。
一種無機粒子增強PC/PET合金,其組分按質量百分數配比為:PC?45%、PET?24%、粒徑在20nm~10μm之間的重質碳酸鈣25%、相容劑3%、光穩定劑1.5%、鋁鈦復合偶聯劑0.5%、抗氧劑0.2%、硅酮粉0.8%。其中,所述PC為雙酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量為20000~40000g/mol;所述PET為聚對苯二甲酸乙二醇酯,其特征粘度為0.6~1.0dL/g;所述相容劑為甲基丙烯酸縮水甘油酯、苯乙烯和丙烯腈的三元共聚物;所述光穩定劑為質量比1:1的受阻胺光穩定劑GW-944Z與受阻胺光穩定劑GW-622的復配物;所述抗氧劑為質量比1:1的抗氧劑1010與抗氧劑168的復配物。
其制備方法為:(1)、將PC在鼓風干燥機中于110℃~130℃溫度下干燥3~4小時,PET在130℃~150℃下干燥3~4小時,粒徑在20nm~10μm之間的重質碳酸鈣在80℃~120℃下干燥30~45分鐘,待用;(2)、按重量配比稱取干燥的粒徑在20nm~10μm之間的重質碳酸鈣和鋁鈦復合偶聯劑,加入超聲振蕩發生器或轉速不低于3000轉/分鐘的高速混合機中,于100℃~120℃溫度下攪拌5~40分鐘,得到表面改性重質碳酸鈣,然后冷卻至低于40℃出料,待用;(3)、按重量配比稱取干燥的PC和PET,加入高速混合機中,攪拌3~5分鐘,然后加入步驟(2)得到的表面改性重質碳酸鈣,同時加入按重量配比稱取的相容劑、光穩定劑、抗氧劑、硅酮粉,繼續攪拌5~25分鐘,使充分混合均勻后出料;(4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機中,在230℃~270℃下經塑化共混后擠出、冷卻造粒,即得到本發明。
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