[發(fā)明專利]中藥組合物及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310673297.3 | 申請日： | 2013-12-12 |
| 公開（公告）號： | CN103656432A | 公開（公告）日： | 2014-03-26 |
| 發(fā)明（設計）人： | 張宗升 | 申請（專利權）人： | 張宗升 |
| 主分類號： | A61K36/9062 | 分類號： | A61K36/9062;A61P35/00;A61P1/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 266021 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉的中藥組合物，其特征在于該組合物由草豆蔻烏梅水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與烏梅乙醇提取物以重量計按2-6:5-9:3-5的比例組成，
其中草豆蔻烏梅水煎濃縮提取物的制備方法是：
按照配伍比例為1-4∶1取草豆蔻、烏梅，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；
其中草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備方法是：
將干燥的草豆蔻粉碎，過20-40目篩，用70％工業(yè)乙醇加熱回流提取3次，每次2?h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑,干燥，粉碎，過篩，即得；
其中烏梅乙醇提取物的制備方法是：
將干燥的烏梅肉粉碎，過篩，75%乙醇回流提取，過濾，藥渣加75%乙醇回流提取，過濾，將2次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得。
2.如權利要求1所述的中藥組合物，其中草豆蔻烏梅水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與烏梅乙醇提取物的用量比例是?6:9:5。
3.如權利要求1或2所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：
（1）草豆蔻烏梅水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1-4∶1取草豆蔻、烏梅，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；
（2）草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備
將干燥的草豆蔻粉碎，過20-40目篩，用70％工業(yè)乙醇加熱回流提取3次，每次2?h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑,干燥，粉碎，過篩，即得；
（3）烏梅乙醇提取物的制備
將干燥的烏梅肉粉碎，過篩，75%乙醇回流提取，過濾，藥渣加75%乙醇回流提取，過濾，將2次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得；
（4）按比例選取草豆蔻烏梅水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與烏梅乙醇提取物均勻混合，即得。
4.如權利要求3所述的中藥組合物的制備方法，還包括：將步驟（4）制得的產品進一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有中藥組合物100mg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。
5.如權利要求1-2任一項所述的中藥組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉藥物中的用途。
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