[發明專利]天然藥物組合物、其制備方法及用途無效
| 申請號: | 201310673269.1 | 申請日: | 2013-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN103690584A | 公開(公告)日: | 2014-04-02 |
| 發明(設計)人: | 張宗升 | 申請(專利權)人: | 張宗升 |
| 主分類號: | A61K36/31 | 分類號: | A61K36/31;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/26 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266021 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 天然 藥物 組合 制備 方法 用途 | ||
1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉的天然藥物組合物,其特征在于該組合物由艾葉萊菔子水煎濃縮提取物、艾葉乙酸乙酯提取物與萊菔子素以重量計按2-4:3-8:5-8的比例組成,
其中艾葉萊菔子水煎濃縮提取物的制備方法是:
按照配伍比例為1-4∶1取艾葉、萊菔子,蒸餾水浸泡,加熱煎煮,過濾,藥渣再加蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮,超濾膜過濾,減壓干燥,即得;
其中艾葉乙酸乙酯提取物的制備方法是:
艾葉適量,95%乙醇提取,回收溶劑得醇提浸膏,浸膏用正己烷提取后、再用乙酸乙酯提取,將得到的乙酸乙酯提取物回收溶劑即得;
其中萊菔子素的制備方法是:
萊菔子磨碎加入過量正己烷脫脂,用pH?7.0的磷酸緩沖液酶解,分別加入二氯甲烷萃取3次,合并溶劑,減壓除去有機溶劑,殘留物用體積分數10%乙醇溶液溶解,正己烷萃取3次以除去油脂,再將乙醇相用二氯甲烷萃取3次,合并溶劑,旋轉蒸發除去二氯甲烷即得。
2.如權利要求1所述的天然藥物組合物,其中艾葉萊菔子水煎濃縮提取物、艾葉乙酸乙酯提取物與萊菔子素的用量比例是?1:2:2。
3.如權利要求1或2所述的天然藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法包括:
(1)艾葉萊菔子水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1-4∶1取艾葉、萊菔子,蒸餾水浸泡,加熱煎煮,過濾,藥渣再加蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮,超濾膜過濾,減壓干燥,即得;
(2)艾葉乙酸乙酯提取物的制備
艾葉適量,95%乙醇提取,回收溶劑得醇提浸膏,浸膏用正己烷提取后、再用乙酸乙酯提取,將得到的乙酸乙酯提取物回收溶劑即得;
(3)萊菔子素的制備
萊菔子磨碎加入過量正己烷脫脂,用pH?7.0的磷酸緩沖液酶解,分別加入二氯甲烷萃取3次,合并溶劑,減壓除去有機溶劑,殘留物用體積分數10%乙醇溶液溶解,正己烷萃取3次以除去油脂,再將乙醇相用二氯甲烷萃取3次,合并溶劑,旋轉蒸發除去二氯甲烷即得;
(4)按比例選取艾葉萊菔子水煎濃縮提取物、艾葉乙酸乙酯提取物與萊菔子素均勻混合,即得。
4.如權利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法,還包括:將步驟(4)制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規格的膠囊或片劑。
5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉藥物中的用途。
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