[發(fā)明專利]天然藥物組合物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310664278.4 | 申請日： | 2013-12-11 |
| 公開（公告）號： | CN103655730A | 公開（公告）日： | 2014-03-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張宗升 | 申請（專利權(quán)）人： | 張宗升 |
| 主分類號： | A61K36/67 | 分類號： | A61K36/67;A61P1/12;A61K31/4525 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 266021 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 天然 藥物 組合 | ||
1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由黃芩蓽茇水煎濃縮提取物、黃芩總黃酮、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿以重量計按2-4:6-8:1-4:3-9的比例組成，
其中黃芩蓽茇水煎濃縮提取物的制備方法是：
按照配伍比例為1-6∶1取黃芩、蓽茇，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；
其中黃芩總黃酮的制備方法是：
黃芩粗粉，55%乙醇回流提取2次，過濾，合并濾液，回收乙醇，濃縮、干燥，即得；
其中蓽茇乙醇提取物的制備方法是：
取蓽茇，粉碎，過篩，乙醇浸泡，過濾取澄清液，殘渣繼續(xù)浸泡，將兩次濾液合并，離心，分離上清液，水浴蒸干濃縮，減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得；
其中胡椒堿的制備方法是：
將蓽茇粉碎，乙醇浸泡，過濾取澄清液，殘渣繼續(xù)浸泡，將兩次濾液合并，減壓濃縮至粘稠狀，濃縮液放冷處靜置，過濾得粗品，將干燥的粗品溶于乙醚中，10％KOH溶液洗滌三次，收集乙醚層，蒸去乙醚，將所得粉末溶于乙醇中，活性炭脫色重結(jié)晶，即得。
2.如權(quán)利要求1所述的天然藥物組合物，其中黃芩蓽茇水煎濃縮提取物、黃芩總黃酮、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿的用量比例是?4:8:4:9。
3.如權(quán)利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：
（1）黃芩蓽茇水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1-6∶1取黃芩、蓽茇，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；
（2）黃芩總黃酮的制備
黃芩粗粉，55%乙醇回流提取2次，過濾，合并濾液，回收乙醇，濃縮、干燥，即得；
（3）蓽茇乙醇提取物的制備
取蓽茇，粉碎，過篩，乙醇浸泡，過濾取澄清液，殘渣繼續(xù)浸泡，將兩次濾液合并，離心，分離上清液，水浴蒸干濃縮，減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得；
（4）胡椒堿的制備
將蓽茇粉碎，乙醇浸泡，過濾取澄清液，殘渣繼續(xù)浸泡，將兩次濾液合并，減壓濃縮至粘稠狀，濃縮液放冷處靜置，過濾得粗品，將干燥的粗品溶于乙醚中，10％KOH溶液洗滌三次，收集乙醚層，蒸去乙醚，將所得粉末溶于乙醇中，活性炭脫色重結(jié)晶，即得；
（5）按比例選取黃芩蓽茇水煎濃縮提取物、黃芩總黃酮、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿均勻混合，即得。
4.如權(quán)利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，還包括：將步驟（5）制得的產(chǎn)品進一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規(guī)格的膠囊，或?qū)礉穹ㄖ屏９に囍瞥珊烊凰幬锝M合物100mg或200mg規(guī)格的片劑。
5.如權(quán)利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉藥物中的用途。
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