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[發明專利]紅假單胞菌菌株及其在抑制黃瓜霜霉病菌、促進黃瓜生長中的應用有效

專利信息
申請號: 201310660114.4 申請日: 2013-12-09
公開(公告)號: CN103602622A 公開(公告)日: 2014-02-26
發明(設計)人: 劉勇;張德詠;彭靜;張松柏;高陽;張卓;程菊娥;譚新球;成飛雪;朱春暉;楊春曉 申請(專利權)人: 湖南省植物保護研究所
主分類號: C12N1/20 分類號: C12N1/20;A01P3/00;A01P21/00;C12R1/01
代理公司: 湖南兆弘專利事務所 43008 代理人: 趙洪
地址: 410125*** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 紅假單胞菌 菌株 及其 抑制 黃瓜 霜霉病 促進 生長 中的 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種光合細菌及其應用,尤其涉及一種紅假單胞菌菌株及其在抑制黃瓜霜霉病菌以及促進黃瓜生長中的應用。

背景技術

黃瓜霜霉病是影響黃瓜種植的最重要的病害之一,在整個黃瓜生育期,如遇適宜發病條件,無論是露天還是保護地栽培,其浸染、傳播流行速度極快,均能對黃瓜的產量造成嚴重損失。目前,防治黃瓜霜霉病最主要和最有效的措施是采用殺菌劑,然而,由于化學藥劑選擇壓力,單一藥劑或單一類型殺菌劑地不合理使用,極易造成病原菌的抗藥性快速上升,進而導致殺菌劑用量上升,從而可能引起農產品中殺菌劑的超標,過量殺菌劑的投放,其一旦滲透進土壤或地下水層也將污染生態環境。

隨著全社會環境保護意識的增強,農藥殘留帶來的農產品安全以及環境污染問題愈來愈受到關注。然而,從目前農業生產現狀以及農業技術水平來看,殺菌劑仍將繼續使用且使用量還會繼續上升。殺菌劑作為控制作物病害的有效手段,是目前及今后相對較長時期內最主要的技術措施之一。因此,尋找殺菌劑的替代技術和方法,是目前最具有實際應用前景的研究方向。

生物防治特別是微生物防治研究,是國內外研究作物病害防治的熱點。微生物防治作物病害具有無毒、無污染的特點,而且微生物菌劑生產簡便、田間操作與殺菌劑一樣方便。光合細菌是地球上最早出現的具有原始光能合成體系的原核生物,分布廣泛,遍及江河、沼澤、湖泊和海洋等,具有固氮、制氫、固碳、脫硫等作用。光合細菌生命力強,容易培養,生長速度繁殖快,本身無毒,富含蛋白質、維他命、類胡蘿卜素等。目前已經被廣泛的研究,發現光合細菌在種植、養殖、新能源開發利用以及醫藥方面具有十分廣闊的前景。目前在黃瓜霜霉病防治方面,已有一些較好的微生物資源被挖掘,然而,尚無光合細菌應用于黃瓜霜霉病的報道。

發明內容

本發明要解決的技術問題是克服現有技術的不足,提供一種生產成本低、拮抗效果好、高效、無毒、環保的紅假單胞菌菌株,還提供該菌株在抑制黃瓜霜霉病菌、促進黃瓜生長中的應用,使其能以環保、高效、低成本、方便快捷的操作實現抑制黃瓜病害的危害,促進黃瓜等蔬菜的生長。

為解決上述技術問題,本發明提出的技術方案為一種兼性厭氧的紅假單胞菌菌株,所述紅假單胞菌(Rhodopseudomonas?sp.)菌株為保藏于中國典型培養物保藏中心(簡稱CCTCC)、且保藏號為CCTCC?NO:M2012366的菌株(以下簡稱紅假單胞菌CCTCC?M2012366)。紅假單胞菌CCTCC?M2012366的保藏單位為中國典型培養物保藏中心CCTCC,保藏單位的地址位于中國武漢大學,保藏日期為2012年9月20日,該紅假單胞菌CCTCC?M2012366被命名為紅假單胞菌S-1(Rhodopseudomonas?sp.S-1)。

經過我們的檢測,本發明的紅假單胞菌CCTCC?M2012366具有以下主要特征:

G-,個體形態為桿狀,V-P反應陽性,甲基紅反應陽性,不能利用淀粉,H2S反應陽性,明膠液化陽性,吲哚反應陽性,檸檬酸鹽實驗陰性,脲酶實驗陰性,過氧化氫酶實驗陽性,3%NaCl中能生長,最適生長溫度為30℃~35℃,最適生長pH值為6.5~7.5,菌體的特征吸收峰為375nm、805nm和865nm,測定的16S?rDNA序列長度為1389bp,在Genbank中的登錄號為KC491187。

滿足上述特征描述的紅假單胞菌CCTCC?M2012366在下述應用中的效果更好。

作為一個總的技術構思,本發明還提供一種上述的紅假單胞菌CCTCC?M2012366在抑制黃瓜霜霉病菌中的應用。

作為一個總的技術構思,本發明還提供一種上述的紅假單胞菌CCTCC?M2012366在促進黃瓜生長中的應用。

上述的應用中,優選的,將所述紅假單胞菌CCTCC?M2012366制備成光合細菌菌液直接噴施應用或將該紅假單胞菌菌株制備成光合細菌發酵液后再進行噴施應用。所述光合細菌菌液及光合細菌發酵液的制備方法包括以下步驟:

(1)活化:將所述紅假單胞菌CCTCC?M2012366的保存種按雙層平板培養法進行培養,培養至紅色單菌落出現;

(2)種子培養:將步驟(1)中培養得到的單菌落接入至血清瓶,用紅假單胞菌菌株種子培養基培養至對數生長期;

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