[發(fā)明專利]丙烯聚合生產(chǎn)過程徑向基最優(yōu)軟測量儀表和方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310659408.5 | 申請日: | 2013-12-09 |
| 公開(公告)號: | CN103838957A | 公開(公告)日: | 2014-06-04 |
| 發(fā)明(設計)人: | 劉興高;李九寶 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江大學 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務所有限公司 33200 | 代理人: | 周烽 |
| 地址: | 310058 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 丙烯 聚合 生產(chǎn)過程 徑向 最優(yōu) 測量 儀表 方法 | ||
1.一種丙烯聚合生產(chǎn)過程徑向基最優(yōu)軟測量儀表,包括丙烯聚合生產(chǎn)過程、用于測量易測變量的現(xiàn)場智能儀表、用于測量操作變量的控制站、存放數(shù)據(jù)的DCS數(shù)據(jù)庫、徑向基最優(yōu)軟測量儀以及熔融指數(shù)軟測量顯示儀,所述現(xiàn)場智能儀表、控制站與丙烯聚合生產(chǎn)過程連接,所述現(xiàn)場智能儀表、控制站與DCS數(shù)據(jù)庫連接,所述DCS數(shù)據(jù)庫與徑向基最優(yōu)軟測量模型的輸入端連接,所述徑向基最優(yōu)軟測量模型的輸出端與熔融指數(shù)軟測量顯示儀連接,其特征在于:所述徑向基最優(yōu)軟測量儀包括:
(1)、數(shù)據(jù)預處理模塊,用于將從DCS數(shù)據(jù)庫輸入的模型輸入變量進行預處理,對輸入變量中心化,即減去變量的平均值;再進行歸一化處理,即除以變量值的變化區(qū)間;
(2)、PCA主成分分析模塊,用于將輸入變量預白化處理及變量去相關(guān),通過對輸入變量施加一個線性變換實現(xiàn),即主成分由C=MU得到,其中M為輸入變量,C為主成分得分矩陣,U為載荷矩陣。若對原始數(shù)據(jù)進行重構(gòu),可由M=CUT計算,其中上標T表示矩陣的轉(zhuǎn)置。當選取的主成分數(shù)目小于輸入變量的變量個數(shù)時,M=CUT+E,其中E為殘差矩陣;
(3)、神經(jīng)網(wǎng)絡模型模塊,采用一個三層的RBF神經(jīng)網(wǎng)絡、通過誤差函數(shù)最小化來完成輸入到輸出的一種高度非線性映射,映射中保持拓撲不變性;
(4)、徑向基優(yōu)化模塊,用于采用徑向基優(yōu)化模塊對神經(jīng)網(wǎng)絡進行優(yōu)化,包括:(4.1)算法初始化,根據(jù)待優(yōu)化的RBF神經(jīng)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)參數(shù)構(gòu)造出初始的粒子群體X=(x1,x2,…,xN),初始移動速度V=(v1,v2,…,vN),初始的各粒子歷代最優(yōu)值OP=(p1,p2,…,pN)和全局最優(yōu)值pg;
(4.2)通過下式執(zhí)行粒子群優(yōu)化算法,讓粒子群收斂:
式中x為粒子的位置向量,i為粒子的序號,k為算法迭代代數(shù),v為粒子速度,p表示初始的各粒子歷代最優(yōu)值OP=(p1,p2,…,pN)和全局最優(yōu)值pg的最優(yōu)值集合。vki為第k次迭代代數(shù)中第i個粒子的速度;xki第k次迭代代數(shù)中第i個粒子的位置向量;pki為第k次迭代代數(shù)中第i個粒子的歷代最優(yōu)位置,pi為第i個粒子的歷代最優(yōu)解,w為速度權(quán)重系數(shù),c1、c2分別為粒子歷代最優(yōu)解和群體最優(yōu)解的吸引系數(shù),r1、r2分別為隨機數(shù)。
(4.3)為了使粒子群算法能夠避免收斂過快導致早熟,同時也為了提高群體的全局尋優(yōu)能力,r1和r2是隨機數(shù)。
所述徑向基最優(yōu)軟測量儀還包括:模型更新模塊,用于模型的在線更新,定期將離線化驗數(shù)據(jù)輸入到訓練集中,更新神經(jīng)網(wǎng)絡模型。
所述的丙烯聚合生產(chǎn)過程徑向基最優(yōu)軟測量儀表,其特征在于:RBF神經(jīng)網(wǎng)絡隱含層的傳遞函數(shù)使用的是高斯函數(shù):
式中u(1)、u(2)分別為第二層的輸入和輸出向量,m為中心向量,σ為寬度參數(shù),q、j分別為維度和節(jié)點序號。
使用高斯非線性函數(shù)能夠增強RBF神經(jīng)網(wǎng)絡的非線性擬合能力。
所述的丙烯聚合生產(chǎn)過程徑向基最優(yōu)軟測量儀表,其特征在于:PCA主成分分析模塊中,PCA方法實現(xiàn)輸入變量的預白化處理,能夠簡化神經(jīng)網(wǎng)絡模型的輸入變量,進而提高模型的性能。
2.一種用如權(quán)利要求1所述的聚丙烯生產(chǎn)過程徑向基最優(yōu)軟測量儀表實現(xiàn)的軟測量方法,其特征在于:所述軟測量方法具體實現(xiàn)步驟如下:
(5.1)對丙烯聚合生產(chǎn)過程對象,根據(jù)工藝分析和操作分析,選擇操作變量和易測變量作為模型的輸入,一般操作變量和易測變量取溫度、壓力、液位、氫氣氣相百分數(shù)、3股丙烯進料流速和2股催化劑進料流速這些變量,由DCS數(shù)據(jù)庫獲得;
(5.2)對樣本數(shù)據(jù)進行預處理,對輸入變量中心化,即減去變量的平均值;再進行歸一化處理,即除以變量值的變化區(qū)間;
(5.3)PCA主成分分析模塊,用于將輸入變量預白化處理及變量去相關(guān),通過對輸入變量施加一個線性變換實現(xiàn),即主成分由C=MU得到,其中M為輸入變量,C為主成分得分矩陣,U為載荷矩陣。若對原始數(shù)據(jù)進行重構(gòu),可由M=CUT計算,其中上標T表示矩陣的轉(zhuǎn)置。當選取的主成分數(shù)目小于輸入變量的變量個數(shù)時,M=CUT+E,其中E為殘差矩陣;
(5.4)基于模型輸入、輸出數(shù)據(jù)建立初始神經(jīng)網(wǎng)絡模型,采用一個RBF神經(jīng)網(wǎng)絡,通過誤差最小化來完成輸入到輸出的一種高度非線性映射,映射中保持拓撲不變性;
(5.5)采用徑向基優(yōu)化模塊對RBF神經(jīng)網(wǎng)絡進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,包括:
(5.5.1)算法初始化,根據(jù)待優(yōu)化的RBF神經(jīng)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)參數(shù)構(gòu)造出初始的粒子群體X=(x1,x2,…,xN),初始移動速度V=(v1,v2,…,vN),初始的各粒子歷代最優(yōu)值OP=(p1,p2,…,pN)和全局最優(yōu)值pg;
(5.5.2)通過下式執(zhí)行粒子群優(yōu)化算法,讓粒子群收斂:
式中x為粒子的位置向量,i為粒子的序號,k為算法迭代代數(shù),v為粒子速度,p表示初始的各粒子歷代最優(yōu)值OP=(p1,p2,…,pN)和全局最優(yōu)值pg的最優(yōu)值集合。vki為第k次迭代代數(shù)中第i個粒子的速度;xki第k次迭代代數(shù)中第i個粒子的位置向量;pki為第k次迭代代數(shù)中第i個粒子的歷代最優(yōu)位置,pi為第i個粒子的歷代最優(yōu)解,w為速度權(quán)重系數(shù),c1、c2分別為粒子歷代最優(yōu)解和群體最優(yōu)解的吸引系數(shù),r1、r2分別為隨機數(shù)。
(5.5.3)為了使粒子群算法能夠避免收斂過快導致早熟,同時也為了提高群體的全局尋優(yōu)能力,r1和r2是隨機數(shù)。
所述軟測量方法還包括:定期將離線化驗數(shù)據(jù)輸入到訓練集中,更新神經(jīng)網(wǎng)絡模型。
所述的軟測量方法,其特征在于:作為建模基礎(chǔ)的RBF神經(jīng)網(wǎng)絡隱含層的傳遞函數(shù)使用的是高斯函數(shù):
式中u(1)、u(2)分別為第二層的輸入和輸出向量,m為中心向量,σ為寬度參數(shù),q、j分別為維度和節(jié)點序號。
使用高斯非線性函數(shù)能夠增強該RBF神經(jīng)網(wǎng)絡的非線性擬合能力。
所述的軟測量方法,其特征在于:在所述的步驟(5.3)中采用PCA主成分分析方法實現(xiàn)輸入變量的預白化處理,能夠簡化神經(jīng)網(wǎng)絡模型的輸入變量,進而提高模型的性能。
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G06F 電數(shù)字數(shù)據(jù)處理
G06F19-00 專門適用于特定應用的數(shù)字計算或數(shù)據(jù)處理的設備或方法
G06F19-10 .生物信息學,即計算分子生物學中的遺傳或蛋白質(zhì)相關(guān)的數(shù)據(jù)處理方法或系統(tǒng)
G06F19-12 ..用于系統(tǒng)生物學的建?;蚍抡?,例如:概率模型或動態(tài)模型,遺傳基因管理網(wǎng)絡,蛋白質(zhì)交互作用網(wǎng)絡或新陳代謝作用網(wǎng)絡
G06F19-14 ..用于發(fā)展或進化的,例如:進化的保存區(qū)域決定或進化樹結(jié)構(gòu)
G06F19-16 ..用于分子結(jié)構(gòu)的,例如:結(jié)構(gòu)排序,結(jié)構(gòu)或功能關(guān)系,蛋白質(zhì)折疊,結(jié)構(gòu)域拓撲,用結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的藥靶,涉及二維或三維結(jié)構(gòu)的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質(zhì)組學的,例如:基因型–表型關(guān)聯(lián),不均衡連接,種群遺傳學,結(jié)合位置鑒定,變異發(fā)生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質(zhì)相互作用或蛋白質(zhì)核酸的相互作用





