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[發明專利]一種MoO3/聚苯胺同軸納米異質結的制備方法有效

專利信息
申請號: 201310658871.8 申請日: 2013-12-06
公開(公告)號: CN103613759A 公開(公告)日: 2014-03-05
發明(設計)人: 胡俊青;蔣扉然;李文堯;鄒儒佳;徐開兵;李博;安磊 申請(專利權)人: 東華大學
主分類號: C08G73/02 分類號: C08G73/02;C08K3/22;B82Y40/00
代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 31233 代理人: 黃志達
地址: 201620 上海市*** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 moo sub 苯胺 同軸 納米 異質結 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種MoO3/聚苯胺同軸納米異質結的制備方法,包括:

(1)將H2O2在冰水浴條件下緩慢滴加到的金屬鉬粉中,滴加完畢后,常溫下繼續攪拌2-8小時,得到橘紅色的過氧鉬酸溶膠,定容得到前驅體溶液;

(2)在上述前驅體溶液中加入去離子水,室溫下攪拌后在60-180℃下進行水熱反應6-24小時,反應結束后自然冷卻至室溫,將產物用過量的乙醇洗滌,最后離心分離得到MoO3納米帶;

(3)在MoO3納米帶中加入去離子水,然后室溫超聲0.5~1h,得到A溶液;按照MoO3納米帶與苯胺的摩爾比為1:0.25~2,邊攪拌邊將苯胺的鹽酸溶液滴加到A溶液中,然后再加入過硫酸銨的去離子水溶液,常溫攪拌1~24h;反應結束后,用過量的乙醇洗滌,離心分離,收集沉淀物,最后真空干燥,得到MoO3/聚苯胺同軸納米異質結。

2.根據權利要求1所述的一種MoO3/聚苯胺同軸納米異質結的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的H2O2與金屬鉬粉的用量比為40mL:0.05mol,其中所用H2O2的質量分數為30%;最后定容得到100mL前驅體溶液。

3.根據權利要求1所述的一種MoO3/聚苯胺同軸納米異質結的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述的A溶液中MoO3納米帶的濃度為0.01~0.03g/mL。

4.根據權利要求1所述的一種MoO3/聚苯胺同軸納米異質結的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述的過硫酸銨的去離子水溶液的濃度為0.01~0.03g/mL。

5.根據權利要求1所述的一種MoO3/聚苯胺同軸納米異質結的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述的真空干燥的溫度為60℃。

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