[發(fā)明專利]一種從金礦石中提取砷的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310657811.4
• 申請(qǐng)日: 2013-12-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103667695A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周吉奎;喻連香
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州有色金屬研究院
• 主分類號(hào): C22B3/18
• 分類號(hào): C22B3/18;C22B3/46;C22B11/00
• 代理公司: 廣東世紀(jì)專利事務(wù)所 44216
• 代理人: 千知化

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種從金礦石中提取砷的方法。

背景技術(shù)

金以顯微或次顯微甚至晶格金的形式被包裹于含砷的硫化物礦物之中的礦石，屬極難處理礦石。我國(guó)含砷難處理金礦石資源比較豐富，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)(以黃金金屬量計(jì))，約有2000噸左右。采用常規(guī)氰化提金工藝處理，金的浸出率很低，一般為20~50%。主要因?yàn)檫@類礦石在氰化浸出過(guò)程中，金很難與浸出藥劑相結(jié)合，而且由于溶液中砷的硫化物溶解度較高，氰化時(shí)會(huì)大量消耗溶液中的氰化物和溶解氧。另外直接氰化浸金后礦石中的砷等有害元素繼續(xù)存在固體廢棄物中，容易造成二次污染。

要提高此類金礦石中金的氰化浸出率，必須在氰化浸出前進(jìn)行預(yù)氧化處理。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)含砷難處理金礦石氧化預(yù)處理技術(shù)主要有焙燒氧化法、壓熱浸出法和攪拌槽浸細(xì)菌氧化法等。這幾種方法均存在一定的缺陷，焙燒氧化法在焙燒過(guò)程中產(chǎn)生大量的二氧化硫和三氧化二砷等有毒氣體，嚴(yán)重污染環(huán)境；壓熱浸出法對(duì)設(shè)備材料要求高，投資大，操作技術(shù)要求嚴(yán)格，方法成本高；攪拌槽浸細(xì)菌氧化法處理成本較低，但生產(chǎn)工藝中采用石灰中和沉淀法處理含砷廢水，產(chǎn)生大量含砷沉淀物，存在二次污染風(fēng)險(xiǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是要克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種從含砷難處理金礦石中提取砷的方法。綜合回收礦石中的有害元素砷，破壞金礦石中砷礦物的晶體結(jié)構(gòu)，使被包裹金暴露出來(lái)，改善金的氰化浸出效果。

本發(fā)明方法的具體步驟如下：

?(1)菌種培養(yǎng)：以氧化亞鐵嗜酸硫桿菌（Acidithiobacillus?ferrooxidans）為浸礦菌株，以硫酸銨2~6g/L，氯化鉀0.1~0.2g/L，磷酸氫二鉀0.1~1g/L，硝酸鈣0.01~0.03g/L，硫酸亞鐵20~50g/L配成液體培養(yǎng)基，pH1.5~2.0，接種細(xì)菌后充氣培養(yǎng)24~48h，得到細(xì)菌培養(yǎng)液；

(2)砷礦物細(xì)菌預(yù)氧化：將粒度為－0.043mm占75~95%的含砷金礦石粉加入細(xì)菌培養(yǎng)液中，配成固體物濃度質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10~30%的礦漿，在細(xì)菌預(yù)氧化條件為：礦漿pH值1.5~2.0，溫度25~45℃，充氣量2~8L/L.min、攪拌速度為400~600rpm對(duì)礦漿細(xì)菌預(yù)氧化，氧化時(shí)間3~10天；定期檢測(cè)溶液中砷離子含量，當(dāng)溶液中砷離子含量趨于穩(wěn)定時(shí)，中止預(yù)氧化，過(guò)濾，洗滌礦漿；從溶液中回收砷，預(yù)氧化渣用于提取黃金；

(3)溶液中砷的回收：用固體氫氧化鈉調(diào)節(jié)上述含砷溶液的pH值為5.5~6.5，過(guò)濾后，按銅與砷摩爾比為2∶1，往濾液中加入硫酸銅，調(diào)節(jié)溶液pH值為8.0~8.5，攪拌反應(yīng)1~2h，經(jīng)沉淀、過(guò)濾、洗滌，得到亞砷酸銅；用氧化鈣調(diào)節(jié)沉淀亞砷酸銅后的濾液pH值為8.5~9.5，除去沉淀，用硫酸中和至pH值為6.5~7.5后達(dá)標(biāo)排放。

本發(fā)明使用的菌種為氧化亞鐵嗜酸硫桿菌（Acidithiobacillus?ferrooxidans）；保藏單位：中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心；保藏號(hào)：CGMCC?No.1832（中國(guó)專利號(hào)ZL?200610140866.8）。

本發(fā)明得到的亞砷酸銅可以采用濕法冶金工藝轉(zhuǎn)化為三氧化二砷和硫酸銅。

與已有傳統(tǒng)技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：

1.本發(fā)明的方法能夠破壞含砷難處理金礦石中砷礦物的晶體結(jié)構(gòu)，使被砷礦物包裹的顯微或次顯微甚至晶格金暴露出來(lái)，可以提高礦石中金的氰化浸出率。

2.本發(fā)明的方法可以有效浸出礦石中的有害元素砷，砷的浸出率大于90%，大幅度降低了礦石中砷的含量。這樣既可以降低氰化過(guò)程中氰化鈉的消耗量，同時(shí)也降低了氰化浸出渣對(duì)環(huán)境的污染風(fēng)險(xiǎn)。

3.本發(fā)明的方法能夠以亞砷酸銅的形式從細(xì)菌預(yù)氧化溶液中回收有害元素砷，實(shí)現(xiàn)了礦石中砷資源的綜合回收利用。

4.本發(fā)明的方法無(wú)廢氣產(chǎn)生，廢水達(dá)標(biāo)排放，有利于環(huán)境保護(hù)；本發(fā)明使用的微生物、化學(xué)反應(yīng)藥劑基本無(wú)毒，保證了生產(chǎn)的安全性。

具體實(shí)施方式

通過(guò)以下實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。

實(shí)施例1

某高砷難處理金精礦中含砷5.50%，金品位為40g/t礦石，粒度為－0.043mm占90.50%，采用以下步驟處理：

(1)菌種培養(yǎng)：以氧化亞鐵嗜酸硫桿菌為浸礦菌株，以硫酸銨5g/L，氯化鉀0.1g/L，磷酸氫二鉀0.5g/L，硝酸鈣0.02g/L，硫酸亞鐵45g/L配成液體培養(yǎng)基，pH1.80，培養(yǎng)基中接種細(xì)菌后充氣培養(yǎng)36h，得到細(xì)菌培養(yǎng)液。