[發(fā)明專利]一種外用藥物組合物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310656918.7 | 申請日: | 2013-12-05 |
| 公開(公告)號: | CN104688786B | 公開(公告)日: | 2018-06-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 舒梅 | 申請(專利權(quán))人: | 舒梅 |
| 主分類號: | A61K36/185 | 分類號: | A61K36/185;A61K47/38;A61K47/32;A61K9/06;A61P31/04;A61P17/02;A61K35/64 |
| 代理公司: | 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峽;全學(xué)榮 |
| 地址: | 610000 四川省成都市金牛*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 外用藥物組合物 美洲大蠊提取物 多酚提取物 石榴皮 制備 成分制備 外用制劑 重量配比 創(chuàng)面 給藥 細菌 修復(fù) 吸收 治療 預(yù)防 | ||
1.一種用于治療由細菌引起的炎癥及修復(fù)創(chuàng)面的外用藥物組合物,其特征在于:它是由美洲大蠊提取物、石榴皮多酚提取物為活性成分制備而成的外用制劑,其中,所述的石榴皮多酚提取物與美洲大蠊提取物的重量配比為1:1-1:3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外用藥物組合物,其特征在于:所述的石榴皮多酚提取物中含安石榴苷10-20%;所述的美洲大蠊提取物的生藥濃度為0.1-0.5g生藥/ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的外用藥物組合物,其特征在于:所述的石榴皮多酚提取物的制備方法為:
a.取石榴皮粉粹成粗粉,加4-10倍濃度為50-80%乙醇提取1-4次,每次1-3小時,濾過,合并濾液減壓回收乙醇,濃縮至每ml相當(dāng)于生藥0.1-0.3g的濃縮液;
b.將步驟a得到的濃縮液加入已處理好的HPD100型大孔吸附樹脂柱上,吸附2-15小時,先用去離子水沖洗除雜,再用2-8倍柱體積的40-80%乙醇洗脫,收集含醇洗脫液,回收乙醇,減壓濃縮并真空干燥成浸膏,粉碎,過60-120目篩,得到石榴皮多酚提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外用藥物組合物,其特征在于:所述的外用制劑是凝膠劑、軟膏劑、氣霧劑、栓劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的外用藥物組合物,其特征在于:所述的凝膠劑是由下述重量配比的原輔料制備而成的制劑:
石榴皮多酚提取物1-3份、美洲大蠊提取物1-9份、卡波姆或羧甲基纖維素鈉0.5-3份,保濕劑1-5份,防腐劑0.1-0.5份,pH調(diào)節(jié)劑0.1-1份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的外用藥物組合物,其特征在于:所述的保濕劑為甘油或丙二醇,防腐劑為山梨酸鉀、尼泊金乙脂和尼泊金丙酯;pH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、三乙醇胺。
7.一種制備權(quán)利要求5或6所述的外用藥物組合物的方法,它包括如下步驟:
a、稱取如下重量配比的原輔料;
b、將石榴皮多酚提取物、美洲大蠊提取物混合,加入已用水分散好的卡波姆或羧甲基纖維素鈉溶液中,分散均勻,加防腐劑和保濕劑及余量水,攪拌均勻,加入氫氧化鈉或三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至6.0-7.0,即可得所述凝膠。
8.權(quán)利要求1-6任意一項所述的外用藥物組合物在制備預(yù)防或/和治療由細菌引起的炎癥及修復(fù)創(chuàng)面的藥物中的用途。
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