[發明專利]從藤黃中提取的抗腫瘤化合物及其制備方法與用途無效
| 申請號: | 201310654395.2 | 申請日: | 2013-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN103694303A | 公開(公告)日: | 2014-04-02 |
| 發明(設計)人: | 蕭偉;王振中;趙祎武;章晨峰;徐豐果;于丹;宋亞玲 | 申請(專利權)人: | 江蘇康緣藥業股份有限公司 |
| 主分類號: | C07J63/00 | 分類號: | C07J63/00;A61K31/704;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 222047 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 藤黃 提取 腫瘤 化合物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種式(1)化合物:?
。
2.一種醫藥組合物,其包含治療有效量的根據權利要求1所述的化合物,以及至少一種選自以下的醫藥學上可接受的非活性成分:醫藥學上可接受的稀釋劑、醫藥學上可接受的賦形劑及醫藥學上可接受的載劑。?
3.根據權利要求2所述的醫藥組合物,其中所述醫藥組合物是片劑、膠囊、注射用粉針劑、注射劑、滴丸劑和緩釋片劑。?
4.根據權利要求1至3中所述的化合物或醫藥組合物的用途,其用于制備用于治療腫瘤疾病的藥物。?
5.根據權利要求4所述的用途,所述腫瘤疾病選自以下組成的群組:胃腺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌和白血病細胞。?
6.根據權利要求5所述的用途,所述腫瘤疾病為白血病細胞。?
7.一種制備根據權利要求1所述的化合物的方法,其包括以下步驟:?
(1)取藤黃藥材用乙酸乙酯提取,提取物經硅膠柱色譜分離,石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫,得到11個組分A~K;?
(2)棄去油脂組分及藤黃酸組分,經HPLC-PDA-MS分析,得到重點組分I;?
(3)組分I再經硅膠柱色譜分離,氯仿-甲醇梯度洗脫,每30ml收集?一個流分,合并第6份至第10份洗脫液,流速為2mL/min,得到流分I-2;?
(4)取I-2經硅膠色譜分離,氯仿-甲醇梯度洗脫,每8ml收集一個流分,合并第2份至第6份洗脫液,流速為2mL/min,得到亞流分I-2A;?
(5)I-2A經反相RP-18分離、乙腈-水梯度洗脫,得到式(1)化合物。?
8.根據權利要求7所述的方法,其中所述步驟(1)中石油醚-乙酸乙酯按體積比50~0:1的比例進行梯度洗脫。?
9.根據權利要求8所述的方法,其中所述石油醚-乙酸乙酯分為六個梯度進行洗脫,分別為50:1,10:1,5:1,2:1,1:1,0:1。?
10.根據權利要求7所述的方法,其中所述步驟(3)中氯仿-甲醇按體積比50~10∶1的比例進行梯度洗脫。?
11.根據權利要求7所述的方法,其中所述步驟(4)中氯仿-甲醇按體積比30~10∶1的比例進行梯度洗脫。?
12.如權利要求11所述的方法,其中氯仿-甲醇分為三個梯度進行洗脫,分別為30:1、20:1、10:1。?
13.如權利要求7所述的方法,其中所述步驟(5)中乙腈-水按體積比50~80:50~20的比例進行梯度洗脫。?
14.根據權利要求13所述的方法,其中所述乙腈-水分為四個梯度進行洗脫,分別為50:50,60:40,70:30,80:20。?
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江蘇康緣藥業股份有限公司,未經江蘇康緣藥業股份有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310654395.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:可換頁展框
- 下一篇:玻璃熔窯采用無鈣硅磚的小爐舌碹平碹結構





