[發明專利]一種用于制備男士保健粘膠纖維的中藥組合物、制備的保健粘膠纖維及其制備方法

有效

• 申請號: 201310651634.9
• 申請日: 2013-12-05
• 公開（公告）號: CN103655960A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 衣光欣;于湖生;張琨;李學冉;孟祥生
• 申請（專利權）人: 山東富山集團有限公司
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;D01F2/08;D01D5/06;A61P13/08;A61P15/00;A61P15/08;A61K31/045
• 代理公司: 濰坊正信專利事務所 37216
• 代理人: 王偉霞

1.一種用于制備男士保健粘膠纖維的中藥組合物，其特征在于所述中藥組合物含有以下重量百分比的中藥組分：蛇床子25～45%，仙茅25～45%，路路通20～40%和野菊花10～30%。

2.使用如權利要求1所述的中藥組合物制備的男士保健粘膠纖維，其特征在于：所述男士保健粘膠纖維中的甲種纖維素含量≥90wt%、蛇床子素含量≥0.02mg/Kg、仙茅苷含量≥0.02mg/Kg、果酮酸和蘇合香素含量≥0.015mg/Kg、野菊花內酯和野菊花醇含量≥0.01mg/Kg。

3.如權利要求2所述的男士保健粘膠纖維，其特征在于：所述男士保健粘膠纖維對金葡球菌的抑菌率≥98.8%、對大腸桿菌的抑制率≥98.6%、對白色念珠菌的抑制率≥88.0%。

4.使用如權利要求1所述的中藥組合物制備保健粘膠纖維的方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）制備抗菌保健溶液：將所述中藥組合物提取物的粉末，按照100～500g/1000mL的加入量，加入到30～60℃的水中，充分攪拌至粉末完全溶解，得到所述抗菌保健溶液；

（2）制備冰片乳化液：將冰片加熱至熔化，然后在攪拌狀態下，加入70～90℃的蒸餾水和乳化劑，快速均質乳化為乳化液，保溫備用；

（3）粘膠的制備：采用纖維素漿粕為原料，經過包括浸漬、壓榨、粉碎、老成、黃化步驟制得纖維素粘膠溶液，然后再經溶解、脫泡和過濾步驟制得紡絲粘膠；

（4）制備抗菌保健共混粘膠溶液：將步驟（1）得到的抗菌保健溶液按照中藥組合物相對于粘膠溶液中甲纖2～8wt%的加入量，加入到步驟（3）中黃化結束后至紡絲前的任一步驟中的粘膠溶液中，得到所述抗菌保健共混粘膠溶液；

（5）抗菌保健粘膠纖維紡絲成型：將所述抗菌保健共混粘膠溶液經含有硫酸、硫酸鈉、硫酸鋅和/或硫酸鋁的凝固浴中紡絲成型，同時經絲條牽伸，得到所述保健粘膠纖維的初生短纖維或者初生長絲纖維；

（6）后處理：將所述初生短纖維或者初生長絲纖維經包括水洗、脫硫、上油、烘干的后處理步驟，得到所述保健粘膠纖維，在所述上油步驟前或者上油步驟中，將所述冰片乳化液按照纖維素質量含量的0.1～0.5%的使用量，將所述冰片乳化液浸潤并滲透到所述保健粘膠纖維的表面及內部。

5.如權利要求4所述的保健粘膠纖維的制備方法，其特征在于：所述中藥組合物提取物的粉末，是將所述中藥組合物使用水提醇沉法提取得到有效成分的溶液，然后干燥得到的粉末。

6.如權利要求4所述的保健粘膠纖維的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述制備冰片乳化液時，制備得到的冰片乳化液中的冰片質量含量為50～60%；所述加入的乳化劑為阿拉伯膠和烷基苯磺酸鈉中的至少一種，所述乳化劑的加入量為所述冰片的30～40wt%。

7.如權利要求4所述的保健粘膠纖維的制備方法，其特征在于：所述制備抗菌保健共混粘膠時，將步驟（1）得到的抗菌保健溶液加入到步驟（3）中過濾步驟前的粘膠溶液中，經混合、過濾后得到所述抗菌保健共混粘膠溶液。

8.如權利要求4所述的保健粘膠纖維的制備方法，其特征在于：所述保健粘膠纖維的初生短纖維紡絲成型時的絲條牽伸的總牽伸比為50～180%，紡絲速度為30～100m/min；所述保健粘膠纖維的初生長絲纖維紡絲成型時的絲條牽伸包括噴頭牽伸比為-10～30%、盤間牽伸比為10～20%、凝固浴牽伸比為0～15%、紡絲速度為50～120m/min。

9.如權利要求4至8任一權利要求所述的保健粘膠纖維的制備方法，其特征在于：所述凝固浴中硫酸濃度為40～160g/L、硫酸鈉濃度為80～320g/L，硫酸鋅和/或硫酸鋁濃度為1～20g/L，所述凝固浴的溫度為30～60℃。

10.如權利要求9所述的保健粘膠纖維的制備方法，其特征在于：所述保健粘膠纖維的初生短纖維紡絲成型時的凝固浴中硫酸濃度為40～160g/L、硫酸鈉濃度為80～320g/L，硫酸鋁濃度為1～20g/L，所述凝固浴的溫度為30～60℃；所述保健粘膠纖維的初生長絲纖維紡絲成型時的凝固浴中硫酸濃度為50～160g/L、硫酸鈉濃度為100～320g/L，硫酸鋁濃度為10～20g/L，所述凝固浴的溫度為30～50℃。