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[發明專利]氣相色譜-質譜檢測細胞內糖的方法無效

專利信息
申請號: 201310648742.0 申請日: 2013-12-05
公開(公告)號: CN103675131A 公開(公告)日: 2014-03-26
發明(設計)人: 陳東;梁遠雄 申請(專利權)人: 柳州聯??萍加邢薰?/a>
主分類號: G01N30/02 分類號: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 廣西南寧匯博專利代理有限公司 45114 代理人: 鄧曉安
地址: 544130 廣西壯族自治區柳州*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 色譜 檢測 細胞內 方法
【權利要求書】:

1.一種氣相色譜-質譜檢測細胞內糖的方法,其特征在于,檢測方法步驟包括:

(1)取發酵液,高速離心,分別收集菌體和上清液Ⅰ;

(2)細胞內代謝物樣品制備:取步驟1)得到的菌體,用生理鹽水清洗2~3次,冷甲醇溶解后超聲破碎至細胞裂解,得到裂解液,低溫萃取裂解液,離心收集50~200ul萃取后裂解上清液Ⅱ,加入內標物核糖醇溶液,裂解上清液Ⅱ體積與內標物核糖醇重量比例為50~200ul:20μg,室溫真空烘干,得到細胞內代謝物樣品Ⅰ;

(3)樣品衍生:在步驟2)得到的樣品Ⅰ中,分別加入50~150ul糖衍生劑,恒溫放置1.5~4h,再分別加入50~150ul氨基酸衍生劑,恒溫放置過夜,衍生完畢,離心衍生后的樣品Ⅰ,收集上清得到待測胞內樣品Ⅰ;

(4)利用氣相色譜-質譜對步驟3)得到的待測胞內樣品Ⅰ,進行分析和數據采集。

2.根據權利要求1所述的一種氣相色譜-質譜檢測細胞內糖的方法,其特征在于,所述菌體其取樣量為用冷甲醇溶解后生物量干重達0.2~1.0g/ml;所述的冷甲醇為經過冷浴槽預冷至-40℃;所述低溫萃取為-40℃至-50℃下萃取2~7h。

3.根據權利要求1或2所述的一種氣相色譜-質譜檢測細胞內糖的方法,其特征在于,所述糖衍生劑為0.1~0.3mg甲氧胺鹽酸溶于10ml吡啶溶液中配制而得;所述氨基酸衍生劑為50~200ul三甲基氯硅烷溶于10ml的三氟乙酰胺中。

4.根據權利要求3所述的一種氣相色譜-質譜檢測細胞內糖的方法,其特征在于,所述氣相色譜-質譜其儀器分析條件為:氣相色譜:色譜柱為30?m×0.25?mm的HP-5MS或者DB-5MS毛細管柱,進樣口溫度300℃,檢測器溫度250℃,柱箱升溫程序平衡時間3?min→80℃維持1min?→2℃/min升溫至100℃→15℃/min升溫至220℃→30℃/min升溫至300℃→300℃維持3?min,進樣體積1μL;質譜:離子源EI,檢測器為四級桿,電離能70?eV,離子源表面溫度280℃。

5.根據權利要求4所述一種氣相色譜-質譜檢測細胞內糖的方法,其特征在于,該方法應用于檢測酵母菌、乳酸菌、梭菌、霉菌的生物發酵過程中的細胞內的糖。

6.根據權利要求1~2或4~5任一項所述的一種氣相色譜-質譜檢測細胞內糖的方法,其特征在于,所述糖為葡萄糖、果糖、木糖。

7.根據權利要求3所述的一種氣相色譜-質譜檢測細胞內糖的方法,其特征在于,所述糖為葡萄糖、果糖、木糖。

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