[發(fā)明專利]一種表面醛基功能化的磁性納米粒子的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310647625.2 | 申請日： | 2013-12-04 |
| 公開（公告）號： | CN103706320A | 公開（公告）日： | 2014-04-09 |
| 發(fā)明（設計）人： | 高瑞霞;郝旖;張軍杰;唐玉海 | 申請（專利權）人： | 西安交通大學 |
| 主分類號： | B01J20/02 | 分類號： | B01J20/02;B01J20/30;H01F1/00 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人： | 陸萬壽 |
| 地址： | 710049 陜*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 表面 功能 磁性 納米 粒子 制備 方法 | ||
1.一種表面醛基功能化的磁性納米粒子的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1）將FeCl3·6H2O和無水乙酸鈉溶于乙二醇中制得均一透明的混合溶液；
2）將表面修飾劑戊二醛加入到所制備的混合溶液中，攪拌、超聲得到均一混合液；
3）將步驟2）所制備的混合液在高壓反應釜進行溶劑熱反應，反應溫度為150～220℃，反應時間為6～38h，反應結束后自然冷卻至室溫；
4）在外加磁場存在下，分離出反應產(chǎn)物中的固態(tài)化合物，并分別用去離子水和無水乙醇洗滌，真空干燥后得到表面醛基修飾的磁性納米粒子。
2.如權利要求1所述的表面醛基功能化的磁性納米粒子的制備方法，其特征在于，所述的步驟1）所制備的混合溶液中，F(xiàn)eCl3·6H2O的濃度范圍為0.05～0.40mol?L-1，無水乙酸鈉的濃度范圍為0.50～2.00mol?L-1。
3.如權利要求1所述的表面醛基功能化的磁性納米粒子的制備方法，其特征在于，以質量比計，F(xiàn)eCl3·6H2O：無水乙酸鈉：戊二醛：乙二醇的質量比為(0.3～1.0)：(1.5～2.0)：(1.6～2.5)：(25～35)。
4.如權利要求1所述的表面醛基功能化的磁性納米粒子的制備方法，其特征在于，所述的步驟2）中的超聲時，超聲發(fā)生功率為100～150W，溫度30～40℃，時間10～20min。
5.如權利要求1所述的表面醛基功能化的磁性納米粒子的制備方法，其特征在于，所述步驟3）的溶劑熱反應時，反應壓力為1～6Mpa。
6.如權利要求1所述的表面醛基功能化的磁性納米粒子的制備方法，其特征在于，所制備的表面醛基功能化的磁性納米粒子為規(guī)則圓形，粒徑為5～7nm，表現(xiàn)為順磁性，能夠可逆性的吸附生物大分子。
7.權利要求1所制備的表面醛基功能化的磁性納米粒子在蛋白質分離或靶向運輸中的應用。
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