[發明專利]鎂合金表面鍵合羧甲基殼聚糖生物活性分子的方法

有效

• 申請號: 201310647164.9
• 申請日: 2013-12-03
• 公開（公告）號: CN103657996A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 陳亞芍;易金紅;黃林林
• 申請（專利權）人: 陜西師范大學
• 主分類號: B05D7/14
• 分類號: B05D7/14;B05D7/24;C25D9/12
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責任公司 61201
• 代理人: 高雪霞

1.一種鎂合金表面鍵合羧甲基殼聚糖生物活性分子的方法，其特征在于它由下述步驟組成：

（1）陰極液相等離子體處理

以0.05～0.12mol/L?NaCl的水-乙醇溶液為電解液，其中去離子水與無水乙醇的體積比為1:2～5，采用直流脈沖電源，放電電壓為350～500V、頻率為100～150Hz、占空比為25%～35%、陰陽極間距為3～5cm，對鎂合金進行陰極液相等離子體沉積，放電處理時間為10～20分鐘，在鎂合金表面形成MgO耐腐蝕涂層；

（2）沉積聚多巴胺薄膜層

用0.1mol/L?NaOH水溶液調節質量-體積濃度為1～3mg/mL鹽酸多巴胺的乙醇溶液的pH值至7～10，將步驟（1）處理后的鎂合金在該溶液中浸泡12～36小時，得到表面沉積聚多巴胺薄膜層的鎂合金；

（3）表面鍵合羧甲基殼聚糖

在冰浴條件下，將質量分數為1%～5%的羧甲基殼聚糖水溶液與含0.1mol/L1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽和0.05mol/L?N-羥基琥珀酰亞胺的N,N′-二甲基甲酰胺溶液按體積比為1:1～3混合，攪拌2～3小時，將步驟（2）沉積聚多巴胺薄膜層的鎂合金浸入所得混合液中，振蕩反應4～10小時，得到表面鍵合羧甲基殼聚糖生物活性分子的鎂合金。

2.根據權利要求1所述的鎂合金表面鍵合羧甲基殼聚糖生物活性分子的方法，其特征在于：所述的陰極液相等離子體處理步驟（1）中，以0.08mol/L?NaCl的水-乙醇溶液為電解液，其中去離子水與無水乙醇的體積比為1:4，采用直流脈沖電源，放電電壓為400V、頻率為100Hz、占空比為30%、陰陽極間距為4cm，對鎂合金進行陰極液相等離子體沉積，放電處理時間為15分鐘，在鎂合金表面形成MgO耐腐蝕涂層。

3.根據權利要求1所述的鎂合金表面鍵合羧甲基殼聚糖生物活性分子的方法，其特征在于：所述的沉積聚多巴胺薄膜層步驟（2）中，用0.1mol/L的NaOH水溶液調節質量-體積濃度為2mg/mL的鹽酸多巴胺乙醇溶液的pH值至8.5，將步驟（1）處理后的鎂合金在該溶液中浸泡24小時，得到表面沉積聚多巴胺薄膜層的鎂合金。

4.根據權利要求1所述的鎂合金表面鍵合羧甲基殼聚糖生物活性分子的方法，其特征在于：所述的表面鍵合羧甲基殼聚糖步驟（3）中，在冰浴條件下，將質量分數為2%的羧甲基殼聚糖水溶液與含0.1mol/L?1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽和0.05mol/L?N-羥基琥珀酰亞胺的N,N′-二甲基甲酰胺溶液按體積比為1:2混合，攪拌2小時，將步驟（2）沉積聚多巴胺薄膜層的鎂合金浸入所得混合液中，振蕩反應6小時，得到表面鍵合羧甲基殼聚糖生物活性分子的鎂合金。