[發(fā)明專利]一種熒光葡萄糖納米生物傳感器及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310646545.5 | 申請(qǐng)日: | 2013-12-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103616361A | 公開(公告)日: | 2014-03-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 彭洪尚;高少偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京交通大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/64 | 分類號(hào): | G01N21/64;G01N33/52 |
| 代理公司: | 北京正理專利代理有限公司 11257 | 代理人: | 張文祎 |
| 地址: | 100044 北京市海淀區(qū)*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 熒光 葡萄糖 納米 生物 傳感器 及其 制備 方法 | ||
1.一種熒光葡萄糖納米生物傳感器,其特征在于,所述熒光葡萄糖納米生物傳感器包括核殼結(jié)構(gòu)的熒光氧氣納米粒子和偶聯(lián)于熒光氧氣納米粒子表面的葡萄糖氧化酶功能基團(tuán);所述熒光氧氣納米粒子的核層是由十二烷基三甲氧基硅烷與聚苯乙烯雜化并摻雜熒光氧氣探針?lè)肿鱼K(Ⅱ)MESO-四(五氟苯)卟吩和熒光參比分子香豆素6形成,所述熒光氧氣納米粒子的殼層為多聚賴氨酸,包覆于核層外面。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光葡萄糖納米生物傳感器,其特征在于:所述核殼結(jié)構(gòu)的熒光氧氣納米粒子粒徑為240-260nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光葡萄糖納米生物傳感器,其特征在于:所述熒光氧氣納米粒子表面偶聯(lián)葡萄糖氧化酶功能基團(tuán)后的粒徑為270-290nm。
4.如權(quán)利要求1-3所述的熒光葡萄糖納米生物傳感器的制備方法,其特征在于,包括以下制備步驟:
1)將質(zhì)量比為1-3:1-3:44-48:50的鉑(Ⅱ)MESO-四(五氟苯)卟吩、香豆素6、聚苯乙烯和十二烷基三甲氧基硅烷溶解于四氫呋喃中,溶液中的總濃度為0.1-0.3%;
2)配制濃度為0.02-0.04mg/ml的多聚賴氨酸的去離子水溶液,并用氨水調(diào)整多聚賴氨酸的去離子水溶液pH值為8-9;
3)取300-500μL步驟1)所述四氫呋喃溶液,在超聲震蕩條件下注入到步驟2)所述多聚賴氨酸的去離子水溶液中,得到懸浮液,經(jīng)超聲震蕩1-3小時(shí)后,隨后在去離子水中透析12-48小時(shí),即得到核殼結(jié)構(gòu)的熒光氧氣納米粒子;
4)在步驟3)所述核殼結(jié)構(gòu)的熒光氧氣納米粒子中,首先加入與多聚賴氨酸等物質(zhì)的量的戊二醛,在20-25°C的條件下震蕩3-5分鐘,然后加入濃度為1000-2000ppm的葡萄糖氧化酶水溶液,加入的葡萄糖氧化酶的質(zhì)量是熒光氧氣納米粒子質(zhì)量的10-20倍,在20-25°C的條件下震蕩1-2小時(shí),實(shí)現(xiàn)葡萄糖氧化酶與納米顆粒的偶聯(lián),即得到熒光葡萄糖納米生物傳感器。
5.如權(quán)利要求1-3所述的熒光葡萄糖納米生物傳感器的應(yīng)用,其特征在于,在待測(cè)溶液中加入熒光葡萄糖納米生物傳感器溶液,再加入礦物油密封,反應(yīng)10分鐘后測(cè)量在405nm波長(zhǎng)激發(fā)下的熒光發(fā)射光譜,計(jì)算其紅、綠熒光熒光強(qiáng)度的比值,根據(jù)標(biāo)定曲線,即可得到該溶液中的葡萄糖濃度。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





