[發明專利]一種甘草顆粒藥丸

無效

• 申請號: 201310644841.1
• 申請日: 2013-12-05
• 公開（公告）號: CN103610739A
• 公開（公告）日: 2014-03-05
• 發明（設計）人: 廖洪
• 申請（專利權）人: 江蘇恒豐強生物技術有限公司
• 主分類號: A61K36/484
• 分類號: A61K36/484;A61K47/38;A61K47/32;A61K9/32;A61P31/04
• 代理公司: 上海精晟知識產權代理有限公司 31253
• 代理人: 左祝安

技術領域

發明涉及一種甘草顆粒藥丸。

背景技術

按傳統方法制備長效甘草顆粒顆粒成本太高，主要原因在于甘草顆粒本身的特性。甘草顆粒由甘草浸膏，加入適量蔗糖、糊精混勻干燥制成。本品制成顆?？梢钥朔鹘y中藥口服困難，且藥效良好，適合大規模給藥。?

發明內容

發明的目的是提供一種甘草顆粒藥丸，發明解決了甘草顆粒半衰期短、給藥次數多的問題，彌補了現有技術的不足。

本發明所需要解決的技術問題，可以通過以下技術方案來實現：

一種甘草顆粒藥丸，其特征在于：由內向外依次為：作為核心的基丸，以及甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素（HPMC）和丙烯酸樹脂混合而成的藥物層，包衣層和色衣層。

進一步，所述基丸采用淀粉制成球狀或者橄欖形結構。

進一步，按照重量份數比計，所述藥物層中由甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素（HPMC）和丙烯酸樹脂的比例為1~10:1~10:1~10:1~10包覆在基丸外，制成球形或橄欖形結構。

進一步，按照重量份數比計，所述包衣層由聚丙烯酸樹脂50~60，滑石粉8~10，檸檬酸三乙酯1~2，水30~40包覆在藥物層外，制成球形或橄欖形結構。

進一步，所述甘草顆粒由甘草浸膏、蔗糖、糊精混勻干燥制成球狀結構，該球狀結構的直徑為0.1~1mm，按照重量份數比計，甘草浸膏、蔗糖、糊精為1~10:1~10:1~10。?

進一步，所述色衣層采用食用色素包覆在包衣層外，制成球形或橄欖形結構。

進一步，所述基丸的直徑約為0.2mm；所述藥物層的厚度約為0.2mm；所述包衣層的厚度約為0.15mm；所述色衣層的厚度約為0.06mm。

藥理作用：

一種甘草顆粒藥丸，穿透細胞壁的能力強，能抑制細菌細胞膜的合成，使細菌迅速成為球體而破裂溶解，故對多種細菌的殺菌作用較迅速而強。

適應癥：用于畜禽大腸桿菌，沙門氏菌，鏈球菌，變形桿菌和巴氏桿菌等所引起的腸炎，腹瀉，輸卵管炎，卵巢炎，禽霉亂，傷害感冒，支氣管炎，肺炎，支原體感染等病癥。

用量用法：

混飲，每50克本品兌200L水供畜禽飲用。

混飼，每100g甘草顆粒。

輕粉：是一般加工工藝，獸用產品全部使用輕粉容于水，給獸飲用。

重粉：是經過壓制，整粒，混粉，過篩等物理過程得到的粒度分布達到一定要求的產品，重粉可以直接裝膠囊。

本發明的有益效果：

發明的一種甘草顆粒長效顆粒藥丸，采用甘草顆粒與阻滯劑混合制粒來實現緩釋目的，本發明的甘草顆粒半衰期為12小時，給藥次數為12小時/次，大大節省了生產成本，提高了經濟效益。

附圖說明

圖1為本發明的結構示意圖。

附圖標記：

1是基丸，2是藥物層，3是包衣層，4是色衣層。

具體實施方式

以下結合具體實施例，對本發明作進步說明。應理解，以下實施例僅用于說明本發明而非用于限定本發明的范圍。

實施例1

圖1為本發明的結構示意圖，如圖1所示，一種甘草顆粒藥丸，由內向外依次為：作為核心的基丸1，以及甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素HPMC和丙烯酸樹脂混合而成的藥物層2，包衣層3和色衣層4，層層包覆。

基丸1采用淀粉制成球狀或者橄欖形結構?；?的直徑約為0.2mm。

按照重量份數比計，藥物層2中由甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素（HPMC）和丙烯酸樹脂的比例為1~10:1~10:1~10:1~10包覆在基丸1外，制成球形或橄欖形結構。

甘草顆粒由甘草浸膏、蔗糖、糊精混勻干燥制成球狀結構，該球狀結構的直徑為0.1~1mm，按照重量份數比計，甘草浸膏、蔗糖、糊精為1~10:1~10:1~10。藥物層2的厚度約為0.2mm。

按照重量份數比計，包衣層3由聚丙烯酸樹脂50~60，滑石粉8~10，檸檬酸三乙酯1~2，水30~40包覆在藥物層2外，制成球形或橄欖形結構。包衣層3的厚度約為0.15mm。

色衣層4采用食用色素包覆在包衣層3外，制成球形或橄欖形結構。色衣層4的厚度約為0.06mm。

經試驗證明，發明的一種甘草顆粒藥丸確實解決了甘草顆粒半衰期短、給藥次數多的問題，彌補了現有技術的不足。

以上對本發明的具體實施方式進行了說明，但本發明并不以此為限，只要不脫離本發明的宗旨，本發明還可以有各種變化。