[發(fā)明專利]一種Bi2WO6-SrTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310644514.6 | 申請日: | 2013-12-05 |
| 公開(公告)號: | CN103611559A | 公開(公告)日: | 2014-03-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 呂華;劉玉民;湯海波;李紫金;李爽;丁志偉 | 申請(專利權(quán))人: | 河南師范大學(xué) |
| 主分類號: | B01J27/24 | 分類號: | B01J27/24;B01J35/00 |
| 代理公司: | 新鄉(xiāng)市平原專利有限責(zé)任公司 41107 | 代理人: | 路寬 |
| 地址: | 453007 *** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 bi sub wo srtao 復(fù)合 光催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種Bi2WO6-SrTaO2N復(fù)合光催化劑,其特征在于是由Bi2WO6與SrTaO2N粉體復(fù)合而形成的Bi2WO6-SrTaO2N復(fù)合光催化劑,其中Bi2WO6與SrTaO2N的摩爾比為5-15:1。
2.一種權(quán)利要求1中所述的Bi2WO6-SrTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:(1)將五氧化二鉭、碳酸鍶和丙酮按摩爾比1:2:15的比例加入到瑪瑙研缽中研磨均勻,然后將樣品均勻平鋪在剛玉舟上,裝入管式氣氛爐中,在氨氣氣氛下1000℃煅燒20小時得SrTaO2N粉體;(2)配制檸檬酸鉍溶液,在攪拌的條件下將步驟(1)所得的SrTaO2N粉體和檸檬酸鈉溶液加入到檸檬酸鉍溶液中得混合溶液A,其中檸檬酸鉍與加入的SrTaO2N粉體的摩爾比為10-30:1,檸檬酸鉍與加入的檸檬酸鈉的摩爾比為1:1;(3)配制鎢酸鈉溶液,在攪拌的條件將鎢酸鈉溶液加入到混合溶液A中得混合溶液B,其中混合溶液A中檸檬酸鉍與加入的鎢酸鈉的摩爾比為2:1,然后將混合溶液B在80℃的水浴中保持24小時得濕凝膠,濕凝膠經(jīng)110℃干燥得干凝膠;(4)將步驟(3)所得干凝膠轉(zhuǎn)移到馬弗爐中在450-600℃保持2-12小時后得到具有有高催化活性的Bi2WO6-SrTaO2N復(fù)合光催化劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的Bi2WO6-SrTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的步驟(2)中檸檬酸鉍溶液的摩爾濃度為0.1-0.5mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的Bi2WO6-SrTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的步驟(2)中檸檬酸鈉溶液的摩爾濃度為0.5mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的Bi2WO6-SrTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的步驟(3)中鎢酸鈉溶液的摩爾濃度為0.1-0.5mol/L。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于河南師范大學(xué),未經(jīng)河南師范大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310644514.6/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 商業(yè)智能工具中的數(shù)據(jù)挖掘及預(yù)測洞察力的快速、動態(tài)、數(shù)據(jù)驅(qū)動的報告部署
- 一種制備高拉伸塑性Ni(Bi)合金的方法
- 一種通過添加形核劑制備具有彌散型復(fù)合凝固組織Al-Bi合金的方法
- 空調(diào)器BI報表系統(tǒng)、空調(diào)器BI報表的生成方法和存儲介質(zhì)
- 一種Bi-2223高溫超導(dǎo)帶材的制備方法
- 一種Bi-2212高溫超導(dǎo)線材的制備方法
- 一種Bi/Bi<base:Sub>2
- C/Bi/Bi<base:Sub>2
- 一種Bi-Bi<base:Sup>5+
- BI服務(wù)集群系統(tǒng)及其搭建方法
- 一種Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>復(fù)相熱障涂層材料
- 無鉛[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>納米管及其制備方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一種Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 復(fù)合膜及其制備方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 熒光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一種(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制備方法
- 熒光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>復(fù)合材料的制備方法
- 一種Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>-BaTaO<sub>2</sub>N復(fù)合光催化劑及其制備方法
- 一種Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>-SrTaO<sub>2</sub>N復(fù)合光催化劑及其制備方法
- 一種多孔微納結(jié)構(gòu)WO<sub>3</sub>氣敏涂層及其制備方法
- 一種用于電致變色的花簇狀WO<sub>3</sub>薄膜的制備方法
- 石墨相氮化碳負載氧化鎢/鎢酸鉍光催化劑的制備方法
- 三氧化鎢
- 一種刻蝕WO<sub>3</sub>納米薄膜的方法
- 一種WO<sub>3</sub>/MoO<sub>3</sub>復(fù)合電致變色膜的制備方法
- 一種臭氧改性WO<sub>3</sub>薄膜光電極的方法
- 軟件生成裝置和軟件生成方法





