[發明專利]抗菌抗紫外紡織品的制備工藝無效
| 申請號: | 201310641185.X | 申請日: | 2013-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN103726326A | 公開(公告)日: | 2014-04-16 |
| 發明(設計)人: | 王正球 | 申請(專利權)人: | 江蘇雙圓袋鼠服飾有限公司 |
| 主分類號: | D06M15/37 | 分類號: | D06M15/37;D06M11/155 |
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| 地址: | 江蘇省蘇州市常*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抗菌 紫外 紡織品 制備 工藝 | ||
技術領域
本發明涉及抗菌抗紫外紡織品的制備工藝。
背景技術
現有的抗菌抗紫外紡織品的抗菌抗紫外性能不強,功能耐久性弱。
發明內容
本發明的目的在于提供一種抗菌抗紫外紡織品的制備工藝,其制備的抗菌抗紫外紡織品具有抗菌抗紫外性能,功能耐久性強,且制備工藝簡單,成本低,安全穩定。
為實現上述目的,本發明的技術方案是設計一種抗菌抗紫外紡織品的制備工藝,包括如下步驟:
1)將1~5質量份十二酸、13~15質量份十四酸、12~14質量份十八酸溶解于甲醇溶液中,得到濃度為30~35g/L的溶液,加入3質量份端氨基超支化聚合,進行縮聚反應,經65~70℃真空干燥后得到改性端氨基超支化聚合物;
2)將紡織品浸漬于質量百分比濃度為6~7%的改性端氨基超支化合物的水溶液中進行處理,浴比為2:55,得到載有端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的紡織品;
3)再將紡織品置于濃度為3~4mol/L的氯化鋅溶液中浸漬處理70~75min;
4)取出后經汽蒸、晾干,得到抗菌抗紫外紡織品。?
本發明的優點和有益效果在于:提供一種抗菌抗紫外紡織品的制備工藝,其制備的抗菌抗紫外紡織品具有抗菌抗紫外性能,功能耐久性強,且制備工藝簡單,成本低,安全穩定。
具體實施方式
下面結合實施例,對本發明的具體實施方式作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發明的技術方案,而不能以此來限制本發明的保護范圍。
本發明具體實施的技術方案是:
實施例1
一種抗菌抗紫外紡織品的制備工藝,包括如下步驟:
1)將1質量份十二酸、13質量份十四酸、12質量份十八酸溶解于甲醇溶液中,得到濃度為30g/L的溶液,加入3質量份端氨基超支化聚合,進行縮聚反應,經65℃真空干燥后得到改性端氨基超支化聚合物;
2)將紡織品浸漬于質量百分比濃度為6%的改性端氨基超支化合物的水溶液中進行處理,浴比為2:55,得到載有端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的紡織品;
3)再將紡織品置于濃度為3mol/L的氯化鋅溶液中浸漬處理70min;
4)取出后經汽蒸、晾干,得到抗菌抗紫外紡織品。?
實施例2
一種抗菌抗紫外紡織品的制備工藝,包括如下步驟:
1)將5質量份十二酸、15質量份十四酸、14質量份十八酸溶解于甲醇溶液中,得到濃度為35g/L的溶液,加入3質量份端氨基超支化聚合,進行縮聚反應,經70℃真空干燥后得到改性端氨基超支化聚合物;
2)將紡織品浸漬于質量百分比濃度為7%的改性端氨基超支化合物的水溶液中進行處理,浴比為2:55,得到載有端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的紡織品;
3)再將紡織品置于濃度為4mol/L的氯化鋅溶液中浸漬處理75min;
4)取出后經汽蒸、晾干,得到抗菌抗紫外紡織品。
實施例3
一種抗菌抗紫外紡織品的制備工藝,包括如下步驟:
1)將1.5質量份十二酸、14質量份十四酸、13質量份十八酸溶解于甲醇溶液中,得到濃度為32g/L的溶液,加入3質量份端氨基超支化聚合,進行縮聚反應,經67℃真空干燥后得到改性端氨基超支化聚合物;
2)將紡織品浸漬于質量百分比濃度為6.7%的改性端氨基超支化合物的水溶液中進行處理,浴比為2:55,得到載有端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的紡織品;
3)再將紡織品置于濃度為3.4mol/L的氯化鋅溶液中浸漬處理73min;
4)取出后經汽蒸、晾干,得到抗菌抗紫外紡織品。
以上所述僅是本發明的優選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明技術原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。
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