[發明專利]一種小麥全蝕病抗性鑒定方法有效
| 申請號: | 201310638545.0 | 申請日: | 2013-12-02 |
| 公開(公告)號: | CN103621333A | 公開(公告)日: | 2014-03-12 |
| 發明(設計)人: | 鄧淵鈺;陳懷谷;李偉;孫海燕;張愛香;鄭青松 | 申請(專利權)人: | 江蘇省農業科學院 |
| 主分類號: | A01G7/00 | 分類號: | A01G7/00 |
| 代理公司: | 江蘇圣典律師事務所 32237 | 代理人: | 孫忠浩 |
| 地址: | 210014 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 小麥 全蝕病 抗性 鑒定 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種植物的病害抗性鑒定方法,尤其是一種小麥全蝕病抗性鑒定方法,屬于植物保護技術領域。
背景技術
小麥全蝕病(Take-all),是一種典型的根部土傳病害,主要由禾頂囊殼小麥變種(Gaeumannomycesgraminisvar.Tritici,簡稱Ggt)導致。病菌菌絲侵入麥株根部后大量繁殖,破壞根組織細胞,堵塞根部導管,使植株體內營養及水分不能正常運輸,導致麥株分蘗減少,植株黃化矮化甚至枯死,當小麥進入成熟期時,出現白穗癥狀。病菌在小麥的整個生長期間都能侵染,以成株期癥狀最為明顯。在濕潤的土壤中,全蝕病菌的外生菌絲大量繁殖,纏繞在莖基表面,形成一層黑色菌絲鞘,且越接近基部顏色越深,狀似在小麥的莖基部貼上了一塊黑膏藥,因此,全蝕病也被稱為“黑腳病”。
小麥全蝕病最早于1852年在南澳大利亞發現,之后在多個國家時有報道,并且日趨嚴重。1931年小麥全蝕病第一次在我國浙江省發現,隨后全國各麥區也相繼發現該病,目前全蝕病在我國江蘇、安徽、河南等22個省均有不同程度發生,其中以河南、山東等地發生最為嚴重,2012年河南省發病面積達450萬畝。全蝕病可造成受害麥田減產20%~50%,嚴重者甚至絕收。發病后,制種田的種子也不能利用,目前小麥全蝕病已在河南、江蘇、安徽等多個省被列為補充檢疫病害。
生產中主要采用農業措施和化學防治的方法對小麥全蝕病進行防控,但是這些方法成本高,效果不理想,并且會給環境造成負面影響。選育抗病品種是一種經濟環保且比較可靠的控制植物病害的方法。篩選小麥全蝕病抗源,是全蝕病抗病品種選育和抗性遺傳研究的前提條件,而簡便、經濟、有效的抗性鑒定方法的建立則是抗病種質資源篩選和遺傳研究的關鍵。
目前國內外在室內鑒定小麥全蝕病的方法有多種,如試管法、盆栽法、聚乙烯斜套法等,不過這些方法基本大同小異,其實質就是在容器(試管、盆砵、聚乙烯套袋等)中裝入基質(蛭石、河沙等),在基質上加入病原物(菌碟、菌餅、病麥粒等),然后在其上播種小麥并在小麥種子上再覆蓋一層基質,放在控溫濕、光照等條件下培養,待小麥充分發病后,將根洗出,再根據病根率、根系病斑面積占根系總面積的比例等指標來評估小麥品種對全蝕病的抗病性。這些室內鑒定方法在條件控制和可操作性方面與田間鑒定法相比具有明顯的優越性,但是它們仍需要巨大的工作量(包括基質的滅菌、填裝、根系從基質中的分離和漂洗等),另外從播種到抗性評估的時間長達4周以上,同時按上述指標進行評估的結果受主觀影響較大。因此,針對小麥全蝕病需要建立一套簡便、快速、準確的抗性鑒定體系,在可控的環境條件下,利用適當的接種方法和客觀的病情評價標準,在短時間內對大批材料進行鑒定,為小麥全蝕病的抗病育種和抗病機制研究奠定基礎。
發明內容
針對當前小麥全蝕病鑒定工作量大、時間長、鑒定結果受主觀影響較大等一系列問題,提供一種簡便、快速、準確的小麥全蝕病抗性鑒定方法。
本發明的目的是這樣實現的:
一種小麥全蝕病抗性鑒定方法,其特征在于:通過易感病品種揚麥158為對照品種,對待測小麥品種進行小麥全蝕病抗性鑒定,具體方法是:
A)將禾頂囊殼小麥變種(Gaeumannomyces?graminis?var.tritici)強致病力菌株在PDA平板上25℃生長7天后用直徑3mm的打孔器在平板邊緣打孔,獲得菌碟;
B)將待測小麥與揚麥158的種子消毒后放在培養皿中催芽;2天后選取已發出3個種子根且根長在1.5-2.5cm的幼苗移到墊有吸水濾紙的培養皿中;所述催芽是指:在培養皿中墊2層濕濾紙,種子均勻地播在濾紙上且腹溝朝下,在25℃下培養;
C)在每個種子根的中部接入步驟A)獲得的菌碟;
D)25℃下培養5天后測量待測小麥與揚麥158根上的病斑長度;
計算待測小麥全蝕病的嚴重度,嚴重度=待測小麥病斑長度÷對照小麥病斑長度×100;
小麥全蝕病抗性標準為5個級別:免疫(I),嚴重度=0;抗(R),0<嚴重度<30;中抗(MR),30≤嚴重度<60;中感(MS),60≤嚴重度<90;感(S),嚴重度≥90。
本發明中,所述禾頂囊殼小麥變種強致病力菌株為G1037或G10或G80。
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