[發明專利]一種煤灰元素含量的測定方法無效
| 申請號: | 201310637031.3 | 申請日: | 2013-12-03 |
| 公開(公告)號: | CN103616342A | 公開(公告)日: | 2014-03-05 |
| 發明(設計)人: | 王自芳;孫黔生;馮信華;張少平 | 申請(專利權)人: | 云南煤業能源股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/31 | 分類號: | G01N21/31 |
| 代理公司: | 昆明正原專利商標代理有限公司 53100 | 代理人: | 徐玲菊 |
| 地址: | 650302*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 煤灰 元素 含量 測定 方法 | ||
1.一種能準確測定煤灰中鉀、鈉、鐵、鈣、鎂、錳元素含量的方法,包括鉀、鈉、鐵、鈣、鎂、錳元素的各個系列濃度標準溶液的制備,分別測定出各個系列濃度標準溶液中鉀、鈉、鐵、鈣、鎂、錳各元素的吸光度,以各個標準溶液濃度值為橫坐標,各個標準溶液中對應元素吸光度為縱坐標,分別生成各元素的標準工作曲線,根據所得試樣的各個元素吸光度,就能在對應的元素標準工作曲線上,得到對應元素的濃度值,最終得到試樣中的鉀、鈉、鐵、鈣、鎂、錳元素含量,其特征在于所述各元素的系列標準溶液經過下列步驟制備:
A、混合標準工作溶液的制備
A.1、鐵、鈣、鎂標準溶液制備:分別吸取濃度為1000μg/mL的鐵標準儲備液、濃度為1000μg/mL的鈣標準儲備液、濃度為1000μg/mL的鎂標準儲備液各10?mL,分裝于100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,分別得到濃度為100μg/mL的鐵、鈣、鎂標準溶液;
A.2、鉀、鈉、錳標準溶液制備:分別吸取濃度為100μg/mL的鉀標準儲備液、濃度為100μg/mL的鈉標準儲備液各1?mL,以及濃度為1000μg/mL的錳標準儲備液10?mL,分別裝于100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,分別得到濃度為10μg/mL的鉀、鈉標準溶液和濃度為100μg/mL的錳標準溶液;
B、標準溶液系列濃度的制備
B.1、鐵、鈣、鎂標準溶液系列濃度配制:按0?mL,1.0?mL,2.0?mL,3.0?mL,4.0?mL,5.0?mL,6.0?mL,7.0?mL,8.0?mL,9.0?mL,10.0?mL,分別取十一個鐵標準溶液、十一個鈣標準溶液;又按0?mL,0.5?mL,1.0?mL,1.5?mL,2.0?mL,2.5?mL,3.0?mL,3.5?mL,4.0?mL,4.5?mL,5.0?mL取十一個鎂標準溶液,分別于100ml容量瓶中,并在各個容量瓶中加入4mL鑭溶液,或者3mL鍶溶液,或者3mL鋁溶液,或者4mL鹽酸溶液,用水稀釋至刻度,搖勻;
B.2、鉀、鈉、錳標準溶液系列濃度配制:按0?mL,0.2?mL,0.4?mL,0.6?mL,0.8?mL,1.0mL,1.2?mL,1.4?mL,1.6?mL,1.8?mL,2.0?mL,分別取十一個鉀標準溶液;又按0?mL,0.1?mL,0.2?mL,0.3?mL,0.4?mL,0.5?mL,0.6?mL,0.7?mL,0.8?mL,0.9?mL,1.0?mL,分別取十一個鈉標準溶液;再按0?mL,0.5?mL,1.0?mL,1.5?mL,2.0?mL,2.5?mL,3.0?mL,3.5?mL,4.0?mL,4.5?mL,5.0?mL,分別取十一個錳標準溶液;分別于100ml容量瓶中,并在各個容量瓶中加入4mL鹽酸溶液,用水稀釋至刻度,搖勻;?
C、標準工作曲線繪制:按常規用原子吸收分光光度儀測定步驟B.1和步驟B.2的各個系列濃度標準溶液中的鐵、鈣、鎂吸光度和鉀、鈉、錳吸光度,按常規以各個系列標準溶液濃度值為橫坐標,各個標準溶液對應的元素吸光度為縱坐標,分別生成鐵、鈣、鎂、鉀、鈉、錳元素的標準工作曲線;
D、按常規制備待測煤灰試樣溶液后,用原子吸收分光光度儀分別測定試樣溶液中的鉀、鈉、鐵、鈣、鎂、錳元素吸光度,并在步驟C所得對應元素的標準工作曲線上,得到對應元素濃度值,經常規計算,得到試樣中的鉀、鈉、鐵、鈣、鎂、錳元素含量。
2.如權利要求1所述的能準確測定煤灰中鉀、鈉、鐵、鈣、鎂、錳元素含量的方法,其特征在于所述步驟A中鉀、鈉、鐵、鈣、鎂、錳標準儲備溶液均為市售的分析純試劑。
3.如權利要求1所述的能準確測定煤灰中鉀、鈉、鐵、鈣、鎂、錳元素含量的方法,其特征在于所述步驟B中鑭溶液、鍶溶液、鋁溶液、鹽酸溶液均為市售的分析純試劑。
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