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[發明專利]一種連續合成聚醚的方法有效

專利信息
申請號: 201310632534.1 申請日: 2013-11-25
公開(公告)號: CN103665366A 公開(公告)日: 2014-03-26
發明(設計)人: 王文浩;李新豪;賈利亞;高寶柱;周集義;姜萬軍;劉銳;楊寶山;樊建璞;牛勝男;高雅;譚世鼎;張慶秋;賈新;岳超;馬少鋒;張宏偉;羅海洲 申請(專利權)人: 黎明化工研究設計院有限責任公司
主分類號: C08G65/28 分類號: C08G65/28
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 471000 *** 國省代碼: 河南;41
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 連續 合成 方法
【權利要求書】:

1.一種連續合成聚醚的方法,采用雙釜雙點方式連續進料,反應釜1,2串聯,分別設一個進料點,其中反應釜1進料點連續加入起始劑、DMC催化劑和環氧烷烴化合物,合成出達到設計分子量的50%~99%的聚醚,然后物料由反應釜1連續導出到反應釜2,反應釜2中連續加入環氧烷烴化合物,合成達到設計分子量的聚醚。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征是含有以下步驟:

(1)將低分子量聚醚和DMC催化劑加入到反應釜1中真空干燥,干燥完成后加入環氧烷烴化合物,進行誘導反應,當反應釜內溫度上升、壓力下降,反應誘導成功;在反應溫度為110~170℃,反應壓力為0~0.9MPa條件下,將環氧烷烴化合物連續加入到該反應釜1中,使反應釜1中的聚醚分子量達到設計分子量的50%~99%;

(2)將起始劑、DMC催化劑和環氧烷烴化合物按比例連續加入到反應釜1中,使反應釜1中的聚醚分子量達到步驟(1)中的分子量;

(3)反應釜1充滿后連續向反應釜2出料,同時向反應釜2連續加入環氧烷烴化合物,使反應釜2中的聚醚分子量達到設計分子量,待反應釜2充滿后連續出料。

3.根據權利要求2所述的方法,其特征是反應溫度為120~150℃,反應壓力為0.1~0.5MPa,反應釜1中的聚醚分子量達到設計分子量的70%~95%。

4.根據權利要求2所述的方法,其特征是所述起始劑為低分子量聚醚或是小分子醇。

5.根據權利要求4所述的方法,其特征是所述起始劑的官能度為1~8。

6.根據權利要求5所述的方法,其特征是所述低分子量聚醚單官能度分子量為32~1000;兩官能度分子量為72~2000;三官能度分子量為92~3000。

7.根據權利要求6所述的方法,其特征是所述低分子量聚醚單官能度分子量為32~500;兩官能度分子量為72~400;三官能度分子量為92~400。

8.根據權利要求5所述的方法,其特征是所述小分子醇起始劑是指甲醇、乙醇、正辛醇、三十醇、環己醇、烯丙醇、乙二醇、丙二醇,1,4丁二醇、一縮二乙二醇、二縮三乙二醇或丙三醇。

9.根據權利要求2所述的方法,其特征是所述環氧烷烴化合物為環氧丙烷、環氧乙烷或氧雜環丁烷及其混合物。

10.根據權利要求8所述的方法,其特征是所述環氧烷烴化合物為環氧丙烷與環氧乙烷混合物,重量比為100~10∶0~90。

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