[發明專利]一種新型生物汽油的制備方法有效
| 申請號: | 201310630603.5 | 申請日: | 2013-12-02 |
| 公開(公告)號: | CN103710057A | 公開(公告)日: | 2014-04-09 |
| 發明(設計)人: | 車春玲 | 申請(專利權)人: | 濟南開發區星火科學技術研究院 |
| 主分類號: | C10L1/04 | 分類號: | C10L1/04;C10L1/185 |
| 代理公司: | 濟南舜源專利事務所有限公司 37205 | 代理人: | 宋玉霞 |
| 地址: | 250000 山東省濟*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 新型 生物 汽油 制備 方法 | ||
1.一種新型生物汽油的制備方法,包括下述的步驟:
(1)將黑曲霉菌用?1~10%鹽酸水溶液50~100℃恒溫處理0.5~3h,加入廢菌體與鹽酸的質量比為1:2~4,脫水后浸泡于15%NaOH溶液中90~100℃恒溫處理1~3h脫去蛋白質,加入廢菌體與15%NaOH溶液的質量比為1:2~4,脫水后洗至中性后加入5%H2O2水溶液脫色得甲殼素;
(2)將甲殼素加入到30~70%氯化鋅水溶液中,再加入催化劑量的氯化鋁,氯化鋁用量為甲殼素質量的10~20%,60~100℃恒溫處理1~3h,石油醚萃取、旋蒸得5-羥甲基糠醛,氯化鋅、催化劑及石油醚均回收套用;
(3)將5-羥甲基糠醛、磷鎢酸加入到乙醇中,磷鎢酸用量為5-羥甲基糠醛質量的2~30%?,60~100℃反應6~15h,反應液精餾得5-乙氧基甲基糠醛;
(4)將5-乙氧基甲基糠醛與乙醇汽油或標準汽油摻混即得生物汽油,摻混比例為1:0.1~10。
2.根據權利要求1所述的新型生物汽油的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中鹽酸水溶液的濃度為1~5%,恒溫處理溫度為60~90℃,處理時間為1~2h。
3.根據權利要求1所述的新型生物汽油的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中NaOH溶液處理溫度為70~100℃,處理時間為1.5~2h。
4.根據權利要求1所述的新型生物汽油的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中氯化鋅水溶液濃度為45~60%。
5.根據權利要求1所述的新型生物汽油的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中恒溫處理溫度為70~90℃,處理時間為1.5~2h。
6.根據權利要求1所述的新型生物汽油的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中反應溫度為80~90℃,反應時間為8~12h。
7.權利要求1所述的新型生物汽油的制備方法,詳細步驟為:
(1)將5kg干燥的黑曲霉廢菌體,加入到15L濃度為1%的鹽酸水溶液中,90℃恒溫條件下攪拌1h,然后用離心機脫水收集固體;固體物加入到15L濃度為15%的氫氧化鈉溶液中,煮沸攪拌1.5h脫去蛋白質,離心機脫水并清洗至中性,用5%?H2O2水溶液脫色得0.9kg甲殼素;
(2)將0.9kg甲殼素加入到150kg質量濃度為60%的氯化鋅水溶液中,再加入0.1kg氯化鋁,開啟攪拌保持90℃反應1.5h,然后用300L石油醚分三次萃取,萃取液旋蒸得0.3kg?5-羥甲基糠醛,水相及萃取劑重復套用;
(3)將0.3kg?5-羥甲基糠醛加入到3kg乙醇中,再加入15g磷鎢酸,恒溫80℃反應8h后蒸餾回收未反應乙醇,精餾得0.28kg?5-乙氧基甲基糠醛;
(4)將0.28kg5-乙氧基甲基糠醛與0.28kg標準汽油摻混得新型生物汽油。
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