[發(fā)明專利]一種玉葉金花苷G的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310629882.3 | 申請日： | 2013-11-29 |
| 公開（公告）號： | CN103739649A | 公開（公告）日： | 2014-04-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張穎;李嘉;陳鋒;張赟赟;楊海船;何春歡;姜平川;李紅 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究院 |
| 主分類號： | C07J53/00 | 分類號： | C07J53/00 |
| 代理公司： | 廣西南寧公平專利事務(wù)所有限責任公司 45104 | 代理人： | 劉小萍 |
| 地址： | 530022 廣西壯族*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 金花 制備 方法 | ||
1.一種mussaendoside?G的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）將玉葉金花粗粉加入到乙醇溶液中，加熱回流提取至少3次，將提取液真空濃縮得粗提物，并回收溶劑，玉葉金花粗粉與乙醇溶液的重量比為1：6～10，乙醇溶液的濃度為60～95%；
（2）將所得粗提物加水混溶后，再加入等量水飽和正丁醇萃取至少3次，收集有機層并真空濃縮，得浸膏狀物質(zhì)；
（3）將上述浸膏狀物質(zhì)加水溶解，過濾，濾液過大孔樹脂柱，依次采用蒸餾水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇和95%乙醇溶液洗脫，收集60%-95%乙醇洗脫液，回收乙醇，蒸干，即得總皂苷粗品；
（4）將總皂苷粗品溶于甲醇，采用HPLC制備色譜分離，紫外檢測器在線監(jiān)測，收集mussaendoside?G，濃縮蒸干，即得成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述mussaendoside?G的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中，大孔樹脂柱選用DA201大孔樹脂柱或D101大孔樹脂柱。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述mussaendoside?G的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中，HPLC制備色譜的條件為：洗脫液是體積比為25:75～40:60的乙腈：水或乙腈：0.01%磷酸溶液的混合液；體積流量：10～20ml/min；檢測波長：265nm；柱溫：25℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述mussaendoside?G的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中，收集mussaendoside?G的時間段為19～66min。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究院，未經(jīng)廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310629882.3/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種生物技術(shù)處理植物原料的方法
- 下一篇：苯基縮水甘油醚的合成方法
