[發明專利]一種勃姆石的制備方法

無效

• 申請號: 201310626445.6
• 申請日: 2013-12-02
• 公開（公告）號: CN103663519A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 賈勇
• 申請（專利權）人: 中霖中科環境科技（安徽）股份有限公司
• 主分類號: C01F7/02
• 分類號: C01F7/02;B82Y40/00;B82Y30/00
• 代理公司: 暫無信息
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技術領域

本發明屬于納米材料的制備技術領域，具體涉及一種具有微納分級結構的勃姆石的制備方法。

背景技術

勃姆石又稱軟水鋁石，分子式是γ-AlOOH，是一種重要的無機化工產品，勃姆石可以用作阻燃劑，主要用于電子基板、灌封膠、涂料、橡膠與塑料填料，還可作高端數碼噴墨打印介質的關鍵性吸墨材料，還可以用于水中微污染物的凈化去除，同時也是催化劑載體和制備高純氧化鋁的重要化工原料，納米材料具有的電學、光學、熱學、磁學等性質與塊體材料相比明顯不同且更加優越，展現出光明的應用前景，被譽為二十一世紀最有前途的材料，因此，如何制備高純度納米級別的勃姆石產品，一直備受關注。

目前制備勃姆石包括氣相法、溶膠-凝膠法，沉淀水解法和溶劑熱法等，其中溶劑熱法操作簡單，而且得到的勃姆石晶化程度高，是目前報道較多的方法，例如：美國俄亥俄州立大學的Mietek?Jaroniec等采用三氯化鋁為鋁源，在180度水熱條件下制備出1.0-1.5微米的紡錘型勃姆石微納分級結構(Journal?of?Materials?Chemistry,?2010,?20,?4587–4594)；山東大學的Yang等在N,N-二甲基甲酰胺水溶液中，采用三氯化鋁為鋁源，聚乙烯基吡咯烷酮為表面活性劑，在180度水熱條件下制備出橢圓形的勃姆石微納分級結構(CrystEngComm,?2011,?13,?2445–2450)；泰山醫學院的張恭孝等在專利CN201312085621.4中以硫酸鋁、硝酸鋁和氯化鋁為鋁源，尿素為沉淀劑，在微波水熱180-200度條件下制備勃姆石；張恭孝等在專利CN201312080831.4中以硫酸鋁為鋁源，氫氧化鈉以尿素為沉淀劑，在150-200度水熱條件下制備勃姆石；中國科學院的劉崗等在專利201210529047.5中以鋁酸鈉為為鋁源，尿素為沉淀劑，在140-180度水熱條件下制備勃球形姆石微納結構。

發明內容

本發明的目的是提供一種工藝簡單、生產成本低廉、非常適用于工業化生產的高品質勃姆石微納分級結構的制備方法。

為了解決背景技術中所存在的問題，本發明采用技術方案包括步驟如下：

將一定量的偏鋁酸鹽溶解于一定量的純水或水-多元醇混合液中，配制成偏鋁酸根濃度為0.05-2.00mol/L的水溶液，然后加入一定量的尿素，尿素濃度為0.5-5.00mol/L；

將上述混合溶液轉移至水熱反應釜中，旋緊釜蓋，置于烘箱中，在130-200oC溫度下，反應2-24小時，得到沉淀物；

將沉淀物抽濾或離心分離，用去離子水和無水乙醇洗滌數次；

將沉淀物置于烘箱，在60-80?oC下干燥12小時，得到直徑2-5微米具有微納分級結構的勃姆石。

本發明有以下有益效果：

本發明方法制備工藝簡單，生產成本低廉，后處理簡單，制備過程容易控制，非常易于工業化生產，制備的勃姆石微納分級結構具有結晶度好、純度高等特點。

附圖說明

圖1是本發明制備出的勃姆石微納分級結構的掃描電鏡圖；

圖2是本發明制備出的勃姆石微納分級結構的X射線衍射圖；

圖3是本發明制備出的勃姆石微納分級結構的透射電鏡圖。

具體實施方式

圖1-3為本發明制備出的勃姆石微納分級結構測定圖。

????實施例1

(1)?將2.05?g偏鋁酸鈉溶解于100?ml水中，再加入12?g?尿素，然后轉移到125?ml聚四氟乙烯反應釜中，放置于烘箱中加熱至160?oC，反應12小時，得到沉淀物；

(2)?將沉淀物抽濾，用去離子水和無水乙醇洗滌數次；

(3)?將濾餅置于烘箱，在60oC下干燥12小時，得到直徑2-5微米具有微納分級結構的勃姆石。

實施例2?

(1)?將2.40?g偏鋁酸鉀溶解于10?ml乙二醇和90?ml水的混合溶液中，再加入12g尿素，然后轉移到125?ml聚四氟乙烯反應釜中，放置于烘箱中加熱至140?oC，反應24小時，得到沉淀物；

(2)?將沉淀物抽濾，用去離子水和無水乙醇洗滌數次；

(3)?將濾餅置于烘箱，在80?oC下干燥12小時，得到直徑2-5微米具有微納分級結構的勃姆石。

實施例3