[發(fā)明專利]一種勃姆石的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310626445.6
• 申請(qǐng)日: 2013-12-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103663519A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賈勇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中霖中科環(huán)境科技（安徽）股份有限公司
• 主分類號(hào): C01F7/02
• 分類號(hào): C01F7/02;B82Y40/00;B82Y30/00
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• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于納米材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有微納分級(jí)結(jié)構(gòu)的勃姆石的制備方法。

背景技術(shù)

勃姆石又稱軟水鋁石，分子式是γ-AlOOH，是一種重要的無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品，勃姆石可以用作阻燃劑，主要用于電子基板、灌封膠、涂料、橡膠與塑料填料，還可作高端數(shù)碼噴墨打印介質(zhì)的關(guān)鍵性吸墨材料，還可以用于水中微污染物的凈化去除，同時(shí)也是催化劑載體和制備高純氧化鋁的重要化工原料，納米材料具有的電學(xué)、光學(xué)、熱學(xué)、磁學(xué)等性質(zhì)與塊體材料相比明顯不同且更加優(yōu)越，展現(xiàn)出光明的應(yīng)用前景，被譽(yù)為二十一世紀(jì)最有前途的材料，因此，如何制備高純度納米級(jí)別的勃姆石產(chǎn)品，一直備受關(guān)注。

目前制備勃姆石包括氣相法、溶膠-凝膠法，沉淀水解法和溶劑熱法等，其中溶劑熱法操作簡(jiǎn)單，而且得到的勃姆石晶化程度高，是目前報(bào)道較多的方法，例如：美國(guó)俄亥俄州立大學(xué)的Mietek?Jaroniec等采用三氯化鋁為鋁源，在180度水熱條件下制備出1.0-1.5微米的紡錘型勃姆石微納分級(jí)結(jié)構(gòu)(Journal?of?Materials?Chemistry,?2010,?20,?4587–4594)；山東大學(xué)的Yang等在N,N-二甲基甲酰胺水溶液中，采用三氯化鋁為鋁源，聚乙烯基吡咯烷酮為表面活性劑，在180度水熱條件下制備出橢圓形的勃姆石微納分級(jí)結(jié)構(gòu)(CrystEngComm,?2011,?13,?2445–2450)；泰山醫(yī)學(xué)院的張恭孝等在專利CN201312085621.4中以硫酸鋁、硝酸鋁和氯化鋁為鋁源，尿素為沉淀劑，在微波水熱180-200度條件下制備勃姆石；張恭孝等在專利CN201312080831.4中以硫酸鋁為鋁源，氫氧化鈉以尿素為沉淀劑，在150-200度水熱條件下制備勃姆石；中國(guó)科學(xué)院的劉崗等在專利201210529047.5中以鋁酸鈉為為鋁源，尿素為沉淀劑，在140-180度水熱條件下制備勃球形姆石微納結(jié)構(gòu)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低廉、非常適用于工業(yè)化生產(chǎn)的高品質(zhì)勃姆石微納分級(jí)結(jié)構(gòu)的制備方法。

為了解決背景技術(shù)中所存在的問(wèn)題，本發(fā)明采用技術(shù)方案包括步驟如下：

將一定量的偏鋁酸鹽溶解于一定量的純水或水-多元醇混合液中，配制成偏鋁酸根濃度為0.05-2.00mol/L的水溶液，然后加入一定量的尿素，尿素濃度為0.5-5.00mol/L；

將上述混合溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，旋緊釜蓋，置于烘箱中，在130-200oC溫度下，反應(yīng)2-24小時(shí)，得到沉淀物；

將沉淀物抽濾或離心分離，用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌數(shù)次；

將沉淀物置于烘箱，在60-80?oC下干燥12小時(shí)，得到直徑2-5微米具有微納分級(jí)結(jié)構(gòu)的勃姆石。

本發(fā)明有以下有益效果：

本發(fā)明方法制備工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低廉，后處理簡(jiǎn)單，制備過(guò)程容易控制，非常易于工業(yè)化生產(chǎn)，制備的勃姆石微納分級(jí)結(jié)構(gòu)具有結(jié)晶度好、純度高等特點(diǎn)。

附圖說(shuō)明

圖1是本發(fā)明制備出的勃姆石微納分級(jí)結(jié)構(gòu)的掃描電鏡圖；

圖2是本發(fā)明制備出的勃姆石微納分級(jí)結(jié)構(gòu)的X射線衍射圖；

圖3是本發(fā)明制備出的勃姆石微納分級(jí)結(jié)構(gòu)的透射電鏡圖。

具體實(shí)施方式

圖1-3為本發(fā)明制備出的勃姆石微納分級(jí)結(jié)構(gòu)測(cè)定圖。

????實(shí)施例1

(1)?將2.05?g偏鋁酸鈉溶解于100?ml水中，再加入12?g?尿素，然后轉(zhuǎn)移到125?ml聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，放置于烘箱中加熱至160?oC，反應(yīng)12小時(shí)，得到沉淀物；

(2)?將沉淀物抽濾，用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌數(shù)次；

(3)?將濾餅置于烘箱，在60oC下干燥12小時(shí)，得到直徑2-5微米具有微納分級(jí)結(jié)構(gòu)的勃姆石。

實(shí)施例2?

(1)?將2.40?g偏鋁酸鉀溶解于10?ml乙二醇和90?ml水的混合溶液中，再加入12g尿素，然后轉(zhuǎn)移到125?ml聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，放置于烘箱中加熱至140?oC，反應(yīng)24小時(shí)，得到沉淀物；

(2)?將沉淀物抽濾，用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌數(shù)次；

(3)?將濾餅置于烘箱，在80?oC下干燥12小時(shí)，得到直徑2-5微米具有微納分級(jí)結(jié)構(gòu)的勃姆石。

實(shí)施例3