[發(fā)明專利]聚丙烯酸酯涂料印花粘合劑的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310622215.2 | 申請日： | 2013-11-30 |
| 公開（公告）號： | CN103641946A | 公開（公告）日： | 2014-03-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 馮建華 | 申請（專利權(quán)）人： | 常熟市華宇針織印染有限公司 |
| 主分類號： | C08F220/14 | 分類號： | C08F220/14;C08F212/08;C08F220/18;C08F2/26;C08F2/30;D06P1/52 |
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| 地址： | 215500 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 聚丙烯酸酯 涂料 印花 粘合劑 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及聚丙烯酸酯涂料印花粘合劑的制備方法。
背景技術(shù)
涂料印花過程主要是借助于粘合劑成膜物質(zhì)，將不溶于水、對織物無親和力和反應(yīng)性的顏料固著在織物上，從而達到著色的目的，故粘合劑的性能將直接影響印花成品的質(zhì)量。然而該類材料在實際應(yīng)用中仍存在一些技術(shù)弱點，比如耐水性不夠等。?
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種聚丙烯酸酯涂料印花粘合劑的制備方法，其制備的聚丙烯酸酯涂料印花粘合劑耐水性強。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是設(shè)計一種聚丙烯酸酯涂料印花粘合劑的制備方法，包括如下步驟：
1）將80質(zhì)量份去離子水、5質(zhì)量份壬基酚醚硫酸、12質(zhì)量份苯乙烯、20質(zhì)量份甲基丙烯酸甲酯加入預(yù)乳化釜中，攪拌10小時，再加入15質(zhì)量份丙烯酸丁酯、15質(zhì)量份丙烯酸乙酯、10質(zhì)量份丙烯酸異辛酯、3質(zhì)量份甲基三氯硅烷、5質(zhì)量份甲基苯基二氯硅烷，攪拌2小時，得混合反應(yīng)液；
2）將100質(zhì)量份去離子水、2質(zhì)量份壬基酚醚硫酸、15質(zhì)量份苯乙烯、30質(zhì)量份甲基丙烯酸甲酯加入預(yù)乳化釜中，攪拌10小時，得預(yù)乳化液；
3）將3質(zhì)量份壬基酚醚硫酸鹽、3質(zhì)量份烷基酚聚氧乙烯醚、150質(zhì)量份去離子水加入到聚合反應(yīng)釜中，攪拌并升溫至70℃，投入15質(zhì)量份預(yù)乳化液，再加入3質(zhì)量份過硫酸鹽，反應(yīng)2小時，緩慢降溫至60℃；
4）將聚合反應(yīng)釜抽真空3小時，再升溫至90℃，投入120質(zhì)量份預(yù)乳化液，并滴加3質(zhì)量份過硫酸鹽；
5）再滴加35質(zhì)量份混合反應(yīng)液和5質(zhì)量份過硫酸鹽；
6）在80℃保溫3小時，降溫至45℃，用乙醇胺調(diào)節(jié)pH值至9，用去離子水調(diào)節(jié)固含量在55％，用300目過濾袋過濾出料。?
本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于：提供一種聚丙烯酸酯涂料印花粘合劑的制備方法，其制備的聚丙烯酸酯涂料印花粘合劑耐水性強，從而具有更好的技術(shù)應(yīng)用性能和適應(yīng)性。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明的具體實施方式作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
本發(fā)明具體實施的技術(shù)方案是：
一種聚丙烯酸酯涂料印花粘合劑的制備方法，包括如下步驟：
1）將80質(zhì)量份去離子水、5質(zhì)量份壬基酚醚硫酸、12質(zhì)量份苯乙烯、20質(zhì)量份甲基丙烯酸甲酯加入預(yù)乳化釜中，攪拌10小時，再加入15質(zhì)量份丙烯酸丁酯、15質(zhì)量份丙烯酸乙酯、10質(zhì)量份丙烯酸異辛酯、3質(zhì)量份甲基三氯硅烷、5質(zhì)量份甲基苯基二氯硅烷，攪拌2小時，得混合反應(yīng)液；
2）將100質(zhì)量份去離子水、2質(zhì)量份壬基酚醚硫酸、15質(zhì)量份苯乙烯、30質(zhì)量份甲基丙烯酸甲酯加入預(yù)乳化釜中，攪拌10小時，得預(yù)乳化液；
3）將3質(zhì)量份壬基酚醚硫酸鹽、3質(zhì)量份烷基酚聚氧乙烯醚、150質(zhì)量份去離子水加入到聚合反應(yīng)釜中，攪拌并升溫至70℃，投入15質(zhì)量份預(yù)乳化液，再加入3質(zhì)量份過硫酸鹽，反應(yīng)2小時，緩慢降溫至60℃；
4）將聚合反應(yīng)釜抽真空3小時，再升溫至90℃，投入120質(zhì)量份預(yù)乳化液，并滴加3質(zhì)量份過硫酸鹽；
5）再滴加35質(zhì)量份混合反應(yīng)液和5質(zhì)量份過硫酸鹽；
6）在80℃保溫3小時，降溫至45℃，用乙醇胺調(diào)節(jié)pH值至9，用去離子水調(diào)節(jié)固含量在55％，用300目過濾袋過濾出料。
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以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。
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