[發(fā)明專利]一種蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310618199.X | 申請日： | 2013-11-27 |
| 公開（公告）號： | CN103613756A | 公開（公告）日： | 2014-03-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳建波;郭紅沖;徐毅 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海師范大學(xué) |
| 主分類號： | C08G73/02 | 分類號： | C08G73/02 |
| 代理公司： | 上海申新律師事務(wù)所 31272 | 代理人： | 竺路玲 |
| 地址： | 200234 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 蛋白 誘導(dǎo) 制備 手性 苯胺 方法 | ||
1.一種蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）將陰離子表面活性劑溶解于pH1～3的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖溶液中，加入苯胺單體混合并攪拌；苯胺與陰離子表面活性劑的摩爾比為1：0.5～3；
（2）加入含有蛋白質(zhì)的水溶液，攪拌均勻；
（3）隨后加入氧化劑過氧化氫或過硫酸銨溶液；苯胺、陰離子表面活性劑、蛋白質(zhì)、氧化劑的用量比為1mmol:0.5～3.0mmol：16～80mg：1.6～9.6mmol；
（4）常溫攪拌反應(yīng)2～24h后，制備得到手性聚苯胺。
2.權(quán)利要求1所述蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法，其特征在于，步驟（1）中苯胺與陰離子表面活性劑的摩爾比為1：0.5～2.0。
3.權(quán)利要求1所述蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法，其特征在于，步驟（3）中苯胺、陰離子表面活性劑、蛋白質(zhì)、氧化劑的用量比為1mmol：0.5～2.0mmol：16mg：16～80mg：6.4～8.0mmol。
4.權(quán)利要求1所述蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法，其特征在于，步驟（3）所用的陰離子表面活性劑為十二烷基苯磺酸(DBSA)、十二烷基硫酸鈉(SDS)。
5.權(quán)利要求1所述蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法，其特征在于，所述蛋白質(zhì)為辣根過氧化物酶、牛血紅蛋白、牛血清白蛋白。
6.權(quán)利要求1所述蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法，其特征在于，所用的氧化劑為過氧化氫或過硫酸銨，氧化劑的加入方式為分2～8批次加入。
7.權(quán)利要求1所述蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法，其特征在于，反應(yīng)體系中苯胺的濃度為3.125mmol/L～37.5mmol/L。
8.權(quán)利要求1所述蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法，其特征在于，反應(yīng)體系中陰離子表面活性劑的濃度為6.25～37.5mmol/L。
9.權(quán)利要求1所述蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法，其特征在于，反應(yīng)體系中蛋白質(zhì)的濃度為0.2～1.0g/L。
10.權(quán)利要求1所述蛋白誘導(dǎo)制備手性聚苯胺的方法，其特征在于，反應(yīng)體系中氧化劑過氧化氫或過硫酸銨的濃度為20～120mmol/L。
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C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的，在高分子主鏈中形成含氮的鍵合，有或沒有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
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