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[發(fā)明專利]梔子植物染料的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310618197.0 申請日: 2013-11-28
公開(公告)號: CN103602098A 公開(公告)日: 2014-02-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 鄧江蓮 申請(專利權(quán))人: 鄧江蓮
主分類號: C09B61/00 分類號: C09B61/00
代理公司: 桂林市持衡專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 45107 代理人: 石曉玲
地址: 541004 廣西壯族自治*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 梔子 植物 染料 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于輕化工染料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種梔子植物染料的制備方法。

背景技術(shù)

梔子是茜草科梔子屬植物,是茜草科的一種常綠灌木,生于山野間,適應(yīng)性強(qiáng),廣泛分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)。梔子屬于衛(wèi)生部頒布的首批藥食兩用資源,是傳統(tǒng)中藥。《本草綱目》中詳細(xì)記載,梔子具有保護(hù)肝臟、降血壓、有利于膽、鎮(zhèn)靜神經(jīng)、消除紅腫、止血等作用。中醫(yī)臨床發(fā)現(xiàn),梔子可用于治療黃疽型肝炎、高血壓、扭挫傷、糖尿病等癥。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)還發(fā)現(xiàn),梔子對一些細(xì)菌有抑制作用,如金黃色葡萄球菌、雙球菌等。使用高效液相色譜分析發(fā)現(xiàn),梔子中主要成分為藏花素和藏花酸,同時還含有單寧、精油、果膠、綠原酸,以及還含有以梔子甙為主的烯醚萜甙類化合物。其中藏花素和藏花酸是梔子黃色素的主要成分,來自于梔子果實(shí)。從梔子果實(shí)中提取出來的色素中一般含有一定量的梔子甙,由于梔子甙容易水解,水解生成的甙元具有半縮醛結(jié)構(gòu),半縮醛進(jìn)一步聚合,得到結(jié)晶性甙元。梔子甙元很容易很容易和伯氨基酸結(jié)合,形成色素的中間體,在合適的條件下,這些中間體,在熱和氧的作用下很容易聚合,使共軛鍵增加,色帶長移,顏色發(fā)生變化,生成藍(lán)色素,反應(yīng)生成的藍(lán)色素和黃色素共同作用產(chǎn)生了綠色。如果將梔子黃色素用于面食中,會導(dǎo)致面類制品發(fā)生綠變。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種梔子植物染料的制備方法,該方法制得的梔子黃色素純度高,雜質(zhì)少,性質(zhì)穩(wěn)定。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案是一種梔子植物染料的制備方法,包括以下步驟:

1)將干燥的梔子果實(shí)粉碎,置于濾紙做成的紙筒中,然后放入索氏抽提器,以乙醚為脫脂劑,料液比為1:3~4g/ml,在40~50℃下加熱回流脫脂至溶液為無色,取脫脂后的濾餅備用;

2)取濾餅晾干后加入甲醇浸提20~24h,將提取液過濾,取濾液濃縮為相對密度為1.12~1.15的浸膏;

3)將浸膏溶于95v%乙醇中,靜置沉淀,過濾,將濾液濃縮,噴霧干燥,得到粗品;

4)將粗品溶于1~2mol/L的NaOH溶液中,然后用酸調(diào)節(jié)pH為3~6,靜置沉淀,過濾,將濾渣用堿中和至中性,噴霧干燥,即得梔子黃色素。

上述步驟2)中,甲醇的體積濃度為40~50%,其用量為濾餅重量的5~8倍。

上述步驟3)中,浸膏與乙醇的體積比為1:10~15。將浸膏置于高濃度乙醇中,可使吸附性很強(qiáng)的糖類和一些極性較強(qiáng)的物質(zhì)沉淀出來。

上述步驟4)中,將粗品溶于強(qiáng)堿性溶液可使梔子黃色素的主要成分藏花素和藏花酸變成藏花酸鹽,然后用酸調(diào)節(jié)至酸性,可使藏花酸沉淀出來,起到分離梔子甙的目的。

本發(fā)明提取的梔子黃色素純度高,雜質(zhì)少,性質(zhì)穩(wěn)定,對蛋白質(zhì)和淀粉具有良好的染著性,可廣泛應(yīng)用于糖果、蜜餞以及冰淇淋等食品中。

具體實(shí)施方式

以下具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步闡述,但不作為對本發(fā)明的限定。

實(shí)施例1

1)將干燥的梔子果實(shí)粉碎,置于濾紙做成的紙筒中,然后放入索氏抽提器,以乙醚為脫脂劑,料液比為1:3g/ml,在40℃下加熱回流脫脂至溶液為無色,取脫脂后的濾餅備用;

2)取濾餅晾干后加入40%甲醇浸提20h,甲醇用量為濾餅重量的5倍,將提取液過濾,取濾液濃縮為相對密度為1.12的浸膏;

3)將浸膏溶于其10倍體積的95v%乙醇中,靜置沉淀,過濾,將濾液濃縮,噴霧干燥,得到粗品;

4)將粗品溶于1mol/L的NaOH溶液中,然后用酸調(diào)節(jié)pH為3,靜置沉淀,過濾,將濾渣用堿中和至中性,噴霧干燥,即得梔子黃色素。

實(shí)施例2

1)將干燥的梔子果實(shí)粉碎,置于濾紙做成的紙筒中,然后放入索氏抽提器,以乙醚為脫脂劑,料液比為1:4g/ml,在50℃下加熱回流脫脂至溶液為無色,取脫脂后的濾餅備用;

2)取濾餅晾干后加入50%甲醇浸提24h,甲醇用量為濾餅重量的8倍,將提取液過濾,取濾液濃縮為相對密度為1.15的浸膏;

3)將浸膏溶于其15倍體積的95v%乙醇中,靜置沉淀,過濾,將濾液濃縮,噴霧干燥,得到粗品;

4)將粗品溶于2mol/L的NaOH溶液中,然后用酸調(diào)節(jié)pH為6,靜置沉淀,過濾,將濾渣用堿中和至中性,噴霧干燥,即得梔子黃色素。

實(shí)施例3

1)將干燥的梔子果實(shí)粉碎,置于濾紙做成的紙筒中,然后放入索氏抽提器,以乙醚為脫脂劑,料液比為1:3.2g/ml,在45℃下加熱回流脫脂至溶液為無色,取脫脂后的濾餅備用;

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計專利(升級中);

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