[發明專利]靜電荷圖像顯影用調色劑在審
| 申請號: | 201310617148.5 | 申請日: | 2013-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN103852985A | 公開(公告)日: | 2014-06-11 |
| 發明(設計)人: | 竹森資記;菅原正倫 | 申請(專利權)人: | 京瓷辦公信息系統株式會社 |
| 主分類號: | G03G9/08 | 分類號: | G03G9/08 |
| 代理公司: | 北京航忱知識產權代理事務所(普通合伙) 11377 | 代理人: | 陳立航 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 靜電荷 圖像 顯影 調色 | ||
技術領域
本發明涉及靜電荷圖像顯影用調色劑。
背景技術
為了實現節能化、裝置的小型化,希望得到低溫定影性優異的調色劑。低溫定影性優異的調色劑,即使不對定影輥進行強加熱,也能良好地定影。但是,低溫定影性優異的調色劑,多含有熔點和玻璃化轉變溫度低的粘結樹脂及熔點低的脫模劑。因此,低溫定影性優異的調色劑,通常,存在在高溫下保存時調色劑易凝集在一起、或調色劑熔融粘著在加熱過的定影輥上、或定影輥與已形成圖像的記錄介質難以分離的問題。
為了解決這樣的課題,提出了下面的調色劑。該調色劑至少含有粘結樹脂、作為脫模劑的蠟和著色劑。在調色劑的表面附著有樹脂微細顆粒。該調色劑中含有的樹脂的玻璃化轉變溫度(Tg)為50℃以上且80℃以下。通過用己烷萃取以謀求蠟暴露在調色劑表面。調色劑表面的蠟的露出量為18mg/g以上且30mg/g以下。在該調色劑中,利用FTIR-ATR(衰減全反射傅里葉紅外光譜儀)測量得到的測量值為0.1以下。
發明內容
但是,專利文獻1中記載的調色劑,雖然對記錄介質的定影性優異,但是根據使用的蠟的種類,在高溫環境下使用調色劑時,蠟會滲出到調色劑表面,因此耐熱保存性受到損害。
本發明是鑒于這樣的問題而作出的,其目的在于提供一種耐熱保存性、定影性及脫模性優異,在高溫環境下連續形成圖像時,能夠形成所期望的圖像濃度的圖像的靜電荷圖像顯影用調色劑。
本發明提供以下的發明內容。另外,在本發明的說明書和權利要求書中,由外部添加劑處理的顆粒稱為“調色劑母?!薄?!-- SIPO
本發明的靜電荷圖像顯影用調色劑含有調色劑母粒和外部添加劑。調色劑母粒含有粘結樹脂和脫模劑。外部添加劑附著在調色劑母粒的表面。所述脫模劑為酯蠟,所述酯蠟中的羧酸成分和醇成分,在用氣相色譜分析儀測量的碳數分布中,表示最大峰值的碳數部分的含量分別為90質量%以上。用差示掃描熱量計(DSC)測量的所述脫模劑的吸熱開始溫度為50℃以上。
根據本發明,能夠提供一種耐熱保存性、定影性及定影輥與已形成圖像的記錄介質之間的脫模性優異,并且在高溫環境下連續形成圖像時,能夠形成所期望的圖像濃度的圖像的靜電荷圖像顯影用調色劑。
附圖說明
圖1是表示實施例1的調色劑中含有的脫模劑和粘結樹脂的熱膨脹系數曲線的圖。
圖2是表示實施例1的調色劑的高溫環境試驗前的調色劑表面的掃描電子顯微鏡圖像的圖。
圖3是表示實施例1的調色劑的高溫環境試驗后的調色劑表面的掃描電子顯微鏡圖像的圖。
圖4是表示比較例1的調色劑的高溫環境試驗前的調色劑表面的掃描電子顯微鏡圖像的圖。
圖5是表示比較例1的調色劑的高溫環境試驗后的調色劑表面的掃描電子顯微鏡圖像的圖。
具體實施方式
以下對本發明的實施方式進行具體說明,然而本發明不被以下的實施方式所限定,可以在本發明目的的范圍內對本發明進行適當變更來實施。另外,對于說明重復之處,存在省略適當說明的情況,但并不因此限定發明。
本發明的靜電荷圖像顯影用調色劑(以下,稱為“調色劑”),由調色劑母粒和附著在調色劑母粒的表面的外部添加劑構成。調色劑母粒含有粘結樹脂和脫模劑。脫模劑為酯蠟。作為脫模劑的酯蠟,由分別具有特定組成的羧酸成分和醇成分構成。脫模劑的吸熱開始溫度為規定的溫度以上。
此外,本發明的調色劑能夠與所期望的載體混合用作雙組分顯影劑。以下,對本發明的調色劑,按照調色劑母粒、外部添加劑、本發明的調色劑的制備方法、將本發明的調色劑用作雙組分顯影劑時所使用的載體的順序,依次說明。
[調色劑母粒]
構成本發明的調色劑的調色劑母粒含有粘結樹脂和脫模劑。調色劑母粒中除粘結樹脂及脫模劑之類的必要成分外,也可以含有著色劑、電荷控制劑及磁性粉末之類的任意成分。以下,對由必要成分(粘結樹脂及脫模劑)及任意成分(著色劑、電荷控制劑及磁性粉末)構成的調色劑母粒進行說明。
〔粘結樹脂〕
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