[發(fā)明專利]一種含有絞股藍(lán)提取物的中藥組合物及制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310615348.7
• 申請日: 2013-11-28
• 公開（公告）號: CN104042684A
• 公開（公告）日: 2014-09-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 苗勝昆;李雨田;許卉婷;黃永亮;郁正剛;崔卜東
• 申請（專利權(quán)）人: 天津天獅生物發(fā)展有限公司
• 主分類號: A61K36/704
• 分類號: A61K36/704;A61P3/06;A61K36/424
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• 代理人: 暫無信息

1.一種含有絞股藍(lán)提取物的中藥組合物，包括下列重量百分比組分：絞股藍(lán)提取物8%～70%，決明子提取物5%～45%，荷葉提取物10%～27%，首烏提取物10～30%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，包括下列重量百分比組分：絞股藍(lán)提取物15%～60%，決明子提取物8%～40%，荷葉提取物12%～20%，首烏提取物12～26%。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，包括下列重量百分比組分：絞股藍(lán)提取物27%～50%，決明子提取物18%～35%，荷葉提取物15%～19%，首烏提取物15～20%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，包括下列重量百分比組分：絞股藍(lán)提取物38%，決明子提取物24%，荷葉提取物18%，首烏提取物20%。

5.權(quán)利要求1-4所述的組合物的制備方法，所述的提取物制備方法包括如下步驟：

取原料，將其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇，加熱回流提取，得提取液I，藥渣加入乙醇，加熱回流提取，得提取液II，合并提取液I和II，濃縮成浸膏，用乙醇溶解浸膏，采用非極性或弱極性大孔樹脂對其進(jìn)行分離，首先以65%～70%乙醇洗脫，得洗脫液I；然后以85%～90%乙醇洗脫，得洗脫液II，回收，減壓濃縮，干燥，即得。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的乙酸乙酯和乙醇的體積比為1:2；第一次洗脫乙醇的體積濃度為65%；第二次洗脫乙醇的體積濃度為90%。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的提取物制備方法包括如下步驟：

取原料，將其粉碎后加入體積比1:2的乙酸乙酯和70%乙醇，加熱回流提取2次，第一次1～3小時(shí)，第二次1～2小時(shí)，濾液合并得提取液I，藥渣加入70%乙醇，加熱回流提取2次，第一次0.5～1.5小時(shí)，第二次0.5～1小時(shí)，濾液合并得提取液II，合并提取液I和II，濃縮成浸膏，用50%乙醇溶解浸膏，采用非極性或弱極性大孔樹脂對其進(jìn)行分離，首先65%～70%乙醇洗脫，得洗脫液I；再以85%～90%乙醇洗脫，得洗脫液II，回收，減壓濃縮，干燥，即得。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的洗脫流速為1～4BV/h；優(yōu)選的，洗脫流速為1～2BV/h，更優(yōu)選的為2BV/h；

所述的大孔樹脂優(yōu)選為AB-8和X-5，更優(yōu)選為X-5。

9.權(quán)利要求1-4所述的組合物的制備方法，所述的荷葉和決明子提取物制備方法包括如下步驟：

（1）?將原料加水提取2次，第一次加入6～10倍量水，溫度90℃～100℃保持1.5-3小時(shí)，過濾；第二次加入4～8倍量水，溫度90℃～100℃保持0.5～1.5小時(shí)，過濾，合并濾液；

（2）濾液上大孔吸附樹脂，分別用20%～60%乙醇第一次洗脫、60%～95%乙醇第二次洗脫，收集洗脫液；

（3）蒸汽壓力0.01～0.09Mpa，真空度-0.03～-0.08Mpa，溫度50～85℃，濃縮至相對密度1.20～1.25g/cm³的浸膏；

（4）真空度-0.04～-0.09Mpa，溫度60～95℃，干燥，粉碎過60目篩，即得。

10.權(quán)利要求9所述的組合物的制備方法，其特征在于，步驟（2）中乙醇洗脫液體積濃度分別為：第一次30%～55%；第二次70%～80%；更優(yōu)選的，洗脫乙醇的體積濃度分別為：第一次35%；第二次75%；

優(yōu)選的，步驟（3）中蒸汽壓力0.04～0.07Mpa，真空度-0.04～-0.06Mpa，溫度65～75℃，濃縮至相對密度1.20～1.25g/cm³的浸膏；

更優(yōu)選的，步驟（3）中蒸汽壓力0.05Mpa，真空度-0.06Mpa，溫度70℃，濃縮至相對密度1.23g/cm³的浸膏。