[發(fā)明專利]鈦合金表面生長因子-納米凝膠功能化修飾的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310613944.1 | 申請日： | 2013-11-27 |
| 公開（公告）號： | CN103623984A | 公開（公告）日： | 2014-03-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 昌衛(wèi)元;原續(xù)波 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津大學(xué) |
| 主分類號： | B05D5/00 | 分類號： | B05D5/00;B05D7/14;A61L27/54;A61L27/52;A61L27/06 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 12201 | 代理人： | 王麗 |
| 地址： | 300072 天*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 鈦合金 表面 生長因子 納米 凝膠 功能 修飾 方法 | ||
1.鈦合金表面生長因子-納米凝膠功能化修飾方法，其特征是：以含羧基和碳二亞胺端基的短鏈分子為間隔壁，先通過NHS與多巴胺的反應(yīng)，再將羧基活化，并與生長因子-納米凝膠表面的氨基反應(yīng)，形成含多巴胺的生長因子-納米凝膠，通過多巴胺在鈦合金表面的自聚反應(yīng)將生長因子-納米凝膠偶聯(lián)于鈦合金表面。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的生長因子包括：骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）、轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、血小板衍生生長因子（PDGF）和成纖維細胞生長因子（FGF）。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的含羧基和碳二亞胺端基的短鏈分子為HOOC-(PEG)n-NHS，其中n=2～700。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的多巴胺在鈦合金表面的自聚反應(yīng)是pH誘導(dǎo)的多巴胺的自聚反應(yīng)。
5.構(gòu)建權(quán)利要求1的生長因子-納米凝膠功能化修飾鈦合金表面的方法，其特征是步驟如下：
a．將多巴胺溶解于20mM?pH=7.4的PBS溶液中配成濃度為1-4mg/ml的多巴胺溶液，將上述溶液中沖入氮氣流處理1-6h；按照摩爾比1:1-1:10加入HOOC-(PEG)4-NHS，攪拌反應(yīng)2-24h；
b．將上述反應(yīng)后的溶液在20mM?pH=6.0MES緩沖液中透析；然后加入EDC和NHS活化15min-60min，加入2-巰基乙醇終止反應(yīng)；將上述反應(yīng)液在20mM?pH=7.4的PBS溶液中透析，將小分子物質(zhì)透析干凈；然后按照摩爾比0.5:1-5:1的比例加入生長因子納米凝膠室溫反應(yīng)2-6h；所得的反應(yīng)物在20mM?pH=7.4的PBS溶液中透析將小分子透析干凈；用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH到7.0-8.5；
c．將Ti片表面進行拋光處理，然后分別在正己烷和1-6mol/L?NaOH中洗滌干凈，然后用超純水沖洗至洗脫液為中性；將所得的Ti片真空烘干；
d．將處理好的Ti片加入到b中所得到的的終溶液中，搖床溫育1-24h。
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