[發明專利]氮鋯酸鹽發光薄膜、電致發光器件及二者的制備方法在審
| 申請號: | 201310613431.0 | 申請日: | 2013-11-27 |
| 公開(公告)號: | CN104673291A | 公開(公告)日: | 2015-06-03 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;陳吉星;王平;黃輝 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/67 | 分類號: | C09K11/67;H01L33/50 |
| 代理公司: | 深圳市隆天聯鼎知識產權代理有限公司 44232 | 代理人: | 劉抗美;劉耿 |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氮鋯酸鹽 發光 薄膜 電致發光 器件 二者 制備 方法 | ||
1.一種氮鋯酸鹽發光薄膜,其特征在于,所述氮鋯酸鹽發光薄膜的化學式為MeZr2O2N2:xCe3+;其中,
MeZr2O2N2為基質,Ce3+為發光離子,x的取值范圍為0.01~0.05,Me為?Mg、Ca、Sr、Ba或Zn中的任意一種。
2.根據權利要求1所述的氮鋯酸鹽發光薄膜,其特征在于,x為0.03。
3.根據權利要求1所述的氮鋯酸鹽發光薄膜,其特征在于,所述的氮鋯酸鹽發光薄膜的厚度為80nm~400nm。
4.一種氮鋯酸鹽發光薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(a)稱取摩爾比為1:0.5:0.5:x的MeO、ZrO2、Zr3N4及CeO2粉體,經過均勻混合后,在燒結溫度為900℃~1300℃的條件下燒結制備靶材,其中,x的取值范圍為0.01~0.05,Me為?Mg、Ca、Sr、Ba或Zn中的任意一種;
(b)將步驟(a)中制備的所述靶材和襯底放入脈沖激光沉積設備的真空腔體中;
(c)將步驟(b)中的所述襯底和所述靶材的距離調整為45mm~95mm,將所述真空腔體的真空度調整為1.0×10-5Pa~1.0×10-3Pa,將通入所述真空腔體中的工作氣體氧氣的流量調整為10?sccm?~40sccm,將所述氧氣的壓強調整為0.5Pa~5Pa,將所述襯底的溫度調整為250℃~750℃,將所述脈沖激光沉積設備的激光的能量調整為80mJ?~300mJ,接著利用所述脈沖激光沉積設備制備得化學式為MeZr2O2N2:xCe3+的所述氮鋯酸鹽發光薄膜,其中,MeZr2O2N2為基質,Ce3+為發光離子,x的取值范圍為0.01~0.05,Me為?Mg、Ca、Sr、Ba或Zn中的任意一種。
5.根據權利要求4所述氮鋯酸鹽發光薄膜的制備方法,其特征在于,所述氮鋯酸鹽發光薄膜的厚度為80nm~400nm。
6.一種電致發光器件,所述電致發光器件包括依次層疊的襯底、陽極層、發光層及陰極層,其特征在于,所述發光層的材質為化學式為MeZr2O2N2:xCe3+的所述氮鋯酸鹽發光薄膜,其中,MeZr2O2N2為基質,Ce3+為發光離子,x的取值范圍為0.01~0.05,Me為?Mg、Ca、Sr、Ba或Zn中的任意一種。
7.根據權利要求6所述的電致發光器件,其特征在于,所述的氮鋯酸鹽發光薄膜的厚度為80nm~400nm。
8.一種電致發光器件的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將襯底洗凈、干燥、備用;
在潔凈的所述襯底的一個表面上蒸鍍一層陽極層,并清洗;
在所述陽極層的表面上沉積一層化學式為MeZr2O2N2:xCe3+的所述氮鋯酸鹽發光薄膜,即得發光層,其中,MeZr2O2N2為基質,Ce3+為發光離子,x的取值范圍為0.01~0.05,Me為?Mg、Ca、Sr、Ba或Zn中的任意一種;
在所述發光層的表面上蒸鍍一層陰極層;
待上述步驟完成后,得到所述電致發光器件。
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