[發(fā)明專利]一種基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液脫鹽脫色的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310611576.7 | 申請日: | 2013-11-27 |
| 公開(公告)號: | CN103601647A | 公開(公告)日: | 2014-02-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 洪厚勝;閔兆升;郭會明 | 申請(專利權(quán))人: | 南京工業(yè)大學 |
| 主分類號: | C07C229/08 | 分類號: | C07C229/08;C07C227/40 |
| 代理公司: | 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102 | 代理人: | 郭百濤 |
| 地址: | 210009 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基因工程 丙氨酸 發(fā)酵 脫鹽 脫色 方法 | ||
1.一種基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液脫鹽脫色的方法,其特征在于使用D101大孔樹脂對基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液進行脫鹽脫色處理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液脫鹽脫色的方法,其特征在于所述的使用D101大孔樹脂對基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液進行脫鹽脫色處理包括以下步驟:
基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液預處理:將基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液在高速低溫離心機下離心以去除包含菌體在內(nèi)的雜質(zhì),收集得到上清液;將上清液中丙氨酸濃度調(diào)整至70~80mg/mL,pH值調(diào)整至2.0~3.0待用;
D101大孔樹脂預處理:將D101大孔樹脂裝柱,并進行乙醇浸泡24h后水洗至流出液澄清后,再經(jīng)過4%HCl流洗、水洗至中性、4%NaOH流洗、水洗至中性后的過程得到預處理D101大孔樹脂待用;
脫鹽脫色處理:將基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液預處理步驟中已處理好的L-丙氨酸發(fā)酵液以流速為0.5~2.5mL/min,溫度為35~65℃條件下進入經(jīng)過預處理的D101大孔樹脂進行脫鹽脫色,收集分離后的L-丙氨酸發(fā)酵液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液脫鹽脫色的方法,其特征在于所述的高速低溫離心機的轉(zhuǎn)速為10000~12000r/min,離心時間為5min。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液脫鹽脫色的方法,其特征在于所述的D101大孔樹脂預處理時在裝柱前先于柱中裝入1/3~1/4體積的水,然后加入D101樹脂,樹脂裝柱量為樹脂膨脹后柱體積的80%。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基因工程菌產(chǎn)L-丙氨酸發(fā)酵液脫鹽脫色的方法,其特征在于脫鹽脫色處理過程中,在D101大孔樹脂吸附飽和后,用50~99%乙醇、0.5~2.0mL/min的流速進行樹脂的洗脫使D101大孔樹脂再生。
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- 專利分類
C07C 無環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C229-00 含有連接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物
C07C229-02 .帶有連接在同一碳架非環(huán)碳原子上的氨基和羧基
C07C229-38 .帶有連接在非環(huán)碳原子上的氨基和連接在同一碳架的六元芳環(huán)碳原子上的羧基
C07C229-40 .帶有連接在至少1個六元芳環(huán)碳原子上的氨基和連接在同一碳架的非環(huán)碳原子上的羧基
C07C229-46 .帶有連接在同一碳架的除六元芳環(huán)以外的環(huán)的碳原子上的氨基或羧基
C07C229-52 .帶有連接在同一碳架的六元芳環(huán)碳原子上的氨基和羧基
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