[發(fā)明專利]甲醛捕捉劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310607901.2 | 申請日: | 2013-11-25 |
| 公開(公告)號: | CN104645800A | 公開(公告)日: | 2015-05-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉清珺;王欣欣;亓學(xué)奎;羅運(yùn)軍 | 申請(專利權(quán))人: | 北京市理化分析測試中心 |
| 主分類號: | B01D53/77 | 分類號: | B01D53/77;B01D53/72 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君 |
| 地址: | 100089 北京市海淀*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 甲醛 捕捉 及其 制備 方法 | ||
1.一種制備甲醛捕捉劑的方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)向二乙烯基三胺的甲醇溶液中加入丙烯酸甲酯,于0-20℃發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)時間為0-24小時;其中,二乙烯基三胺與丙烯酸甲酯的摩爾比為1:1-1.5;
2)向步驟1)所得反應(yīng)混合物中加入引發(fā)劑A,分四個階段升溫至60℃、100℃、120℃和140℃,前兩個升溫階段用水泵保持真空,后兩個升溫階段換用油泵保持真空,總反應(yīng)時間為0-24小時;
3)向步驟2)所得反應(yīng)混合物中加入混合物1-4倍重量的水,攪拌后,向所得稀釋液中分別加入稀釋液0.5-5%倍重量的助劑B,以及稀釋液0.5-5%倍重量的助劑C,于0-50℃攪拌,即得產(chǎn)物甲醛捕捉劑;
其中,步驟2)中所述引發(fā)劑A為3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性的二氧化鈦;
步驟3)中所述助劑B為雙丙酮丙烯酰胺;
所述助劑C為丁二酸二酰阱、己二酸二酰阱、葵二酸二酰阱中的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟1)中所述二乙烯基三胺的甲醇溶液中二乙烯基三胺的濃度為35%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟3)中使用的水為去離子水或蒸餾水。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟2)中使用的引發(fā)劑A的制備方法為:稱取3-氨基丙基三乙氧基硅烷1.5g溶于40mL無水乙醇中,充分?jǐn)嚢枋怪旌戏稚⒕鶆颍缓蠹尤爰{米二氧化鈦,充分?jǐn)嚢瑁?0℃反應(yīng)3-4h后過濾得沉淀,真空干燥后即得3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性的二氧化鈦粉末。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述方法制備的甲醛捕捉劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京市理化分析測試中心;,未經(jīng)北京市理化分析測試中心;許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310607901.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





