[發(fā)明專利]一種改性乙丙橡膠及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310607824.0 | 申請(qǐng)日： | 2013-11-26 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104672630B | 公開（公告）日： | 2017-02-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 宮建坤;林志文;侯振宇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 比亞迪股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08L23/20 | 分類號(hào)： | C08L23/20;C08L23/16;C08L9/02;C08K13/02 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 518118 廣東省*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 改性 乙丙橡膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種改性乙丙橡膠，其特征在于，包括以下重量份的組分：乙丙橡膠70-100重量份、改性聚辛烯聚合物130重量份、活性劑6-13重量份、補(bǔ)強(qiáng)劑5-100重量份、填充劑5-100重量份、增塑劑0-50重量份、防老劑1-5重量份、加工助劑3-5重量份、硫化劑0.3-5重量份、硫化促進(jìn)劑1-5重量份；
所述改性聚辛烯聚合物的結(jié)構(gòu)式如下：
，
其中，X為1-30的整數(shù)，y為1-30的整數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性乙丙橡膠，其特征在于，所述活性劑為氧化鋅、氧化鎂和硬脂酸中的至少一種；所述補(bǔ)強(qiáng)劑為炭黑、氧化硅和碳酸鎂中的至少一種；所述填充劑為滑石粉、碳酸鈣、鎂強(qiáng)粉、陶土、高嶺土和鈦白粉中的至少一種；所述增塑劑為石蠟油、環(huán)烷油和脂肪烴油中的至少一種；所述防老劑為喹啉類和對(duì)苯二胺類；所述加工助劑為流動(dòng)助劑，吸酸劑，表面改性劑和偶聯(lián)劑中的至少一種；所述硫化劑為硫磺或過(guò)氧化物；所述硫化促進(jìn)劑為次磺酰胺類、噻唑類、三烯丙基異氰脲酸酯中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性乙丙橡膠，其特征在于，所述改性乙丙橡膠中還含有丁腈橡膠。
4.一種改性乙丙橡膠制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
S1、將乙丙橡膠與改性聚辛烯聚合物加入密煉機(jī)，塑煉、排膠得到共混母膠；
S2、將母膠、活性劑、補(bǔ)強(qiáng)劑、填充劑、防老劑、增塑劑加入密煉機(jī)，混煉得到煉膠料；
S3、將煉膠料與硫化劑及硫化促進(jìn)劑在開煉機(jī)上混煉，出片即得到改性的乙丙橡膠；
其中，乙丙橡膠70-100重量份、改性聚辛烯聚合物1-30重量份、活性劑5-10重量份、補(bǔ)強(qiáng)劑5-100重量份、填充劑5-100重量份、增塑劑0-50重量份、防老劑1-5重量份、加工助劑3-5重量份、硫化劑0.3-5重量份、硫化促進(jìn)劑1-5重量份；
所述改性聚辛烯聚合物的結(jié)構(gòu)式如下：
，
其中，X為1-30的整數(shù)，y為1-30的整數(shù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性乙丙橡膠的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中的塑料溫度為90-100℃，時(shí)間為100-300s。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性乙丙橡膠的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，所述塑煉包括開煉機(jī)薄通3次，三角包6次出片，得到共混母膠。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性乙丙橡膠的制備方法，其特征在于，所述在步驟S2之前，將母膠靜置8-24h。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性乙丙橡膠的制備方法，其特征在于，步驟S2中的混煉溫度為120-140℃，時(shí)間為300-600S。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性乙丙橡膠的制備方法，其特征在于，在步驟S3之前，將煉膠料靜置8-24h。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性乙丙橡膠的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中的混煉包括薄通3次，三角包6次出片。
11.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性乙丙橡膠的制備方法，其特征在于，改性聚辛烯的制備方法為：
（1）將聚辛烯放置在玻璃容器內(nèi)置于烘箱內(nèi)，在125-150℃，加熱至熔融，然后放置20-30min；
（2）將N，N-間苯撐雙馬來(lái)酰亞胺及四硫化雙（1，5-亞戊基）秋蘭姆加入到熔融的聚辛烯內(nèi)，用玻璃棒攪拌至很難攪動(dòng)為止；
（3）向步驟（2）中的難以攪動(dòng)的N，N-間苯撐雙馬來(lái)酰亞胺及四硫化雙（1，5-亞戊基）秋蘭姆及聚辛烯混合物，再次放入烘箱內(nèi)，在125-150℃，加熱20-30min；
（4）再次用玻璃棒攪拌至很難攪動(dòng)為止，如此循環(huán)4次；
（5）將開煉機(jī)升溫至70-90℃，將熔融混合物取出，放至已經(jīng)備好的開煉機(jī)上薄通3次，三角包3次，出片即得到改性聚辛烯。
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