[發(fā)明專利]酸棗仁提取物的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310607772.7 | 申請(qǐng)日: | 2013-11-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103623081A | 公開(公告)日: | 2014-03-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 顧宜;王曉娟;千珂 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K36/725 | 分類號(hào): | A61K36/725;C11B1/06;A61P25/20;A61P25/00 |
| 代理公司: | 常州市維益專利事務(wù)所 32211 | 代理人: | 王凌霄 |
| 地址: | 710032 *** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 酸棗仁 提取物 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,尤其是一種酸棗仁提取物的制備方法。
背景技術(shù)
酸棗仁提取物是一種中藥制劑,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,其具有抗驚厥作用,可增加腦中5-羥色胺(5-HT)的含量。酸棗仁主要含有皂苷類、萜類、黃酮類、酚酸類及大量的脂肪油,實(shí)驗(yàn)表明,酸棗仁中所含脂肪油平均含量為14%-15%左右。藥理研究表明,酸棗仁油乳灌服三天,可使小鼠自發(fā)活動(dòng)減少,并能明顯延長(zhǎng)戊巴比妥鈉所致小鼠睡眠時(shí)間,表明其為酸棗仁鎮(zhèn)靜催眠的有效成分。酸棗仁中皂苷類、萜類、黃酮類等成分,也具有較好的鎮(zhèn)靜催眠作用,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,酸棗仁湯具有明顯減少小鼠自主活動(dòng),增加戊巴比妥鈉閾下劑量實(shí)驗(yàn)中小鼠的入睡率、延長(zhǎng)小鼠睡眠時(shí)間的作用。
酸棗仁脂肪油可通過超臨界萃取或石油醚提取,兩者提取結(jié)果基本一致,但均有缺陷,超臨界萃取法成本較高,石油醚提取法要用到有機(jī)溶劑,成本也較高,而且所得脂肪油中石油醚殘留較高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:克服現(xiàn)有技術(shù)中之不足,提供一種酸棗仁提取物的制備方法,該制備方法采用壓榨法,可克服背景技術(shù)中所述的缺陷。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種酸棗仁提取物的制備方法,具有以下步驟:
A:將酸棗仁粉碎,過100目篩,采用壓榨法,將過篩的酸棗仁榨取脂肪油,榨過脂肪油的酸棗仁藥渣備用;
B:將步驟A中所述的酸棗仁藥渣分別每次加4~8倍量的水煎煮2~3次,每次80~120分鐘,濾過,合并每次的提取液,提取液濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.10的稠膏,加入乙醇,使稠膏含醇量達(dá)60~80%,靜置12小時(shí),濾過,濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15~1.20的稠膏,將該稠膏在溫度為80℃、真空度為-0.09MPA的條件下減壓干燥,過80~120目篩,即制成酸棗仁干膏粉;
C:取步驟A中所述的脂肪油加熱至70~80℃,在保溫的條件下加入蜂蠟,充分?jǐn)噭颍僮匀焕鋮s至30~35℃,加入步驟B中所述的酸棗仁干膏粉,經(jīng)膠體研磨機(jī)研勻后,即制成酸棗仁提取物,上述脂肪油中加入的蜂蠟質(zhì)量為加入的酸棗仁干膏粉質(zhì)量的1/5~2/5。
本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制備的酸棗仁提取物是酸棗仁的脂肪油及水提取物的混合物,該制備方法采用壓榨法提取酸棗仁脂肪油,水溶性成分用煎煮的方法提取,并用乙醇醇沉法除去蛋白質(zhì)等以適當(dāng)精制,壓榨法省時(shí)省力,節(jié)約成本。
附圖說(shuō)明
下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明。
圖1是制備酸棗仁提取物的工藝流程圖。
具體實(shí)施方式
現(xiàn)在結(jié)合附圖和優(yōu)選實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
如圖1工藝流程圖所示,酸棗仁提取物按照以下步驟制備:
A:將3500g酸棗仁粉碎,過100目篩,取過篩的酸棗仁,通過壓榨機(jī)榨取脂肪油,得367g脂肪油,脂肪油以及榨過脂肪油的酸棗仁藥渣備用;
B:將步驟A中所述的酸棗仁藥渣分別每次加6倍量的水煎煮2次,每次100分鐘,濾過,合并每次的提取液,提取液濃縮至相對(duì)密度為1.10的稠膏,加入乙醇,使稠膏含醇量達(dá)70%,靜置12小時(shí),濾過,濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20的稠膏,將該稠膏在溫度為80℃、真空度為-0.09MPA的條件下減壓干燥,過100目篩,得118g酸棗仁干膏粉,備用;
C:將步驟A中所述的367g脂肪油加熱至80℃,在保溫的條件下加入29.5g蜂蠟,充分?jǐn)噭颍没旌弦海僮匀焕鋮s至35℃,在混合液中加入步驟B中所述的118g酸棗仁干膏粉,經(jīng)膠體研磨機(jī)研勻后,得酸棗仁提取物,該酸棗仁提取物可采用常規(guī)方法制成軟膠囊供應(yīng)用。
下面是針對(duì)通過本發(fā)明制備的酸棗仁提取物的藥效學(xué)研究。
1.1材料
50只成年雄性SD大鼠(實(shí)驗(yàn)起始體重180g±10g),由第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。光亮/黑暗周期為12/12h,環(huán)境溫度為(22~25)℃,分隔喂養(yǎng)。適應(yīng)一周后開始實(shí)驗(yàn)。所有大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、酸棗仁低、中、高劑量組,每組各10只。
1.2方法
1.2.1給藥:大鼠接受電擊應(yīng)激后,即按照0.5g/kg/d、0.25g/kg/d、0.1g/kg/d的劑量ig給酸棗仁提取物,持續(xù)14天;不給藥組大鼠ig生理鹽水;對(duì)照組ig氟西汀10mg/kg/d。
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