[發明專利]一種匹多莫德口服液的制備方法無效
| 申請號: | 201310605404.9 | 申請日: | 2013-11-26 |
| 公開(公告)號: | CN103638021A | 公開(公告)日: | 2014-03-19 |
| 發明(設計)人: | 王瑞玲;程永科;李俊霞;白艷鶴 | 申請(專利權)人: | 鄭州韓都藥業集團有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/427 | 分類號: | A61K31/427;A61K47/02;A61P37/04 |
| 代理公司: | 鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 郭麗娜 |
| 地址: | 451150 河南省鄭州市*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 匹多莫德 口服液 制備 方法 | ||
1.一種匹多莫德口服液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:向配置罐中加入50~300g山梨醇和0.1~1g防腐劑,加入適量純化水溶解,再加入適量pH調節劑調節pH為4-5,繼續加入10~60g匹多莫德溶解,加入0.5~5g矯味劑和0.1~1g穩定劑,加入pH調節劑調節pH為6-7,最后加純化水至1000ml。
2.如權利要求1所述的匹多莫德口服液的制備方法,其特征在于,所述防腐劑為羥苯乙酯。
3.如權利要求1或2所述的匹多莫德口服液的制備方法,其特征在于,所述穩定劑為依地酸二鈉或依地酸鈣鈉。
4.如權利要求1或2所述的匹多莫德口服液的制備方法,其特征在于,所述矯味劑為甜菊素、糖精鈉、檸檬酸和香精中的一種或多種。
5.如權利要求1或2所述的匹多莫德口服液的制備方法,其特征在于,所述pH調節劑為氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉溶液濃度為0.5~3mol/L。
6.如權利要求5所述的匹多莫德口服液的制備方法,其特征在于,pH調節劑的用量以調節口服液pH為6-7為準。
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