[發(fā)明專利]一種納米改性滲透蒸發(fā)膜材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310603820.5 | 申請日： | 2013-11-25 |
| 公開（公告）號： | CN103623715A | 公開（公告）日： | 2014-03-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 阮文紅;莫月香;章明秋;聶鳳明;楊欣卉 | 申請（專利權(quán)）人： | 中山大學(xué);廣州市纖維產(chǎn)品檢測院 |
| 主分類號： | B01D71/54 | 分類號： | B01D71/54;B01D67/00;G01N1/40 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人： | 任重 |
| 地址： | 510275 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納米 改性 滲透 蒸發(fā) 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.?一種納米改性滲透蒸發(fā)膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟，
S1.?將異氰酸酯和雙羥基的軟段小分子反應(yīng)，然后加入納米SiO2和羥基丙烯酸酯，在68~70℃反應(yīng)，得預(yù)聚體；
S2.?取適量預(yù)聚體，再加入活性稀釋單體和光引發(fā)劑，攪勻，紫外光固化后,得滲透蒸發(fā)膜材料；
S3.?將步驟S2所得滲透蒸發(fā)膜材料經(jīng)丙酮抽提后，用氫氟酸進(jìn)行刻蝕，即得。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述的異氰酸酯中的NCO、所述的雙羥基的軟段小分子中的OH和羥基丙烯酸中的OH的摩爾比為1.25:1:0.3；步驟S2中所述的活性稀釋單體的加入量為2g每10g的預(yù)聚體；步驟S2中所述的光引發(fā)劑為0.1~0.6g每10g的預(yù)聚體。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的異氰酸酯為2，4-甲苯二異氰酸酯；所述的雙羥基的軟段小分子為端羥烷基聚硅氧烷或聚乙二醇，分子量為1900~2100；所述的羥基丙烯酸酯為丙烯酸酯羥乙酯、丙烯酸羥丙酯或甲基丙烯酸羥乙酯。
4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的光引發(fā)劑為2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦與2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮的質(zhì)量比為1：1的混合物或2-苯基芐-2-二甲基胺-4′-嗎啉代丙基苯基酮；所述的活性稀釋單體為季戊四醇三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、二縮三丙二醇二丙烯酸酯或己二醇二丙烯酸酯。
5.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的納米SiO2的比表面積為360~400m2/g，粒徑是5~10nm，所述的納米SiO2在使用前用紅外烘箱烘2h。
6.?一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法制得的納米改性滲透蒸發(fā)膜在快速檢測紡織品中難揮發(fā)性有機(jī)物的應(yīng)用。
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