[發明專利]一種藥物載體在審
| 申請號: | 201310598549.0 | 申請日: | 2013-11-22 |
| 公開(公告)號: | CN104645333A | 公開(公告)日: | 2015-05-27 |
| 發明(設計)人: | 林朝暉 | 申請(專利權)人: | 福建省輝銳電子技術有限公司 |
| 主分類號: | A61K47/04 | 分類號: | A61K47/04;A61K47/02;A61K49/06;A61P35/00;C01B31/04 |
| 代理公司: | 無 | 代理人: | 無 |
| 地址: | 362000 福建省泉州市*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 藥物 載體 | ||
技術領域
本發明涉及石墨烯應用領域,特別涉及一種藥物載體。
背景技術
石墨烯一直被認為是假設性的結構,無法單獨穩定存在,直至2004年,英國曼徹斯特大學物理學家安德烈.海姆和康斯坦丁.諾沃肖洛夫,成功地在實驗中從石墨中分離出石墨烯,而證實它可以單獨存在,兩人也因“在二維石墨烯材料的開創性實驗”為由,共同獲得2010年諾貝爾物理學獎。石墨烯是一種由碳原子構成的單層片狀結構的新材料,是一種由碳原子以sp2雜化軌道組成六角型呈蜂巢晶格的平面薄膜,只有一個碳原子厚度的二維材料,作為一種新型的納米材料,以其獨特的結構、力學和電子性質,在藥物投遞、腫瘤治療等生物納米技術領域有著廣泛的應用前景。
在石墨烯載藥靶向應用方面,現有技術通常包括,熒光標記法、納米磁性金屬顆粒標記法。例如,中國專利公開號為CN103071155A公開了一種采用氧化石墨烯與金屬納米顆粒的復合結構來裝載藥物的載體,并利用表面增強拉曼散射信號追蹤載體位置,該技術需要對氧化石墨烯的表面采用帶正電的聚合物進行修飾;另一份專利WO2013/014538A2公開了一種石墨烯載藥抗體,其特征在于,該抗體包括一納米磁性金屬顆粒的核心,一石墨烯外衣包覆所述的金屬顆粒核心,活性靶向藥劑連接在石墨烯外衣上。
以往的石墨烯藥物載體其實現靶向性的手段就是在石墨烯表面結合其他物質,以此實現在治療上的靶向用藥,這種做法通常工藝過程比較復雜、繁瑣,穩定性差,還會有一定的細胞毒性,而且在石墨烯表面增加其他成分也在一定程度上減少了石墨烯的載藥量,更重要的是,當藥物在病人體內時很難知道藥物在體內的分布情況。因此,有必要發展一種制備簡單、載藥量高,穩定性強、方便追蹤的新型藥物載體。本發明提供一種13碳標記的藥物載體。
發明內容
本發明目的在于克服現有技術中存在的問題,提供一種13碳標記的藥物載體。
本發明實施例是這樣實現的,提供一種一種藥物載體,所述藥物載體為13碳標記的石墨烯。
較佳的,還包括癌細胞靶向因子GD+原子,所述的GD+原子被13碳標記的石墨烯所包覆。
較佳的,所述13碳標記的石墨烯為氧化石墨烯。
較佳的,所述13碳標記的氧化石墨烯具有羥基官能團。
較佳的,所述13碳標記的石墨烯為通過化學氣相沉積法制備獲得。
本發明還提供一種13碳標記的石墨烯的藥物載體在核磁共振藥物示蹤上的應用。
本發明與現有技術相比,其有益效果在于:
1、利用石墨烯比表面積大、無細胞毒性的物理性質,將其作為藥物載體,安全可靠、載藥量大;
2、摒棄傳統在石墨烯上負載其他物質作為靶向因子,利用GD+原子的腫瘤細胞靶向性,定向用藥,減少對正常細胞的毒害;
3、13碳自身的自旋磁性可在核磁共振下對藥物成像,精確知道藥物在體內的分布,可以了解腫瘤細胞的數量、分布及治療情況,科學用藥。
附圖說明
圖1是本發明13碳標記石墨烯的制備的工藝流程圖;
圖2是本發明13標記的石墨烯藥物載體在核磁共振下的成像圖譜,其中波峰表示13碳分布的相對集中區域。
具體實施方式
為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白,以下結合附圖及實施例,對本發明進行進一步詳細說明。應當理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明,并不用于限定本發明。
參見圖一,是本發明的13碳標記的石墨烯的制備設備,包括一氣體流量控制儀1,一CVD管式爐2和一氣體排出裝置3,在制作過程中還用到的材料有鎳箔,所用的鎳箔是分別在丙酮、無水乙醇、去離子水分別浸泡5分鐘,分別輕微刷洗,再用去離子水沖洗,用氮氣吹干,放入樣品盒,做好標簽,除此之外,制備本發明的13碳標記的石墨烯還用到的原料有,氬氣、有13碳標記的甲烷和甲烷(氣體純度為99.999%)
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