[發明專利]異翅獨尾草降糖有效部位的制備方法及其用途

有效

• 申請號: 201310597502.2
• 申請日: 2013-11-22
• 公開（公告）號: CN103599334A
• 公開（公告）日: 2014-02-26
• 發明（設計）人: 阿吉艾克拜爾·艾薩;肖嘉琪;信學雷;謝連珍
• 申請（專利權）人: 中國科學院新疆理化技術研究所
• 主分類號: A61K36/896
• 分類號: A61K36/896;A61P3/10;A23L1/30
• 代理公司: 烏魯木齊中科新興專利事務所 65106
• 代理人: 張莉

技術領域

本發明涉及一種獨尾草中降糖有效部位的制備及其用途，具體的說是從異翅獨尾草中提取的活性成分，作為治療糖尿病藥物及功能食品的用途。

背景技術

異翅獨尾草Eremurus?anisopterus(Ker.et?kit)Regel屬百合科獨尾草屬植物，產新疆（沙灣）固定沙丘上，生長在干旱、沙漠地區，是新疆沙漠地區抗旱抗沙的早春植物。在新疆少數民族地區稱獨尾草為西力力(維語譯音)，具有祛風除濕、補腎強身之功效，民間有用其焙干磨粉沖服，治療消化道頑疾，屬于新疆特有的植物資源。

II型糖尿病是我國中老年人的常見慢性病。我國肥胖者中有30%患有II型糖尿病。由于II型糖尿病和肥胖均屬于與生活方式密切相關的多基因遺傳性疾病，其發病機制尚不十分明確。α-葡萄糖苷酶抑制劑作為降糖藥物是20世紀70年代后興起的降糖思路，其篩選和研制始于德國和日本人們最初從細菌(放線菌屬,鏈霉菌屬)中提取出一系列的α-葡萄糖苷酶抑制物，α-葡萄糖苷酶抑制劑是一類新型口服降糖藥，幾乎適用于任何類型的糖尿病。α-葡萄糖苷酶是食物中碳水化合物消化過程中的一種非常重要的酶，它位于小腸內皮刷狀緣內，其主要作用是促進腸道對淀粉糊精、多糖、蔗糖及麥芽糖的分解和吸收，并將其它低聚糖分解為右旋葡糖糖、半乳糖和右旋果糖等。α-葡萄糖苷酶抑制劑通過競爭性抑制α葡萄糖苷酶(包括淀粉酶，麥芽糖酶，蔗糖酶，異麥芽糖酶等)延遲多糖，雙糖轉化成可吸收的單糖，減輕餐后血糖的升高。另外,正常情況下，低位小腸無食物成份服用α-葡萄糖苷酶抑制劑類藥物后，腸類碳水化合物，脂肪，蛋白質等食糜可進入回腸遠端，該部位是小腸胰升糖素樣肽-1(GLP-1)貯量最豐富的位置，可增加和延長內源性GLP-1分泌增加，刺激胰島素分泌，從而降低餐后血糖濃度，改善餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制劑是一類可以降低餐后高血糖的藥物，為II型糖尿病的首選藥物和I型糖尿病的輔助藥物，α-葡萄糖苷酶抑制劑可抑制α-葡萄糖苷酶的活性，延緩葡萄糖的生成和吸收，可有效降低餐后血糖濃度峰值，從而減少高血糖對胰腺的刺激，提高胰島素的敏感性，防止餐后高血糖癥和高胰島素癥，同時可提高糖耐量，預防并改善糖尿病及其并發癥的發生和發展，這類物具有作用機制新穎，臨床療效好，毒副作用低的特點。

目前從國內的研究來看，α-葡萄糖苷酶抑制劑從中草藥中篩選，從天然產物中提取α-葡萄糖苷酶抑制劑，并進一步對其具體的活性部位分離純化，對其構效關系及藥理進行深入研究，開發安全可靠、有效成分明確的天然降糖藥物具有廣闊的空間和應用前景。

目前異翅獨尾草的降糖活性尚未報道。

發明內容

本發明目的在于，提供一種異翅獨尾草降糖有效部位的制備方法及其用途，該方法從異翅獨尾草中采用有機溶劑提取，大孔樹脂分離純化獲得降糖有效部位，并闡明其醫學用途，經初步的活性篩選試驗證明：通過本發明所述的方法獲得的有效部位具有α-葡萄糖苷酶抑制劑作用，可用于治療糖尿病的藥物或保健品的應用，以及該有效部位作為藥物組合物的應用。

本發明所述的異翅獨尾草降糖有效部位的制備方法，按下列步驟進行：

a、取異翅獨尾草全草，粉碎，置于提取罐中，先用極性溶劑濃度為20-95%的甲醇、乙醇水溶液、無水甲醇或無水乙醇，在室溫-50℃的條件下冷浸或超聲或微波或熱回流提取全草3-6次，每次1-24小時，合并提取液；

b、將步驟a提取液減壓濃縮，用水或濃度為1－10%甲醇或乙醇溶解分散，加入預先處理好的大孔樹脂柱，用濃度為30%的乙醇溶液洗脫后再用濃度為70%的乙醇溶液洗脫，收集70%的流出液，濃縮后即可得到具有降血糖活性的異翅獨尾草有效部位。

步驟a提取時固液比為1:5-25。

步驟b所用的大孔樹脂型號為AB-8、D101、D201、D301、HPD100、HPD300、HPD400、HPD450、HPD600或HPD700。

通過該方法獲得的有效部位對α葡萄糖苷酶具有抑制作用。

通過該方法獲得的有效部位在制備治療降血糖的藥物中的用途。

通過該方法獲得的有效部位再制備治療降血糖的保健品或其他功能性食品的用途。

具體實施方式

實施例1

取異翅獨尾草全草10Kg，粉碎，置于50L提取罐，以質量濃度70%乙醇水溶液在室溫下冷浸提取6次，每次時間為24小時，合并提取液，其中固液比為1:15；