[發明專利]一種用于大麥小孢子培養愈傷組織誘導的培養基

有效

• 申請號: 201310596632.4
• 申請日: 2013-11-22
• 公開（公告）號: CN103583369B
• 公開（公告）日: 2017-02-01
• 發明（設計）人: 陸瑞菊;黃劍華;王亦菲;陳志偉;劉成洪;杜志釗;何婷;高潤紅;徐紅衛;郭桂梅
• 申請（專利權）人: 上海市農業科學院
• 主分類號: C12N5/04
• 分類號: C12N5/04;A01H4/00;A01H5/00
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司31100
• 代理人: 韋東

1.一種誘導培養基，所述誘導培養基依據N₆培養基配方配制而成，其特征在于，所述培養基中KNO₃濃度為0-2500mg/L，(NH₄)SO₄的濃度為0-400mg/L，且所述誘導培養基還添加有400-2500mg/L的水解干酪素和400-2500mg/L的谷氨酰胺。

2.如權利要求1所述的誘導培養基，其特征在于，所述培養基中KNO₃的濃度為650-2200mg/L，(NH₄)SO₄的濃度為100-350mg/L。

3.如權利要求1或2所述的誘導培養基，其特征在于，所述誘導培養基含有37.3-74.6mg/L的Na₂EDTA和27.8-55.6mg/L的FeSO₄·7H₂O。

4.如權利要求1－3中任一項所述的誘導培養基，其特征在于，所述誘導培養基還添加有肌醇100-200mg/L、2,4,5-T和/或2,4-D0.4-1.2mg/L、KT0.3-0.8mg/L、和麥芽糖60-120g/L。

5.如權利要求1所述的誘導培養基，其特征在于，所述培養基的配方如下所示：

6.一種套盒，該套盒含有權利要求1－5中任一項所述的誘導培養基和任選的分化培養基和生根壯苗培養基。

7.如權利要求6所述的套盒，其特征在于，所述分化培養基為添加了6-BA0.3-1.2mg/L、KT0.5-2.0mg/L、NAA0.01-0.1mg/L和麥芽糖10-50g/L2/3MS分化培養基，pH為5.5-6.2；所述生根壯苗培養基為添加有NAA0.02-0.08mg/L、多效唑2.0-10.0mg/L和蔗糖10-40g/L，pH5.6-6.0的1/2MS生根壯苗培養基。

8.一種大麥小孢子愈傷組織的誘導培養方法，其特征在于，該方法包括用權利要求1－5任一項所述的誘導培養基誘導培養大麥小孢子，從而獲得愈傷組織。

9.一種制備大麥再生植株的方法，其特征在于，該方法包括：

（1）用權利要求1－5中任一項所述的誘導培養基誘導培養大麥小孢子，從而獲得愈傷組織；和

（2）用分化培養基培養將步驟（1）獲得的愈傷組織，從而獲得再生植株。

10.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

（3）用生根壯苗培養基培養步驟（2）所獲得的再生植株。