[發(fā)明專利]一種新型三唑類熒光配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310595971.0 | 申請(qǐng)日: | 2013-11-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103588797A | 公開(公告)日: | 2014-02-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 文桂林;趙星;劉道富;鮑霞;王鳳武 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 淮南師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C07F3/06 | 分類號(hào): | C07F3/06;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司: | 南京知識(shí)律師事務(wù)所 32207 | 代理人: | 蔣海軍 |
| 地址: | 23203*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 新型 三唑類 熒光 配位聚合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種新型三唑類熒光配位聚合物,其特征在于:該聚合物的化學(xué)式為Zn(C9H6O4)(C7H10N6)·(H2O)2,該聚合物的結(jié)構(gòu)單元屬于單斜晶系,分子式為C16H20N6O6Zn,分子量為457.76,空間群為P21/c(No.14),晶胞參數(shù)為:α=γ=90°,β=110.9890(10)°。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型三唑類熒光配位聚合物,其特征在于:所述的聚合物是采用Zn(OAc)2·2H2O、5-甲基間苯二甲酸和1,3-雙(1,2,4-三唑)-丙烷作為反應(yīng)物,用水熱法制備得到的。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型三唑類熒光配位聚合物,其特征在于:所述的Zn(OAc)2·2H2O、5-甲基間苯二甲酸和1,3-雙(1,2,4-三唑)-丙烷的摩爾比為1~2:1:1。
4.一種新型三唑類熒光配位聚合物的制備方法,其特征在于:所述的新型三唑類熒光配位聚合物的化學(xué)式為Zn(C9H6O4)(C7H10N6)·(H2O)2,該聚合物的結(jié)構(gòu)單元屬于單斜晶系,分子式為C16H20N6O6Zn,分子量為457.76,空間群為P21/c(No.14),晶胞參數(shù)為:α=γ=90°,β=110.9890(10)°;該聚合物的制備步驟為:
1)在加熱攪拌條件下,將氫氧化鈉水溶液加入到5-甲基間苯二甲酸的懸濁液中,氫氧化鈉與5-甲基間苯二甲酸的摩爾比為1~1.2:2,攪拌10min后停止加熱和攪拌;
2)稱取Zn(OAc)2·2H2O將其加入上述溶液中,Zn(OAc)2·2H2O與5-甲基間苯二甲酸的摩爾比為1~2:1,攪拌10min出現(xiàn)沉淀;
3)將1,3-雙(1,2,4-三唑)-丙烷加入步驟2)所得溶液中,Zn(OAc)2·2H2O、5-甲基間苯二甲酸和1,3-雙(1,2,4-三唑)-丙烷的加入量摩爾比為1~2:1:1,攪拌反應(yīng)30min;
4)將步驟3)所得混合溶液轉(zhuǎn)移至帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的鋼制反應(yīng)釜中,密封升溫至130~160℃,在自生壓力下反應(yīng)48~96h,然后再以2~5℃/h的速率降溫至室溫,洗滌,過濾,自然干燥,得到所述新型三唑類熒光配位聚合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種新型三唑類熒光配位聚合物的制備方法,其特征在于:步驟1)中所述的氫氧化鈉水溶液的濃度為1M。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型三唑類熒光配位聚合物的應(yīng)用,其特征在于:該新型三唑類熒光配位聚合物應(yīng)用于制造光信息傳遞與顯示設(shè)備、發(fā)光油墨、激光、工藝品噴涂和網(wǎng)印、白光LED、道路交通安全標(biāo)牌、光學(xué)增白劑、化學(xué)傳感器、閃爍體、太陽(yáng)能捕集器、藥物示蹤、醫(yī)學(xué)成像以及熒光探針。
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