[發(fā)明專利]一種可局部調(diào)節(jié)成破骨活性的組織工程骨支架及制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310594559.7
• 申請日: 2013-11-21
• 公開（公告）號: CN103623465A
• 公開（公告）日: 2014-03-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 彭江;盧世璧;茍文隆;汪愛媛;許文靜;王鑫;王玉;郭全義;盧強(qiáng);劉舒云
• 申請（專利權(quán)）人: 彭江
• 主分類號: A61L27/36
• 分類號: A61L27/36
• 代理公司: 北京君尚知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11200
• 代理人: 余長江

1.一種可局部調(diào)節(jié)成破骨活性的組織工程骨支架，是通過將組織工程骨材料浸潤在雙磷酸鹽溶液中，使雙磷酸鹽復(fù)合在組織工程骨材料上形成的。

2.如權(quán)利要求1所述的可局部調(diào)節(jié)成破骨活性的組織工程骨支架，其特征在于，所述組織工程骨材料為同種異體皮質(zhì)骨、松質(zhì)骨或異種皮質(zhì)骨、松質(zhì)骨的凍干骨。

3.如權(quán)利要求1所述的可局部調(diào)節(jié)成破骨活性的組織工程骨支架，其特征在于，所述雙磷酸鹽，包括：依替膦酸鈉、氯屈膦酸鈉、帕米膦酸二鈉、阿倫膦酸鈉、伊班膦酸鈉和唑來膦酸。

4.如權(quán)利要求1所述的可局部調(diào)節(jié)成破骨活性的組織工程骨支架，其特征在于，所述雙磷酸鹽溶液的濃度為10^-4～10^-7M。

5.權(quán)利要求1-4任一所述的可局部調(diào)節(jié)成破骨活性的組織工程骨支架的制備方法，包括以下步驟：

1)去除骨材料的脂肪組織；

2)將骨材料置于-80℃冰箱凍存90天以上，去除組織抗原性；

3)將骨材料浸潤在雙磷酸鹽溶液中；

4)將復(fù)合雙磷酸鹽的組織工程骨材料徹底清洗，去除游離雙磷酸鹽溶液。

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中，采用超臨界二氧化碳處理技術(shù)去除骨材料的脂肪組織，二氧化碳的臨界溫度為25～35℃，臨界壓力為65～75atm。

7.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟3）中，所述骨材料和雙磷酸鹽溶液質(zhì)量體積比為1：1～1：100，浸潤時間1s～48h，浸潤溶液溫度4～65℃。

8.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，還包括：將步驟4）得到的復(fù)合雙磷酸鹽的組織工程骨支架置于冷凍干燥機(jī)中凍干36h～72h，所述凍干機(jī)井內(nèi)溫度為-60～-50℃，工作壓強(qiáng)為1×10^-3～1×10^-5mmHg。

9.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，還包括：復(fù)合雙磷酸鹽的組織工程骨支架凍干結(jié)束后，立即用雙層血漿袋封裝。

10.如權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，還包括：將封裝好的復(fù)合雙磷酸鹽的組織工程骨支架用Gamma射線輻照滅菌，輻照劑量為25kGy，輻照時間5-10小時。