[發明專利]一種抑菌組合物、植入材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201310593941.6
• 申請日: 2013-11-21
• 公開（公告）號: CN103623410A
• 公開（公告）日: 2014-03-12
• 發明（設計）人: 韓志超;許杉杉
• 申請（專利權）人: 無錫中科光遠生物材料有限公司
• 主分類號: A61K45/00
• 分類號: A61K45/00;A61L27/18;A61L27/54;A61P31/04
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種抑菌組合物，其特征在于，所述抑菌組合物包括熱塑性聚氨酯彈性體和抑菌劑。

2.根據權利要求1所述的抑菌組合物，其特征在于，所述熱塑性聚氨酯彈性體的重均分子量為5萬～50萬；

優選地，所述抑菌劑選自溶液型抑菌劑、對羥基苯甲酸酯類、陽離子表面活性劑、醇類抑菌劑和金屬類抑菌劑；

更優選地，所述溶液型抑菌劑選自醋酸洗必泰、A.SAP；所述對羥基苯甲酸酯類選自羥苯甲酯和羥苯乙酯；所述陽離子表面活性劑選自苯扎氯銨和苯扎溴銨；所述醇類抑菌劑選自三氯叔丁醇；所述金屬類抑菌劑選自納米銀和納米鋅。

3.根據權利要求1或2所述的抑菌組合物，其特征在于，所述抑菌組合物中抑菌劑的重量含量為以熱塑性聚氨酯彈性體重量計0.1%-1%。

4.根據權利要求1-3任一項所述的抑菌組合物，其特征在于，所述抑菌組合物還包括溶劑體系，所述溶劑體系包括N,N-二甲基甲酰胺；

任選地，所述溶劑體系還包括四氫呋喃、丁酮和NaCl水溶液中的一種或多種。

5.如權利要求1-4任一項所述的抑菌組合物的制備方法，其特征在于，所述方法包括：將所述熱塑性聚氨酯彈性體溶于溶劑體系中，配制成溶液，加入所述抑菌劑，超聲分散并攪拌得到所述抑菌組合物；

優選地，所述溶劑系統包括N,N-二甲基甲酰胺，所述溶劑系統還任選地包括四氫呋喃、丁酮和NaCl水溶液中的一種或多種；

優選地，所述溶液中所述熱塑性聚氨酯彈性體的濃度為5-20%（w/v）；

優選地，所述超聲分散的時間為10-20min；

優選地，所述攪拌的時間為2-5h。

6.一種表面涂覆有如權利要求1-4任一項所述的抑菌組合物的植入材料。

7.根據權利要求6所述的植入材料，其特征在于，所述植入材料是通過高壓靜電紡絲將所述抑菌組合物涂覆在其表面得到的；

優選地，所述植入材料為人工關節、人工心臟瓣膜、人工晶體、人工心、人工肺或人工腎。

8.如權利要求6或7所述的植入材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

將所述抑菌組合物注入注射器中，加上不銹鋼針頭，采用電壓為10～30KV正電場高壓電源，保持溶液流速為1～5mL/h，接收距離為5～25cm，將需要涂覆的植入材料與電壓為100-800V的負電場高壓電源連接，進行涂覆，最后將涂覆完畢的植入材料室溫真空干燥24-48h。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述抑菌組合物是通過如下步驟得到的：

將所述熱塑性聚氨酯彈性體溶于所述溶劑體系中，配制成濃度為5-20%（w/v）的溶液，加入重量含量為以所述熱塑性聚氨酯彈性體重量計0.1%-1%的抑菌劑，超聲分散10-20min，并攪拌2-5h，得到所述抑菌組合物。

10.一種通過權利要求8或9所述的制備方法制得的植入材料。