[發明專利]一種自粘止血防粘連纖維體有效
| 申請號： | 201310593829.2 | 申請日： | 2013-11-21 |
| 公開（公告）號： | CN103611195A | 公開（公告）日： | 2014-03-05 |
| 發明（設計）人： | 韓志超;許杉杉 | 申請（專利權）人： | 無錫中科光遠生物材料有限公司 |
| 主分類號： | A61L31/04 | 分類號： | A61L31/04;A61L31/06;A61L31/02;A61L31/16;A61L15/26;A61L15/28;A61L15/18;A61L15/44 |
| 代理公司： | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人： | 鞏克棟 |
| 地址： | 214192 江蘇省無錫市錫山區芙蓉三*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 止血 粘連 纖維 | ||
1.一種自粘止血防粘連纖維體，包括：
選自聚乳酸-羥基乙酸共聚物、聚乳酸、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、聚己內酯-羥基乙酸共聚物和聚己內酯的有機高分子；和
羧甲基殼聚糖。
2.根據權利要求1所述的自粘止血防粘連纖維體，其特征在于，所述有機高分子的重均分子量為5～50萬。
3.根據權利要求1或2所述的自粘止血防粘連纖維體，其特征在于，所述羧甲基殼聚糖的重均分子量為1～8萬。
4.根據權利要求1-3任一項所述的自粘止血防粘連纖維體，其特征在于，還包括氯化鈣。
5.根據權利要求1-4任一項所述的自粘止血防粘連纖維體，其特征在于，其通過如下方法制得：
（1）將所述有機高分子通過高壓靜電紡絲制成復合纖維材料；
（2）將所述復合纖維材料在羧甲基殼聚糖和氯化鈣的水溶液中浸泡1-5小時，冷凍干燥后，在40-85℃條件下熱壓15-60分鐘，得到所述自粘止血防粘連纖維體。
6.根據權利要求5所述的自粘止血防粘連纖維體，其特征在于，所述步驟（1）具體為：
（1a）將所述有機高分子溶于有機溶劑中，配制成濃度為20-50%（W/V）的有機高分子溶液；
（1b）將所述有機高分子溶液注入注射器中，加上不銹鋼針頭，在電壓為10-30KV，溶液流速為1-5mL/h，接收距離為5-25cm的條件下，進行靜電紡絲得到復合纖維材料，室溫真空干燥24-48小時，去除殘留溶劑。
7.根據權利要求6所述的自粘止血防粘連纖維體，其特征在于，所述有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、四氫呋喃和六氟異丙醇中的一種或至少兩種的混合。
8.根據權利要求5-7任一項所述的自粘止血防粘連纖維體，其特征在于，所述羧甲基殼聚糖和氯化鈣的水溶液中，羧甲基殼聚糖的濃度為2-6%（W/V）、氯化鈣的濃度為5-20%（W/V）。
9.根據權利要求5-8任一項所述的自粘止血防粘連纖維體，其特征在于，所述羧甲基殼聚糖和氯化鈣的水溶液通過如下方法配制：將羧甲基殼聚糖溶于水中配制成濃度為1-3%（W/V）的水溶液，室溫攪拌并滴加飽和氯化鈣水溶液，然后補加羧甲基殼聚糖，使羧甲基殼聚糖的終濃度為2-6%（W/V）、氯化鈣的終濃度為5-20%（W/V）。
10.根據權利要求5-9任一項所述的自粘止血防粘連纖維體，其特征在于，其通過如下方法制備：
（1’）將選自聚乳酸-羥基乙酸共聚物、聚乳酸、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、聚己內酯-羥基乙酸共聚物和聚己內酯的有機高分子溶于N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、四氫呋喃和六氟異丙醇中的一種或至少兩種的混合的有機溶劑，配制成濃度為20-50%（W/V）的有機高分子溶液；
（2’）將所述有機高分子溶液注入注射器中，加上不銹鋼針頭，在電壓為10-30KV，溶液流速為1-5mL/h，接收距離為5-25cm的條件下，進行靜電紡絲得到復合纖維材料，室溫真空干燥24-48小時，去除殘留溶劑；
（3’）將羧甲基殼聚糖溶于水中配制成濃度為1-3%（W/V）的水溶液，室溫攪拌并滴加飽和氯化鈣水溶液，然后補加羧甲基殼聚糖，得到羧甲基殼聚糖的終濃度為2-6%（W/V）、氯化鈣的終濃度為5-20%（W/V）的混合溶液；和
（4’）將所述復合纖維材料在所述混合溶液中浸泡2小時，冷凍干燥24-48小時，然后在50℃的熱壓板中熱壓20分鐘，得到所述自粘止血防粘連纖維體。
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