[發明專利]PbSxSe1-x量子點/碳納米管復合材料及制備無效
| 申請號： | 201310592204.4 | 申請日： | 2013-11-22 |
| 公開（公告）號： | CN103614137A | 公開（公告）日： | 2014-03-05 |
| 發明（設計）人： | 王德法;胡慧林;李家俊;仝華;趙乃勤;葉金花 | 申請（專利權）人： | 天津大學 |
| 主分類號： | C09K11/66 | 分類號： | C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 | 代理人： | 王小靜 |
| 地址： | 300072*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | pbsxse sub 量子 納米 復合材料 制備 | ||
1.一種PbSxSe1-x量子點/碳納米管復合材料，其特征在于，該復合材料以碳納米管為支架，表面包覆PbSxSe1-x量子點，式中x為0~1。
2.一種按權利要求1所述的PbSxSe1-x量子點/碳納米管復合材料的制備方法，其特征在于包括以下過程：
1）將摩爾比為1:5的PbO和油酸加入到100?mL四口瓶中，然后再按照溶液中每毫摩爾PbO加入12~15?mL的十八烯，在氬氣保護氣氛下于溫度120~150?℃反應2~3?h，形成Pb的前驅體；
2）分別將硫磺和硒粉加入到三辛基膦中配制成等摩爾濃度的三辛基膦硫溶液和三辛基膦硒溶液，然后按照三辛基膦硫溶液和三辛基膦硒溶液體積比（0~5）：（5~0）將其混合，在氬氣保護氣氛下室溫反應2~3?h，得到S和Se前驅體；
3）將S和Se前驅體與Pb的前驅體按照摩爾比1:2于溫度120~150?℃反應5~10?min，然后淬冷在正己烷中，放置24?h后用無水乙醇進行提純，提純后的量子點再重新分散在甲苯中；
4）碳納米管的酸化：按照每克碳納米管用體積比為3:1質量濃度98%硫酸與質量濃度68%硝酸的混酸溶液500?mL的比例，將碳納米管加入到混酸中，在常溫下攪拌4~6?h后水洗至pH=7，然后干燥再重新分散到甲苯中備用；
5）PbSxSe1-x/碳納米管復合材料的制備：將碳納米管甲苯溶液，超聲1?h，按照溶液中每毫克碳納米管加入0.5~2?mL的油酸，超聲振蕩，得到混合溶液；然后按照混合溶液中碳納米管與PbSxSe1-x量子點的質量比為1:（0.25~4），向混合溶液中加入步驟3）制得的PbSxSe1-x量子點溶液，超聲振蕩，離心沉淀得到PbSxSe1-x量子點/碳納米管復合材料，分散在甲苯中備用。
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