[發明專利]鹵素吸附劑、水處理用罐及水處理系統無效
| 申請號: | 201310591446.1 | 申請日: | 2013-11-19 |
| 公開(公告)號: | CN103831086A | 公開(公告)日: | 2014-06-04 |
| 發明(設計)人: | 井手智仁;關口裕實子;山田有紗;辻秀之 | 申請(專利權)人: | 株式會社東芝 |
| 主分類號: | B01J20/22 | 分類號: | B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/58 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 王永紅 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鹵素 吸附劑 水處理 系統 | ||
技術領域
本發明涉及鹵素吸附劑、水處理用罐及水處理系統。
背景技術
鹵族元素(氟、氯、溴、碘)顯示較高的反應性、強的氧化作用及分子內的強的吸電子性,因此,不僅廣泛利用于尖端材料及醫藥品,而且廣泛利用于化學合成品的中間原料、通用材料等。然而,例如氟為環境標準中所規定的環境污染物質,在氟混入排水等的情況下,需要除去。氯在自來水的水質標準中作為氯離子規定為200mg/L以下,但比較標準值高,因此,通常不形成問題。溴或其化合物若放出至環境中,則成為水質污染的原因。溴所污染的水通過臭氧的高度處理產生具有高的致癌性的溴酸。溴酸的自來水質標準極低,為10μg/L,在原水被溴污染的情況下,事實上無法適用高度處理。碘的天然濃縮的資源少,近年來,由于環境規定增強,因此需要從排水回收、再利用。另外,放射性碘在原子能事故時被放出后,溶入雨水中,流入河川或湖沼。因此,放射性碘混入自來水中成為問題。另外,使用離子交換樹脂可吸附鹵素離子,但由于通常捕集全部陰離子,因此沒有元素選擇性,難以選擇性地回收特定的鹵素離子。
在氟的情況下,由于與鈣形成難溶性的氟化鈣(CaF2),因此,可選擇性且廉價地除去。
氯的毒性取決于化學形態,例如廢水中所含的氯離子的毒性低,通常不需要處理。另外,資源量也豐富,因此吸附、回收的必要性低。
對于溴,使用沉淀法或吸附劑的選擇性的吸附、回收困難。另外,若被氧化而成為溴酸,則可以用金屬氫氧化物吸附。
在碘的情況下,可通過使用擔載了銀的活性炭或沸石來選擇性地吸附。然而,擔載銀的材料雖然具有碘離子選擇性,但吸附容量不高。進而,載銀活性炭可通過在含有銀離子的溶液中浸漬活性炭來制造,但由于在水中銀離子容易溶出,因此無法增多銀的擔載量。另外,由于擔載銀的沸石可通過陽離子交換來制造,因此在其它的陽離子存在下再次引起離子交換,銀有可能溶出。此外,由于銀為貴金屬,因此也存在成本高這樣的問題。
現有技術文獻
專利文獻
專利文獻1:特開2009-098083號公報
發明內容
發明所要解決的課題
尋求在鹵素(特別是溴及碘)單獨存在或其它陰離子共存于水中的環境下起作用、單位重量的鹵素吸附量多的鹵素吸附劑。
為了解決課題的裝置
實施方式的鹵素吸附劑的特征在于,其具有載體、與載體鍵合的螯合配位體、以及配位于螯合配位體的金屬離子,螯合配位體具有-NR1-(CH2CH2NR3)n-R2所示的官能團,R1、R2和R3均為氫原子,且上述n為1或2,或R1、R2和R3中至少任一個為-CH2CH2CONR4R5所示的官能團,R4、R5為氫原子或具有碳數1~6的直鏈或側鏈的烷基或烷基醚基,且n為0、1或2中的任一個。
附圖說明
圖1是使用實施方式的鹵素吸附劑的水處理系統的概念圖;
圖2是與配管連接的實施方式的水處理罐的概念圖;
圖3是實施例9的鹵素吸附劑、使氯離子、溴離子和碘離子分別吸附于鹵素吸附劑的試樣的UV-Vis光譜;
圖4是將實施例9的鹵素吸附劑浸漬于含有不同濃度的碘離子的溶液中的試樣的UV-Vis光譜;
圖5是在氯離子或者溴離子共存下,使碘離子吸附于實施例9的鹵素吸附劑的試樣的UV-Vis光譜。
附圖標記
T1、T2:水處理用罐(柱)、P1:泵、M1、M2、M3:濃度測定裝置、TM1、TM2:監測裝置、C1:控制裝置、W1:排水貯存罐、L1、L2、L4:排水供給管線、L3、L5、L6:排水排出管線、V1、V2、V3、V4、V5:閥、X1、X2:接觸效率促進裝置、1:鹵素吸附劑、2:容器、3:擋板、4:配管
具體實施方式
實施方式的鹵素吸附劑具有載體、與載體鍵合的螯合配位體、以及配位于螯合配位體的金屬離子。
優選配位體具有下述化學式(1)所示的官能團。
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