[發明專利]一種治療肝胃不和型胃癌的中藥及其制備方法

無效

• 申請號: 201310588836.3
• 申請日: 2013-11-20
• 公開（公告）號: CN103599236A
• 公開（公告）日: 2014-02-26
• 發明（設計）人: 趙冬梅
• 申請（專利權）人: 趙冬梅
• 主分類號: A61K36/80
• 分類號: A61K36/80;A61P35/00
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療肝胃不和型胃癌的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括：木蝴蝶，綠萼梅，玳玳花，青皮，枇杷葉，蓽茇根，楠木皮，多穗石柯果，柿蒂，檀香，南瓜藤，魚香草和接骨仙桃。

2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：木蝴蝶10～20份，綠萼梅25～35份，玳玳花15～25份，青皮5～15份，枇杷葉10～20份，蓽茇根20～30份，楠木皮20～30份，多穗石柯果10～20份，柿蒂15～25份，檀香5～15份，南瓜藤20～30份，魚香草5～15份和接骨仙桃15～25份。

3.如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：木蝴蝶10～15份，綠萼梅25～30份，玳玳花15～20份，青皮5～10份，枇杷葉10～15份，蓽茇根20～25份，楠木皮20～25份，多穗石柯果10～15份，柿蒂15～20份，檀香5～10份，南瓜藤20～25份，魚香草5～10份和接骨仙桃15～20份。

4.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：木蝴蝶12份，綠萼梅28份，玳玳花16份，青皮8份，枇杷葉13份，蓽茇根21份，楠木皮22份，多穗石柯果14份，柿蒂17份，檀香6份，南瓜藤24份，魚香草9份和接骨仙桃17份。

5.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：木蝴蝶14份，綠萼梅26份，玳玳花18份，青皮6份，枇杷葉11份，蓽茇根24份，楠木皮23份，多穗石柯果11份，柿蒂18份，檀香8份，南瓜藤22份，魚香草7份和接骨仙桃19份。

6.如權利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量4～6倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1～3倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～300目的超微細粉；

第三步：在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.05～0.1倍的乳糖、0.1～0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.002～0.02倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

7.如權利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為顆粒劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物3～5倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，加熱至沸騰回流2～4小時，過濾，采用滲漉法以每分鐘1～3ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.05～0.07Mpa下減壓濃縮至60～70℃時相對密度為1.02～1.06的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度170～185℃、出風溫度80～90℃，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量0.3～0.5倍的蔗糖粉和0.1～0.3倍的糊精，制成顆粒，于40～50℃干燥，獲得顆粒劑。

8.一種權利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量4～6倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1～3倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～300目的超微細粉；

第三步：在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.05～0.1倍的乳糖、0.1～0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.002～0.02倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

9.一種權利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為顆粒劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物3～5倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，加熱至沸騰回流2～4小時，過濾，采用滲漉法以每分鐘1～3ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.05～0.07Mpa下減壓濃縮至60～70℃時相對密度為1.02～1.06的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度170～185℃、出風溫度80～90℃，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量0.3～0.5倍的蔗糖粉和0.1～0.3倍的糊精，制成顆粒，于40～50℃干燥，獲得顆粒劑。