[發明專利]一種基于共軛聚合電解質引發的化學發光汞離子檢測的方法

無效

• 申請號: 201310588166.5
• 申請日: 2013-11-21
• 公開（公告）號: CN103558211A
• 公開（公告）日: 2014-02-05
• 發明（設計）人: 王立梅;朱穎越;鄧大慶;朱益波;齊斌
• 申請（專利權）人: 常熟理工學院
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76
• 代理公司: 江蘇致邦律師事務所 32230
• 代理人: 徐蓓

技術領域

本發明涉及化學領域，具體地，涉及一種檢測樣品中汞離子濃度的方法，更具體地，涉及一種基于共軛聚合電解質引發的化學發光汞離子檢測的方法。

背景技術

汞離子是一種主要的環境污染物。它對人的身體健康危害特別大，特別是兒童，微量的汞離子就能給人的大腦、神經系統，腎臟等帶來很大的危害。為了滿足社會對實際樣品檢測的日益增加的需求，發展一種對汞離子簡單快速、低成本、高選擇性、高靈敏性的檢測新方法是十分必需的。

現代對汞離子的檢測技術主要有：原子吸收光譜法、冷蒸汽原子熒光光譜法、電感耦合等離子質譜法以及電化學方法?(電勢、電流、電導)等。這些方法不僅需要大型的儀器設備，還需要比較繁雜的預處理過程，成本比較高，還需要專業人員操作，難以實現對汞離子的實時實地的檢測，難以實現現代社會對汞離子檢測日益增加的需求。

因而，目前的汞離子檢測方法仍有待改進。

發明內容

本發明旨在至少在一定程度上解決上述技術問題之一或至少提供一種有用的商業選擇。

根據本發明的實施例，本發明提出了一種檢測樣品中汞離子濃度的方法，，即一種基于共軛聚合電解質引發的化學發光汞離子檢測的方法。根據本發明的實施例，其包括：

（1）將待測樣品與第一DNA分子和第二DNA分子混合，以便獲得第一混合物，其中，所述第一DNA分子和第二DNA分子均呈單鏈形式，并且能夠與汞離子特異性結合；

（2）將所述第一混合物與PMNT混合，以便獲得包含PMNT/DNA復合物的第二混合物；

（3）將所述第二混合物的一部分與魯米諾-H₂O₂混合液混合，并檢測所得到混合液的熒光強度；以及

（4）基于步驟（3）中所得到的熒光強度，確定所述樣品中汞離子的濃度。

發明人發現，PMNT，3-（3’-氮,氮,氮-三乙基-1’-異丙基）-4-甲基-2,5-鹽酸噻吩，是一種含有離子型官能團側鏈的共軛聚合物，即水溶性共軛聚電解質。其具有同時具有傳統共軛聚合物的優異光電性質和聚電解質的水溶性的特點。PMNT通常在紫外可見光區有很強的吸光性能，并且具有“分子導線”性質，即電子或能量在共軛主鏈上快速遷移。PMNT還可以通過與帶相反電荷淬滅劑之間的電子或能量轉移對周圍環境中微量物質進行檢測，而電子或能量極易在整個聚合物鏈上離域，熒光淬滅信號被放大，這樣就能簡便地實現多種有機、無機及生物分子的納摩爾甚至皮摩爾級快速檢測。

根據本發明的實施例，發明人基于PMNT能夠引發魯米諾-H₂O₂強烈的化學發光的原理。再利用汞離子能夠與核酸中的兩個胸腺嘧啶堿基（T）形成非常穩定的T-汞離子-T配合物結構的原理，提出了一種全新的、簡單快速的、高選擇性、高靈敏性的生物傳感器，用以檢測水中汞離子的濃度。由于第一DNA分子和第二DNA分子均為單鏈DNA分子，并且能夠與汞離子特異性結合，從而當樣品中存在汞離子時，會通過與汞離子的特異性結合，而第一DNA分子與第二DNA分子形成雙鏈DNA結構，如果樣品中不含有汞離子，則第一DNA分子與第二DNA分子仍呈現單鏈狀態。由于單鏈DNA分子和雙鏈DNA分子與PMNT形成的PMNT/DNA復合物產生的熒光強度有差異，據此確定所述樣品中汞離子的濃度

根據本發明的實施例，可以利用本發明的方法進行檢測的樣品的類型并不受特別限制。根據本發明的具體實施例，可以為水溶液，例如飲用水、地下水、污水等。

根據本發明的實施例，所述第一DNA分子具有SEQ?ID?NO：1所示的核苷酸序列，所述第二DNA分子具有SEQ?ID?NO：2所示的核苷酸序列。由此，可以進一步提高利用本發明方法進行汞離子濃度檢測的效率和靈敏度。

根據本發明的實施例，所述第一DNA分子和所述第二核酸分子的濃度均為50μM。由此，可以進一步提高利用本發明方法進行汞離子濃度檢測的效率和靈敏度。

根據本發明的實施例，所述待測樣品中汞離子濃度不低于0.7nM，優選為1nM~20nM。由此，可以進一步提高利用本發明方法進行汞離子濃度檢測的效率和靈敏度。

根據本發明的實施例，所述PMNT的濃度為1.0?X?10^-8M。由此，可以進一步提高利用本發明方法進行汞離子濃度檢測的效率和靈敏度。