[發(fā)明專利]一種基于圖像分析的余液鈣離子的測定方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310585806.7 | 申請日: | 2013-11-20 |
| 公開(公告)號: | CN103592299A | 公開(公告)日: | 2014-02-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 倪紀(jì)恒;付為國;高建民;毛罕平;陳大鵬 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號: | G01N21/78 | 分類號: | G01N21/78 |
| 代理公司: | 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32243 | 代理人: | 盧霞 |
| 地址: | 212013 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 圖像 分析 余液鈣 離子 測定 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明是采用圖像處理測定余液中鈣離子含量的方法。屬于設(shè)施園藝節(jié)能減排領(lǐng)域,具體涉及營養(yǎng)液管理技術(shù)。
背景技術(shù)
與傳統(tǒng)的土壤栽培方式相比,無土栽培的優(yōu)點在于既可以生產(chǎn)廉價的無公害、綠色食品滿足人們的生活需求,又能提高水肥利用效率。我國無土栽培面積在2011年已超過3000公頃,全世界營養(yǎng)液栽培面積達(dá)到402981公頃。無土栽培面積的迅速增加帶來了一系列的問題,其中最嚴(yán)重的是余液的排放日益增多。排出的余液污染了土壤、地表水和地下水,直接排入河流的廢液引起河流和湖泊的富營養(yǎng)化,同時浪費了大量的水肥資源。荷蘭在2000年以法律的形式明文規(guī)定無土栽培的營養(yǎng)液必須回收利用。我國也于2003年7月1日起實施排污費征收使用管理條例,限制了無土栽培余液的隨意排放。鑒于此,研究營養(yǎng)液回收利用技術(shù)的研究勢在必行。
要對余液進(jìn)行回收利用,首先要確定余液量中各離子濃度的多少。鈣離子是營養(yǎng)液中含量最多的離子之一,對植物的生長發(fā)育起著至關(guān)重要的作用。目前鈣離子的檢測方法主要有原子吸收法或等離子體法。原子吸收法無法在線實時檢測,且操作復(fù)雜。因此研究一種可以在線、實時檢測、操作簡單的鈣離子檢測方法,對我國余液回收技術(shù)具有十分重要的意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種余液中鈣離子濃度的檢測方法,其原理是依據(jù)鈣離子與偶氮胂Ⅲ試劑反應(yīng)后生產(chǎn)藍(lán)色絡(luò)合物,在一定范圍內(nèi)藍(lán)色絡(luò)合物的深淺與濃度高度相關(guān)。
本發(fā)明的目的在于提供一種提供一種余液中鈣離子濃度的檢測方法,為溫室營養(yǎng)液回收化提供理論支持。具體技術(shù)方案如下:
一種基于圖像分析的余液鈣含量的測定方法,其特征在于包括以下步驟:
步驟一,將余液過濾至清澈無懸浮物后與偶氮胂Ⅲ試劑反應(yīng),形成藍(lán)色絡(luò)合物,藍(lán)色深淺采用藍(lán)色度來表征;
步驟二,利用圖像分析軟件獲取標(biāo)樣的圖像平均藍(lán)色度,由于標(biāo)樣中鈣離子濃度已知,則可以得到鈣離子濃度與圖像平均藍(lán)色度之間的對應(yīng)關(guān)系,利用這種對應(yīng)關(guān)系建立所述標(biāo)樣的濃度與標(biāo)樣的平均藍(lán)色度的線性方程Y=ax+b;Y為標(biāo)樣濃度,x為標(biāo)樣的平均藍(lán)色度,a、b為常數(shù);a代表的含義為所做標(biāo)樣藍(lán)色度平均值變化的斜率,b代表的含義為標(biāo)樣在沒加入偶氮胂Ⅲ時的平均藍(lán)色度;
步驟三,然后利用圖像分析軟件獲取余液的圖像平均藍(lán)色度,將余液的平均藍(lán)色度值代入所述線性方程中,計算得到余液中鈣的濃度值。
所述偶氮胂Ⅲ試劑的配制過程如下:
溶解0.1g偶氮胂Ⅲ于100mL水中,保存;
所述標(biāo)樣為鈣標(biāo)樣,配制過程如下:
過程一,精確稱量11.1g氯化鈣固體放入燒杯中,用600毫升蒸餾水溶解,然后轉(zhuǎn)移如1L容量瓶中定容,則標(biāo)樣濃度為0.1mol/L;
過程二,將氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)液1毫升、2毫升、4毫升、6毫升、8毫升、10毫升依次分別放入20毫升容量的不同的各試管中,依次在試管中分別加入蒸餾水9毫升、8毫升、6毫升、4毫升、2毫升、0毫升的蒸餾水,得各試管中鈣離子濃度依次為0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1mol/L;
過程三,在所述各試管中分別加入3毫升偶氮胂Ⅲ試劑;
過程四,獲取標(biāo)準(zhǔn)曲線時需要測定的樣品即標(biāo)樣至少5個;
過程五,將所述各試管放于試管架上,以白紙板為背景。
所述步驟一中余液過濾時的過濾材料為定性濾紙。
本發(fā)明具有有益效果。
本發(fā)明提出了一種余液中鈣離子濃度的檢測方法。與傳統(tǒng)的檢測方法相比,本發(fā)明具有以下幾個方面的優(yōu)勢:
傳統(tǒng)的原子吸收法無法現(xiàn)場測定,本發(fā)明提供的圖像法可以現(xiàn)場測定。將數(shù)碼相機(jī)拍攝的圖像,通過無線傳輸?shù)姆绞絺鞯接嬎銠C(jī)或直接輸入筆記本電腦就可以獲取分析數(shù)據(jù),實現(xiàn)現(xiàn)場檢測。
本發(fā)明的圖像分析法可以重復(fù)多次進(jìn)行,解決了原子吸收法測定是由于系統(tǒng)不穩(wěn)定而造成重復(fù)性差的問題。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步詳細(xì)說明。
實施例一:測定江蘇大學(xué)溫室中番茄的余液中鈣離子含量
步驟1,標(biāo)準(zhǔn)液和偶氮胂Ⅲ溶液的配制:溶解0.1g偶氮胂Ⅲ于100mL水中,保存。
精確稱量11.1g氯化鈣固體放入燒杯中,用600毫升蒸餾水溶解,然后轉(zhuǎn)移如1L容量瓶中定容,則標(biāo)樣濃度為0.1mol/L。
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- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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