[發(fā)明專利]TiO2/InVO4納米結(jié)復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310585798.6 | 申請日： | 2013-11-19 |
| 公開（公告）號： | CN103599770A | 公開（公告）日： | 2014-02-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 申乾宏;楊輝;沈建超;馮宇;蔡奇風(fēng);盛建松;程笛 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號： | B01J23/22 | 分類號： | B01J23/22 |
| 代理公司： | 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 33212 | 代理人： | 周世駿 |
| 地址： | 310027 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | tio sub invo 納米 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.TiO2/InVO4納米結(jié)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟A：將InVO4顆粒加入到固含量為1%～5%的聚合物型TiO2溶膠中，并使In和Ti的摩爾比為1∶50～1∶10，然后50℃水浴攪拌1h～10h后，將沉淀過濾、用無水乙醇洗滌至少3次后烘干獲得粉體，將該粉體置于馬弗爐中350℃保溫2h，獲得TiO2量子點改性InVO4顆粒；
其中，所述聚合物型TiO2溶膠的制備方法為：將鈦酸丁酯加入pH值為1.5～5，且含鹽酸的乙醇水溶液中，其中鈦酸丁酯和水的摩爾比為1∶4，混合后攪拌2h，即獲得聚合物型TiO2溶膠，聚合物型TiO2溶膠的固含量通過乙醇的用量來調(diào)節(jié)；
步驟B：將步驟A中的制得的改性InVO4顆粒分散到乙醇水溶液中得到體系，用鹽酸將體系pH值調(diào)為1.5～3，在50～80℃的水浴攪拌條件下，向該體系中滴加鈦酸丁酯與無水乙醇的混合液，使In和Ti的摩爾比達(dá)到1∶20～1∶5，滴加完畢后，反應(yīng)2h～10h，再將沉淀過濾、用無水乙醇洗滌至少3次后烘干，獲得TiO2/InVO4納米結(jié)復(fù)合材料；
其中，改性InVO4顆粒在體系中的固含量為10%～30%，乙醇水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%～50%，鈦酸丁酯與無水乙醇的混合液中鈦酸丁酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%～50%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的TiO2/InVO4納米結(jié)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟A中加入到聚合物型TiO2溶膠中的InVO4顆粒，粒徑為0.05μm～2μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的TiO2/InVO4納米結(jié)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟B中，向體系中滴加鈦酸丁酯與無水乙醇的混合液時，采用0.1mL/min～1mL/min的速率勻速滴加。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的TiO2/InVO4納米結(jié)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟A中制得的改性InVO4顆粒表面的TiO2量子點呈不連續(xù)島狀分布。
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